Zodak v Moskve

Zodak 10 mg / ml 20 ml perorálne kvapky

Sanofi (Nemecko) Príprava: Zodak

K dispozícii v 425
lekárne

Ceny v 425 lekárňach

Zodak 10mg 30 ks. filmom obalené tablety

Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak

K dispozícii v 418
lekárne

Ceny v 418 lekárňach

Zodak 10mg 10 ks. filmom obalené tablety

Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak

K dispozícii v 405
lekárne

Ceny v 405 lekárňach

Zodak 5mg / 5ml 100ml sirup

Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak

Analógy účinnej látky

Zyrtec 10mg 7 ks. filmom obalené tablety

YUSB Pharma S.A. (Švajčiarsko) Príprava: Zyrtec

Áno za 113
lekárne

Ceny v 113 lekárňach

Cetrin 10mg 20 ks. filmom obalené tablety

DR. Reddys Laboratories Ltd. (India) Príprava: Cetrin

K dispozícii v 426
lekárne

Ceny v 426 lekárňach

Parlazin 10 mg / ml 20 ml perorálne kvapky

Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko) Príprava: Parlazin

Áno v 28
lekárne

Ceny v 28 lekárňach

Cetirizín 10mg 10 ks. tablety

K dispozícii v 4
lekárne

Ceny v 4 lekárňach

Cetirizin-teva 10mg 10 ks. filmom obalené tablety

K dispozícii o 7
lekárne

Ceny v 7 lekárňach

Analógy z kategórie Antihistaminiká (antialergické) lieky

Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosový sprej

Meda Pharma GmbH & Co. KG (Nemecko) Príprava: Alergodil

K dispozícii v 347
lekárne

Ceny v 347 lekárňach

Ketotifén 0,2 mg / ml 100 ml sirup

Sopharma AO (Bulharsko) Príprava: Ketotifén

Áno v 104
lekárne

Ceny v 104 lekárňach

Diazolín 100mg 10 ks. dražé

K dispozícii v 1
lekáreň

Ceny v 1 lekárni

Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekcia

Áno o 14
lekárne

Ceny v 14 lekárňach

Claritin 10mg 10 ks. tablety

Schering-Plough (Belgicko) Príprava: Claritin

Dostupné v 331
lekáreň

Ceny v 331 lekárňach

Analógy z kategórie Lieky a doplnky výživy

Gifast 180mg 10 ks. filmom obalené tablety

Obolenskoe FPO (Rusko) Príprava: Gifast

K dispozícii v 1
lekáreň

Ceny v 1 lekárni

Elisey 5mg 30 ks. filmom obalené tablety

Farmak (Ukrajina) Príprava: Elisey

K dispozícii na 8
lekárne

Ceny v 8 lekárňach

Dezrinit 50mkg / dávka 140 dávok (18g) nosový dávkovaný sprej

Teva (Česká republika) Príprava: Dezrinit

Je v roku 389
lekárne

Ceny v 389 lekárňach

Zodak-express 5mg 28 ks. filmom obalené tablety

Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak-express

K dispozícii na 145
lekárne

Ceny v 145 lekárňach

Ezlor 5mg 10 ks. obalené tablety

Ozone LLC (Rusko) Príprava: Ezlor

Áno v 28
lekárne

Ceny v 28 lekárňach

Návod na použitie Zodak

Zloženie a forma uvoľnenia

Filmom obalené tablety - 1 karta.:

  • Účinné látky: cetirizín dihydrochlorid - 10 mg;
  • Pomocné látky: monohydrát laktózy - 73,4 mg, kukuričný škrob - 33 mg, povidón 30 - 2,4 mg, stearát horečnatý - 1,2 mg;
  • Zloženie škrupiny: hypromelóza 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, mastenec - 0,35 mg, oxid titaničitý - 0,80 mg, simetikónová emulzia SE4 - 0,05 mg.

7 alebo 10 ks - blistre (1, 3, 6) - kartónové balenia.

Kvapky - 1 ml (20 kvapiek):

  • Účinné látky: cetirizín dihydrochlorid - 10 mg;
  • Pomocné látky: metylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, glycerol, propylénglykol, dihydrát sacharinátu sodného, ​​trihydrát octanu sodného, ​​ľadová kyselina octová, čistená voda.

20 ml - injekčné liekovky z tmavého skla (1) so zátkou s kvapkadlom - kartónové balenia.

Opis liekovej formy

Filmom obalené tablety bielej alebo takmer bielej farby, podlhovasté, s deliacou ryhou na jednej strane.

Perorálne kvapky sú priehľadné, bezfarebné až svetlo žlté.

farmaceutický účinok

Blokátor histamínových H1 receptorov. Antialergické liečivo.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametre cetirizínu pri použití v dávkach od 5 do 60 mg sa menia lineárne.

