Zyrtec kvapky na vnútorné použitie 1% fl-cap 10ml

Cena platí iba pri objednávke na webe Ceny na webe sa líšia od cien v lekárňach a sú platné iba pri objednávke na webe alebo v mobilnej aplikácii. Keď dostanete objednávku v lekárni, nebude možné pridať produkty za ceny na stránke, iba samostatný nákup za cenu lekárne. Ceny na stránkach nie sú verejnou ponukou.

Vyzdvihnutie, zadarmo. Rezervácia je platná 24 hodín

  • Popis
  • DÁVKOVACIE FORMY
    perorálne kvapky 10mg / ml
    perorálne kvapky 1%

    VÝROBCOVIA
    Eisica Pharmaceuticals GmbH (Taliansko)
    YUSB Pharma S.p.A. (Taliansko)
    YUSB Pharma Sector (Belgicko)

    SKUPINA
    Blokátory receptora H1-histamínu

    ZLOŽENIE
    Liečivo je cetirizín dihydrochlorid.

    MEDZINÁRODNÝ NEPATENTOVANÝ NÁZOV
    Cetirizín

    SYNONYMY
    Allertek, Anallergin, Zetrinal, Zinzet, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizin, Cetirizin Hexal, Cetirizin DS, Cetirizin-OBL, Cetirizin-Teva, Cetirizin, Cetrin

    FARMACHOLOGICKÝ ÚČINOK
    Cetirizín, účinná látka liečiva, je metabolitom hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokuje H1-histamínové receptory. Cetirizín zabraňuje rozvoju a podporuje priebeh alergických reakcií, má protisvrbivé a antiexudatívne účinky. Cetirizín ovplyvňuje „skoré“ štádium alergických reakcií závislé od histamínu, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v „neskorom“ štádiu alergickej reakcie a tiež znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov a stabilizuje membrány mastocytov. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju edémov tkanív, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladzovanie (pri studenej žihľavke). Znižuje bronchokonstrikciu vyvolanú histamínom pri ľahkej bronchiálnej astme. Cetirizín nemá anticholinergné a antiserotonínové účinky. V terapeutických dávkach nemá liek sedatívny účinok. Účinok po užití cetirizínu v jednej dávke 10 mg sa rozvinie po 20 minútach u 50% pacientov a po 60 minútach u 95% pacientov a trvá viac ako 24 hodín. Na pozadí liečebnej kúry sa nevyvíja tolerancia k antihistaminickému účinku cetirizínu. Po ukončení liečby účinok trvá až 3 dni. Farmakokinetika. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa líšia lineárne. Odsávanie. Po perorálnom podaní je liečivo rýchlo a úplne absorbované z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy nemá vplyv na úplnosť absorpcie, aj keď sa jej rýchlosť znižuje. U dospelých sa po jednej dávke liečiva v terapeutickej dávke dosiahne maximálna plazmatická koncentrácia po 1 ± 0,5 hodinách a je 300 ng / ml. Distribúcia. Cetirizín sa viaže na proteíny krvnej plazmy 93 ± 0,3%. Distribučný objem je 0,5 l / kg. Ak sa liek užíva v dávke 10 mg počas 10 dní, nepozoruje sa žiadna kumulácia cetirizínu. Metabolizmus. V malom množstve sa metabolizuje v tele O-dealkyláciou (na rozdiel od iných antagonistov histhistamínových receptorov, ktoré sa metabolizujú v pečeni cytochrómovým systémom) za vzniku farmakologicky neaktívneho metabolitu. Vylučovanie. U dospelých je polčas približne 10 hodín; polčas u detí od 6 do 12 rokov je 6 hodín, od 2 do 6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov - 3,1 hodiny. Asi 2/3 užitej dávky liečiva sa vylučuje obličkami v nezmenenej podobe. U starších pacientov a pacientov s chronickým ochorením pečene sa jednorazová dávka liečiva v dávke 10 mg T1 / 2 zvyšuje asi o 50% a systémový klírens klesá o 40%. U pacientov s miernou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu (CC)> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek. U pacientov so stredne závažným zlyhaním obličiek a u pacientov na hemodialýze (CC 10 ml za minútu je potrebná úprava dávkovacieho režimu); starší pacienti (s vekom súvisiacim poklesom glomerulárnej filtrácie); epilepsia a pacienti so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacienti s predisponujúcimi faktormi na retenciu moču; vek detí do 1 roka. Aplikácia počas laktácie a počas dojčenia. Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia), priebeh tehotenstva a pôrodu sa tiež nezmenili. Adekvátne a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti používania lieku počas tehotenstva sa neuskutočnili, preto sa liek nemá používať počas tehotenstva. Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka, takže ošetrujúci lekár musí rozhodnúť, či má počas užívania lieku prestať s kŕmením. Z hľadiska možného depresívneho účinku na centrálny nervový systém je potrebné postupovať opatrne pri predpisovaní lieku deťom mladším ako 1 rok za prítomnosti nasledujúcich rizikových faktorov syndrómu náhleho úmrtia dojčiat, ako sú napríklad (ale nielen tento zoznam): syndróm spánkového apnoe alebo syndróm náhleho úmrtia dojčiat. úmrtie dojčiat u brata alebo sestry; zneužívanie drog alebo fajčenie matkami počas tehotenstva; vek mladej matky (19 rokov a mladší); zneužívanie fajčenia chůvou starajúcou sa o dieťa (jedno balenie cigariet denne alebo viac); deti, ktoré pravidelne zaspávajú lícom nadol a nie sú položené na chrbte; Predčasne narodené (gestačný vek menej ako 37 týždňov) alebo deti s podváhou (pod 10. percentilom gestačného veku); so spoločným podávaním liekov, ktoré majú depresívny účinok na centrálny nervový systém. Prípravok obsahuje pomocné látky metylparabenzén a propylparabenzén, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie vrátane reakcií oneskoreného typu. U pacientov s poranením miechy, hyperpláziou prostaty alebo za prítomnosti iných predisponujúcich faktorov k retencii moču je potrebná opatrnosť, pretože cetirizín môže zvyšovať riziko retencie moču. Odporúča sa zdržať sa pitia alkoholu. Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a riadiace mechanizmy. Objektívne hodnotenie schopnosti viesť vozidlá a riadiace mechanizmy spoľahlivo neodhalilo žiadne nežiaduce účinky pri užívaní lieku v odporúčanej dávke, ale počas obdobia užívania lieku je vhodné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