Po perorálnom podaní sa cetirizín rýchlo a dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax sa dosiahne asi za 30 - 60 minút a je 300 ng / ml. Rôzne farmakokinetické parametre, ako sú Cmax a AUC, sú homogénne. Príjem potravy významne neovplyvňuje mieru absorpcie, avšak v takom prípade je rýchlosť absorpcie mierne znížená.

Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.

Väzba na plazmatické bielkoviny je približne 93 ± 0,3%. Hodnota Vd je nízka (0,5 l / kg), liečivo nepreniká do bunky. Liek nepreniká do BBB. Vylučuje sa do materského mlieka.

Cetirizín sa zle metabolizuje v pečeni a vytvára neaktívny metabolit. Pri použití v dávke 10 mg počas 10 dní nie je pozorovaná akumulácia liečiva.

Po jednorazovej dávke jednej dávky je hodnota T1 / 2 asi 10 hodín. 70% dávky sa vylučuje obličkami hlavne v nezmenenej podobe. Systémový klírens je asi 54 ml / min.

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

U detí vo veku od 6 do 12 rokov je T1 / 2 6 hodín, vo veku od 2 do 6 rokov - 5 hodín, vo veku od 6 mesiacov do 2 rokov sa zníži na 3,1 hodiny.

U 16 starších pacientov bola pri jednej dávke lieku v dávke 10 mg T1 / 2 o 50% vyššia a klírens nižší o 40% v porovnaní s mladšími pacientmi. Pokles klírensu cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek u tejto kategórie pacientov..

U pacientov s miernym zlyhaním obličiek (CC> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek. U pacientov so stredne závažným zlyhaním obličiek (CC pod 11-31 ml / min) a u pacientov na hemodialýze (CC 10 ml / min je nutná úprava dávkovacieho režimu); epilepsia a zvýšená konvulzívna pripravenosť; pacienti s predisponujúcimi faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty); starší pacienti (s vekom súvisiacim poklesom GFR); deti do 1 roka; počas kojenia.

Aplikácia Zodak počas tehotenstva a detí

Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov gravidity sa nezistili žiadne prípady vzniku malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasným vzťahom príčin a následkov..

Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia), graviditu a postnatálny vývoj. Adekvátne a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti používania lieku počas tehotenstva sa neuskutočnili, preto sa Zodak® nemá používať počas tehotenstva..

Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka v množstve od 25% do 90% koncentrácie liečiva v krvnej plazme, v závislosti od času po podaní. Počas dojčenia sa používa po konzultácii s lekárom, ak plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa..

Dostupné údaje o účinkoch na ľudskú plodnosť sú obmedzené, avšak neboli zistené žiadne negatívne účinky na plodnosť.

Tablety sú kontraindikované na použitie u detí mladších ako 6 rokov..

Liek vo forme kvapiek je kontraindikovaný na použitie u detí mladších ako 6 mesiacov (kvôli obmedzeným údajom o účinnosti a bezpečnosti). Zodak® kvapky by sa mali predpisovať s opatrnosťou deťom mladším ako 1 rok..

Zodak vedľajšie účinky

Údaje z klinických skúšok

Výsledky klinických štúdií preukázali, že použitie cetirizínu v odporúčaných dávkach vedie k rozvoju menších nepriaznivých účinkov na centrálny nervový systém vrátane ospalosti, únavy, závratov a bolesti hlavy. V niektorých prípadoch bola hlásená paradoxná stimulácia CNS.

Napriek skutočnosti, že cetirizín je selektívnym blokátorom periférnych receptorov H1 a prakticky nemá anticholinergný účinok, boli hlásené ojedinelé prípady močenia, poruchy akomodácie a sucho v ústach..

Boli hlásené abnormálne funkcie pečene sprevádzané zvýšením aktivity pečeňových enzýmov a bilirubínu. Vo väčšine prípadov nežiaduce udalosti ustúpili po vysadení cetirizíndihydrochloridu.

Zoznam nežiaducich vedľajších reakcií

Z dvojito zaslepených kontrolovaných klinických štúdií sú dôkazy porovnávajúce cetirizín a placebo alebo iné antihistaminiká používané v odporúčaných dávkach (10 mg raz denne pre cetirizín) u viac ako 3 300 pacientov, na základe ktorých je možné vykonať spoľahlivú analýzu údaje o bezpečnosti.

V súhrnnej analýze placebom kontrolované štúdie s cetirizínom 10 mg hlásili nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% alebo vyššou:

Nežiaduce reakcie (terminológia WHO)Cetirizín 10 mg (n = 3260)Placebo (n = 3061)
Všeobecné porušenia a porušenia v mieste vpichu
Únava1,63%0,95%
Z nervového systému
Závraty1,10%0,98%
Bolesť hlavy7,42%8,07%
Z tráviacej sústavy
Bolesť brucha0,98%1,08%
Suché ústa2,09%0,82%
Nevoľnosť1,07%1,14%
Mentálne poruchy
Ospalosť9,63%päť%
Z dýchacieho systému
Faryngitída1,29%1,34%

Aj keď výskyt ospalosti v skupine s cetirizínom bol vyšší ako v skupine s placebom, vo väčšine prípadov bola táto nežiaduca udalosť mierna až stredne závažná. V objektívnom hodnotení vykonanom v rámci iných štúdií sa potvrdilo, že použitie cetirizínu v odporúčanej dennej dávke u zdravých mladých dobrovoľníkov nemá vplyv na ich každodennú aktivitu..

V placebom kontrolovaných štúdiách u detí vo veku od 6 mesiacov do 12 rokov boli identifikované nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% alebo vyššou:

Nežiaduce reakcie (terminológia WHO)Cetirizín (n = 1656)Placebo (n = 1294)
Z tráviacej sústavy
Hnačka1,0%0,6%
Mentálne poruchy
Ospalosť1,8%1,4%
Z dýchacieho systému
Nádcha1,4%1,1%
Všeobecné porušenia a porušenia v mieste vpichu
Únava1,0%0,3%

Skúsenosti po registrácii

Okrem nežiaducich udalostí identifikovaných v priebehu klinických štúdií a opísaných vyššie boli v rámci postregistračného použitia lieku pozorované nižšie uvedené nežiaduce reakcie..

Na základe údajov o postregistračnom použití lieku boli nežiaduce udalosti rozdelené do tried orgánových systémov MedDRA a frekvencie vývoja..

Zodak

Návod na použitie Zodak

Aktívne zložky

Uvoľnite formulár

Zloženie

Filmom obalené tablety1 tab.
účinná látka:
cetirizín dihydrochlorid10 mg
Pomocné látky
jadro: monohydrát laktózy; kukuričný škrob; povidón 30; stearan horečnatý
obal filmu: hypromelóza 2910/5; makrogol 6000; mastenec; oxid titaničitý; simetikónová emulzia SE 4

Farmakologický účinok

Farmakologické pôsobenie - antialergické, H1-antihistaminikum.

Farmakodynamika
Cetirizín - účinná látka lieku Zodak® - je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu, blokuje H1-histamínové receptory.

Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg raz alebo dvakrát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivke pacientov s alergickými reakciami..

Klinická účinnosť a bezpečnosť

Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch preukázali, že cetirizín v dávkach 5 alebo 10 mg významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie vysokých koncentrácií histamínu do pokožky, avšak korelácia s účinnosťou nebola stanovená..

V 6-týždňovej, placebom kontrolovanej štúdii, do ktorej bolo zapojených 186 pacientov s alergickou rinitídou a sprievodnou miernou až stredne ťažkou bronchiálnou astmou, sa preukázalo, že užívanie 10 mg cetirizínu jedenkrát denne zmierňuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc..

Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť používania cetirizínu u pacientov s alergiami a ľahkou až stredne ťažkou bronchiálnou astmou..

V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg denne počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Užívanie cetirizínu v odporúčanej dávke preukázalo zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou nádchou..

V klinických štúdiách sa preukázalo, že cetirizín začína pôsobiť 20 minút po podaní, jeho účinok trvá až 24 hodín.

V 35-dennej štúdii zahŕňajúcej pacientov vo veku 5–12 rokov sa nezistili žiadne známky rezistencie na antihistaminový účinok cetirizínu. Normálna kožná reakcia na histamín sa obnovila do 3 dní po vysadení lieku opakovaným používaním.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametre cetirizínu pri použití v dávkach od 5 do 60 mg sa menia lineárne.

Odsávanie. Cmax v krvi sa dosiahne asi po (1 ± 0,5) h a je 300 ng / ml.

Rôzne farmakokinetické parametre, ako sú Cmax a AUC, sú homogénne.

Príjem potravy neovplyvňuje úplnosť absorpcie cetirizínu, aj keď jeho rýchlosť klesá. Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu (roztok, kapsuly, tablety) je porovnateľná.

Distribúcia. Cetirizín sa viaže na proteíny krvnej plazmy asi o (93 ± 0,3)%. Zdanlivá hodnota Vd je 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

Metabolizmus. Cetirizín neprechádza rozsiahlym primárnym metabolizmom.

Vylučovanie. T1 / 2 je približne 10 hodín.

Keď sa liek užíval v dennej dávke 10 mg počas 10 dní, nepozorovala sa žiadna kumulácia cetirizínu.

Približne 2/3 užitej dávky liečiva sa vylučuje močom v nezmenenej podobe.

Špeciálne skupiny pacientov

U 16 starších osôb bola pri jednorazovej dávke lieku v dávke 10 mg T1 / 2 o 50% vyššia a klírens nižší o 40% v porovnaní s osobami vo vyššom veku. Zníženie klírensu cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojené s poklesom funkcie obličiek u tejto kategórie pacientov..

Pacienti s poškodením funkcie obličiek. U pacientov s miernou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek..

U pacientov so stredne závažným zlyhaním obličiek a u pacientov na hemodialýze (Cl kreatinín 10 ml / min vyžaduje úpravu dávkovacieho režimu); starší pacienti (je možné zníženie rýchlosti glomerulárnej filtrácie); epilepsia a pacienti so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacienti s predisponujúcimi faktormi na retenciu moču (lézie miechy, hyperplázia prostaty).

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov gravidity sa nezistili žiadne prípady vzniku malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasným vzťahom príčin a následkov..

Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia), počas tehotenstva a pôrodu.

Adekvátne a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti lieku počas tehotenstva sa neuskutočnili, preto sa Zodak® nemá používať počas tehotenstva..

Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka v koncentrácii 25 až 90% koncentrácie liečiva v krvnej plazme, v závislosti od času po podaní..

Plodnosť Dostupné údaje o vplyve na ľudskú plodnosť sú obmedzené, ale negatívny vplyv na plodnosť nebol zistený.

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri s pohárom vody. Zodak® sa používa podľa pokynov lekára, aby sa predišlo komplikáciám.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov. Zodak® sa zvyčajne predpisuje 1 obalená tableta (10 mg cetirizínu) 1-krát denne. Pre deti staršie ako 12 rokov môže niekedy stačiť úvodná dávka 5 mg (1/2 tabuľky), ak to umožňuje uspokojivú kontrolu príznakov..

Deti od 6 do 12 rokov. Zodak®, 1/2 tablety, obalené (5 mg cetirizínu), dvakrát denne.

Oddelené skupiny pacientov

Starší vek. Ak nie je poškodená funkcia obličiek, nie je potrebné zníženie dávky u starších pacientov.

Zlyhanie obličiek Pretože Zodac® sa vylučuje z tela hlavne obličkami (pozri Farmakokinetiku), pokiaľ nie je možná alternatívna liečba u pacientov s renálnou insuficienciou, dávkovací režim lieku sa má upraviť v závislosti od funkcie obličiek (hodnota kreatinínu Cl).

Klírens kreatinínu u mužov možno vypočítať z koncentrácie kreatinínu v sére pomocou nasledujúceho vzorca:

Cl kreatinín, ml / min = (140 - vek, roky) × telesná hmotnosť, kg) / (72 × Cl kreatinínového séra, mg / dl).

Cl kreatinín pre ženy sa dá vypočítať vynásobením výslednej hodnoty koeficientom 0,85.

U detí s renálnou insuficienciou sa dávka upravuje s prihliadnutím na kreatinín Cl a telesnú hmotnosť.
stôl 1

Zodak

Zloženie

Tablety Zodak obsahujú účinnú látku cetirizín dihydrochlorid a ďalšie zložky: kukuričný škrob, monohydrát laktózy, magnéziumstearát, povidón 30. Obal tablety pozostáva z makrogolu 6000, hypromelózy 2910/5, mastenca, oxidu titaničitého, emulzie simetikónu SE4..

Zloženie produktu vo forme sirupu obsahuje aktívnu zložku dihydrochloridu cetirizínu a ďalšie látky - propylparahydroxybenzoát, propylénglykol, metylparahydroxybenzoát, sorbitol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharinátu sodného, ​​príchuť, kyselina octová, ľadová voda.

Liečivo vo forme kvapiek obsahuje účinnú látku cetirizín dihydrochlorid a ďalšie látky: propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, propylénglykol, glycerol, trihydrát octanu sodného, ​​dihydrát sacharinátu sodného, ​​ľadová kyselina octová, voda.

Uvoľnite formulár

Liečivo je dostupné v tabletách, ako aj vo forme sirupu a kvapiek.

Tablety Zodak sú biele alebo takmer bielej farby, podlhovastého tvaru, s ryhou na jednej strane tablety. Sú obsiahnuté v blistroch po 7 alebo 10 kusoch. Blistre sú umiestnené v kartónových škatuliach.

Sirup Zodak je priehľadný, môže byť úplne bezfarebný alebo svetlo žltý. Balené v 100 ml fľašiach z tmavého skla. Fľaša a odmerná lyžica sa dajú do kartónovej škatule.

Kvapky Zodak sú priehľadné, môžu byť úplne bezfarebné alebo svetlo žltého odtieňa. Obsiahnuté v 20 ml fľašiach z tmavého skla je do fľaštičky okrem fľaše vložené viečko s kvapkadlom.

farmaceutický účinok

Tento liek je antialergickým liekom druhej generácie s predĺženým účinkom. Anotácia k lieku naznačuje, že aktívna zložka cetirizín je zahrnutá do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu. Látka poskytuje blokovanie H1-histamínových receptorov, ale nemá takmer žiadny antiserotonínový a anticholinergný účinok. Má výrazný antialergický účinok, pričom pôsobí ako anti-exsudatívny a antipruritický prostriedok.

Alergické reakcie znižujú ich závažnosť už v ranom štádiu. Znižuje stupeň migrácie zápalových buniek. Depresívny účinok na proces uvoľňovania mediátorov, ktoré sa podieľajú na neskorých alergických reakciách.

Cetirizín tiež zmierňuje kŕče hladkého svalstva, znižuje kapilárnu permeabilitu, čo pomáha predchádzať edémom tkanív. Poskytuje zníženie kožnej reakcie na zavedenie špecifických alergénov, histamínu, hypotermie (s prejavom studenej urtikárie).

Použitie lieku v terapeutickej dávke nevedie k prejavu sedatívneho účinku na telo a nespôsobuje ospalosť..

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po perorálnom užití tabliet, kvapiek alebo sirupu dochádza k rýchlej absorpcii účinnej látky z gastrointestinálneho traktu. Najvyššia koncentrácia účinnej látky sa pozoruje 30 - 60 minút po užití lieku.

Príjem potravy nemá výrazný vplyv na stupeň absorpcie, ale ak sa liek užil počas jedla, miera jeho absorpcie mierne klesá.

Látka sa viaže na krvné bielkoviny asi z 93%. Nepreniká cez hematoencefalickú bariéru, nevstupuje do buniek.

Ak sa Zodak užije do 10 dní v dávke 10 mg, liek sa v tele nehromadí.

Hlavná časť sa vylučuje nezmenená obličkami. Po jednorazovom užití lieku je polčas rozpadu približne 10 hodín. Ak liek užívajú deti od 2 do 12 rokov, polčas sa zníži na 5-6 hodín.

Ak má pacient poškodenú funkciu obličiek alebo je na hemodialýze, polčas sa predĺži trikrát a klírens sa tiež zníži o 70%.

Indikácie pre použitie

Liek Zodak v rôznych formách uvoľňovania je predpísaný pre nasledujúce stavy a choroby:

  • alergická konjunktivitída a rinitída, sezónne aj celoročné;
  • pollinóza (senná nádcha);
  • alergická dermatoperitída;
  • žihľavka (tiež chronická idiopatická žihľavka);
  • Quinckeho edém.

Kontraindikácie

Určujú sa aj niektoré kontraindikácie používania Zodaku:

  • vek dieťaťa do 6 rokov (pri užívaní kvapiek a sirupu - pre deti do 1, respektíve 2 roky);
  • tehotenstvo a dojčenie;
  • vysoká citlivosť na zložky produktu.

Zodak je starostlivo predpisovaný ľuďom s chronickým zlyhaním obličiek, ako aj starším pacientom.

Vedľajšie účinky

Spravidla je výrobok dobre znášaný. Ale niekedy v priebehu užívania lieku sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky, z ktorých by sa mali tablety Zodaku, ako aj iné formy liekov, užívať opatrne..

Možné sú nasledujúce vedľajšie účinky:

  • tráviaci systém: dyspepsia, sucho v ústach;
  • nervový systém: únava, nepokoj, závraty, ospalosť, bolesti hlavy, migréna.
  • alergické prejavy: žihľavka, kožná vyrážka, angioedém.

Návod na použitie Zodaku (spôsob a dávkovanie)

Zodak liek sa má používať iba na lekársky predpis, aby sa predišlo komplikáciám. Liek je určený na orálne podanie, pričom na príjme potravy nezáleží.

Tablety Zodak, návod na použitie

Tablety sa prehĺtajú celé a zapijú sa vodou. Deti staršie ako 12 rokov a dospelí dostanú 1 stôl. 1 za deň. Deti vo veku od 6 do 12 rokov dostávajú 1 tabletu denne alebo polovicu tablety ráno a večer. Je dôležité, aby dávkovanie lieku pre starších pacientov predpisoval lekár. Dávkovanie tabliet pre pacientov so zníženou funkciou obličiek sa tiež stanoví individuálne..

Sirup Zodak, návod na použitie

Dospelí pacienti a deti po 12 rokoch dostávajú 2 odmerky lieku raz denne. Pacienti vo veku od 6 do 12 rokov dostávajú 2 odmerky lieku jedenkrát denne alebo 1 odmerku ráno a večer. Pacienti od 2 do 6 rokov majú dostať 1 odmernú lyžicu 1 krát alebo pol lyžice ráno a večer. U ľudí s renálnou insuficienciou by sa mala dávka znížiť na polovicu. Starší dospelí, ktorí majú normálnu funkciu obličiek, nemusia dávku upravovať.

Pri používaní lieku by sa mali dodržiavať pravidlá používania bezpečnostného krytu. Ak sa súbežne používajú iné lieky (tablety, masť atď.), Musíte sa najskôr poradiť s lekárom.

Zodak kvapky, návod na použitie

Kvapky sa aplikujú perorálne, skôr ako ich užijete perorálne, musíte kvapky rozpustiť v tekutine. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú užiť 20 kvapiek Zodacu raz denne. Prípravok sa odporúča užiť večer. Deti vo veku od 6 do 12 rokov by mali užiť 20 kvapiek lieku jedenkrát denne alebo 10 kvapiek lieku ráno a večer. Deti od 1 do 2 rokov dostávajú 5 kvapiek dvakrát denne. U ľudí s renálnou insuficienciou je dávka kvapiek Zodaku znížená na polovicu. Anotácia kvapiek naznačuje, že u starších ľudí dostávajú pacienti so zdravými obličkami obvyklú dávku. Je potrebné mať na pamäti, že fľaša s liekom je uzatvorená bezpečnostným uzáverom.

Predávkovanie

V prípade predávkovania liekom sa môžu vyskytnúť tieto negatívne prejavy: pocit letargie a ospalosti, bolesti hlavy, vysoká únava a slabosť, tachykardia. Môže sa vyvinúť podráždenosť, zaznamenáva sa tiež zadržiavanie moču, zápcha, sucho v ústach.

V prípade predávkovania je indikovaná symptomatická liečba. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Používa sa výplach žalúdka, sú zobrazené tablety s aktívnym uhlím.

Interakcia

Ak pacient pri užívaní Zodaku na alergiu užíva akékoľvek iné lieky na alergie a iné choroby, je dôležité vziať do úvahy pravdepodobnosť interakcie.

Pri súčasnom použití cetirizínu a teofylínu (400 mg / deň) je zaznamenaný pokles celkového klírensu cetirizínu, zatiaľ čo kinetika teofylínu sa nemení.

Počas štúdie farmakokinetických parametrov procesu interakcie cetirizínu s ketokonazolom, pseudoefedrínom, cimetidínom, erytromycínom, azitromycínom sa nezistili žiadne zmeny. Pri kombinácii s makrolidmi alebo ketokonazolom sa nezistili žiadne zmeny v elektrokardiografickom profile (klinicky významné).

Cetirizín neovplyvňuje schopnosť warfarínu viazať sa na krvné bielkoviny. Pri tejto kombinácii sa absorpčný objem nemení, ale absorpčná rýchlosť klesá..

Podmienky predaja

Zodak si môžete kúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Všetky formy liekov sa musia uchovávať na mieste neprístupnom pre deti, pri t 10-25 ° C, chránené pred vlhkosťou.

Čas použiteľnosti

špeciálne pokyny

Pri užívaní Zodaku pre starších ľudí, ako aj pre pacientov, ktorí majú dysfunkciu pečene a obličiek, musíte byť opatrní. Je dôležité, aby špecialista predpísal liek starším pacientom individuálne..

Počas liečby by ste nemali užívať alkohol, rovnako ako lieky, ktoré tlmia centrálny nervový systém.

Počas liečby drogovými závislosťami sa neodporúča viesť vozidlá a pracovať s nebezpečnými mechanizmami.

Keďže kvapky neobsahujú cukor, môžu sa predpisovať ľuďom, ktorí majú cukrovku..

Zodak kvapky ceny v lekárňach v Moskve

  • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
  • Planet Health
  • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 158. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 163. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 163. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 163. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 163. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 163. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 168. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
    • zodak kvapky d / vn.pr. 10mg / ml 20ml uzáver fľaše. 173. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planéta zdravia Moskva
  • Zobrazené 40 z 672 lekární v Moskve
    Na vašu žiadosť Zodak kvapky v lekárňach v Moskve bolo nájdených celkovo 778 liekov

    Zodak, kvapky do 10mg / ml 20ml injekčnej liekovky / viečka č. 1

    -24%179,90 rub. / Balenie
    237,20 rub. / Balenie
    • Dostupnosť
    • Popis
    • Recenzie

    Zloženie.

    Filmom obalené tablety1 tab.
    účinná látka:
    cetirizín dihydrochlorid10 mg
    Pomocné látky
    jadro: monohydrát laktózy - 73,4 mg; kukuričný škrob - 33 mg; povidón 30 - 2,4 mg; stearan horečnatý - 1,2 mg
    obal filmu: hypromelóza 2910/5 - 3,45 mg; makrogol-6000 - 0,35 mg; mastenec - 0,35 mg; oxid titaničitý - 0,8 mg; simetikónová emulzia SE 4 - 0,05 mg
    Perorálne kvapky1 ml
    účinná látka:
    cetirizín dihydrochlorid10 mg
    pomocné látky: metylparahydroxybenzoát; propylparahydroxybenzoát; glycerol; propylénglykol; dihydrát sacharinátu sodného; trihydrát octanu sodného; ľadová kyselina octová; vyčistená voda

    Opis liekovej formy.

    Tablety: podlhovasté, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s deliacou ryhou na jednej strane.

    Kapky: číry, bezfarebný až svetložltý roztok.

    farmaceutický účinok.
    Antialergické.

    Farmakodynamika.

    Cetirizín patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu, blokuje H1-histamínové receptory, prakticky nemá anticholinergné a antiserotonínové účinky. Má výrazný antialergický účinok, zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií. Pôsobí protisvrbivo a antiexudatívne. Ovplyvňuje počiatočné štádium alergických reakcií a tiež znižuje migráciu zápalových buniek; inhibuje uvoľňovanie mediátorov zapojených do neskorej alergickej reakcie. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju edémov tkanív, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu špecifických alergénov, ako aj na ochladenie (pri studenej žihľavke). V terapeutických dávkach prakticky nemá sedatívny účinok. Na základe prijatia na kurz sa tolerancia nevyvíja.

    Účinok lieku začína za 20 minút (u 50% pacientov), ​​po 1 hodine (u 95% pacientov) a trvá 24 hodín.

    Farmakokinetika.

    Odsávanie. Po perorálnom podaní sa cetirizín rýchlo a dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Tmax - asi 30 - 60 minút.

    Príjem potravy nemá výrazný vplyv na množstvo absorpcie, avšak v takom prípade je rýchlosť absorpcie mierne znížená.

    Distribúcia. Cetirizín sa viaže na proteíny krvnej plazmy asi 93%. Množstvo Vd nízke (0,5 l / kg), liečivo nepreniká do bunky. Liek nepreniká do BBB. Preniká do materského mlieka.

    Metabolizmus. Cetirizín sa zle metabolizuje v pečeni a vytvára neaktívny metabolit. Pri 10 dňoch používania v dávke 10 mg nie je pozorovaná akumulácia liečiva.

    Vylučovanie. Asi 70% - obličkami, väčšinou nezmenené.

    Systémový klírens je asi 54 ml / min.

    Po jednej dávke jednej dávky je hodnota T1/2 je asi 10 hodín.U detí vo veku od 2 do 12 rokov je hodnota T1/2 klesá na 5-6 hodín.Hemodialýza je neúčinná.

    Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov

    Pacienti s poškodením funkcie obličiek. V prípade poruchy funkcie obličiek (kreatinín Cl menej ako 11–31 ml / min) a u hemodialyzovaných pacientov (kreatinín Cl menej ako 7 ml / min) je hodnota T1/2 zvyšuje sa trikrát, Cl klesá o 70%.

    Starší pacienti a pacienti s chronickými chorobami. Na pozadí chronických chorôb a u starších pacientov dochádza k zvýšeniu T1/2 o 50% a zníženie Cl o 40%

    Ďalej pre filmom obalené tablety

    Pacienti s chronickým ochorením pečene (hepatocelulárna, cholestatická a biliárna cirhóza). U pacientov s cirhózou pečene dochádza k zvýšeniu T1/2 o 50% a zníženie celkového klírensu o 40% (úprava dávkovacieho režimu sa vyžaduje iba pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie).

    Indikácie.

    ● sezónna a celoročná alergická nádcha a zápal spojiviek;

    ● svrbivé alergické dermatózy;

    ● senná nádcha (senná nádcha);

    ● žihľavka (vrátane chronickej idiopatickej);

    Kontraindikácie.

    ● precitlivenosť na zložky lieku;

    ● deti do 6 rokov (pre tablety); do 1 roka (pre kvapky).

    Spoločné pre všetky dávkové formy

    S opatrnosťou: chronické zlyhanie obličiek strednej a vysokej závažnosti (je potrebná úprava dávkovacieho režimu), vysoký vek (pravdepodobne znížená glomerulárna filtrácia).

    Ďalej pre filmom obalené tablety

    S opatrnosťou: chronické ochorenie pečene (hepatocelulárna, cholestatická alebo biliárna cirhóza - úprava dávkovacieho režimu sa vyžaduje iba pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie).

    Vedľajšie účinky.

    Liek je zvyčajne dobre znášaný. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a prechodné..

    Z tráviaceho systému: sucho v ústach, dyspepsia.

    Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, ospalosť, únava, závraty, nepokoj, migréna.

    Alergické reakcie: kožná vyrážka, angioedém, žihľavka, svrbenie.

    Interakcia.

    Nie sú stanovené žiadne klinicky významné interakcie cetirizínu s inými liekmi.

    Súbežné podávanie s teofylínom v dávke 400 mg / deň vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení)..

    Ďalej pre filmom obalené tablety

    V odporúčaných dávkach nezvyšuje účinok etanolu (ak jeho koncentrácia v krvi nepresahuje 0,8 g / l), odporúča sa však počas liečby liekom upustiť od užívania etanolu..

    Spôsob podávania a dávkovanie.

    Vo vnútri, bez ohľadu na jedlo. Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť trochou vody. Pred užitím by mali byť kvapky rozpustené vo vode.

    Zodak ® sa používa podľa pokynov lekára, aby sa predišlo komplikáciám.

    Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 1 stôl. alebo 20 kvapiek. (10 mg cetirizínu) raz denne.

    Deti od 6 do 12 rokov - 1 stôl. alebo 20 kvapiek. (10 mg cetirizínu) 1 krát denne alebo 1/2 tabuľky. alebo 10 kvapiek. (5 mg cetirizínu) 2-krát denne, ráno a večer.

    Deti od 2 do 6 rokov - 10 kvapiek. (5 mg cetirizínu) 1 krát denne alebo 5 kvapiek. (2,5 mg cetirizínu) 2-krát denne (ráno a večer).

    Deti od 1 do 2 rokov - každé 5 kvapiek. (2,5 mg cetirizínu) 2-krát denne.

    Starší pacienti, pacienti so závažným poškodením funkcie pečene a / alebo obličiek v kombinácii so znížením rýchlosti glomerulárnej filtrácie, liek predpisuje lekár individuálne, v zníženej dávke.

    Starší pacienti s normálnou funkciou obličiek nepotrebujú úpravu dávky.

    Ak náhodou preskočíte čas užitia lieku, ďalšiu dávku by ste mali užiť čo najskôr. V prípade, že sa blíži čas ďalšieho užitia lieku, ďalšia dávka sa má užiť podľa plánu, bez zvýšenia celkovej dávky..

    Dodatočne na kvapky

    Pokyny na otvorenie fľaše s bezpečnostným uzáverom. Fľaša je uzavretá vekom so zariadením, ktoré zabráni jej otvoreniu deťmi. Fľaša sa otvára pevným zatlačením na viečko nadol a odskrutkovaním proti smeru hodinových ručičiek. Po použití musí byť uzáver fľaše opäť pevne utiahnutý.

    Predávkovanie.

    Príznaky: možná ospalosť, letargia, slabosť, únava, bolesti hlavy, tachykardia, podráždenosť, retencia moču, sucho v ústach, zápcha (najčastejšie pri dennom užívaní 50 mg cetirizínu).

    Liečba: symptomatická terapia. Výplach žalúdka, vymenovanie aktívneho uhlia. Nebolo zistené žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

    špeciálne pokyny.

    Pacienti s poškodenou funkciou pečene a / alebo obličiek a starší ľudia by sa mali pred užitím lieku poradiť s lekárom (pozri „Farmakokinetika“, „Dávkovanie a spôsob podávania“)..

    Vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo vykonávať prácu, ktorá si vyžaduje zvýšenú rýchlosť fyzických a psychických reakcií. Počas liečby je potrebné upustiť od potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

    Súčasné užívanie liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém, sa alkohol neodporúča.

    Kvapky neobsahujú cukor (ako sladidlo sa používa sacharín), môžu sa preto predpisovať aj diabetikom.

    Uvoľnite formulár.

    Filmom obalené tablety. 7 alebo 10 tab. v blistri z PVC / PVDC / hliníka. Každý blister obsahuje 7 tabliet; 1, 3, 6, 9 alebo 10 blistrov po 10 tab. v kartónovej krabici.

    Perorálne kvapky, 10 mg / ml. V injekčných liekovkách z tmavého skla s viečkom s kvapkadlom, 20 ml; v kartónovej krabici 1 fľaša.

    Výrobca.

    Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Česká republika.

    Sťažnosti týkajúce sa kvality lieku by sa mali zasielať na adresu ZENTIVA Pharma LLC 125009, Moskva, st. Tverská 22.

    Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

    www.sanofi.ru.

    Komentovať.

    Filmom obalené tablety: RU č. ПN013867 / 01, 2011-12-09.

    Kvapky na perorálne podanie: RU LS-000433, 06.06.2011.