    PODMIENKY SKLADOVANIA
    Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

    Zyrtec kvapky na perorálne podanie 10 mg / 1 ml 10 ml

    Minimálny vek od.1 rok
    Spôsob aplikácieNa perorálne podanie
    Pre kohodospelých
    deti (od 6 rokov)
    Množstvo v balení60 ks
    Minimálna prípustná teplota skladovania, ° С.2 ° C
    Čas použiteľnosti60 mesiacov
    Maximálna prípustná teplota skladovania, ° С.25 ° C
    Podmienky skladovaniaNa suchom tmavom mieste
    Uchovávajte mimo dosahu detí
    Uvoľnite formulárKapsuly
    Objem100 ml
    Čas použiteľnosti po otvorení10 dní
    Váha1 g
    Krajina výrobcuRusko
    Postup dovolenkyBez receptu
    Účinná látkaCetirizín (cetirizín)
    PôsobnosťOtorinolaryngológia
    Farmakologická skupinaR06AE07 Cetirizín
    ZnačkyŽiadne prášky na spanie
    Nehormonálne

    Inštrukcie na používanie

    Popis

    Perorálne kvapky: číra, bezfarebná tekutina s vôňou kyseliny octovej.

    Aktívne zložky

    Uvoľnite formulár

    Farmakokinetika

    Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Cmax v sére sa dosiahne do 1 hodiny po perorálnom podaní. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, ale predlžuje proces absorpcie o 1 hodinu. 93% cetirizínu sa viaže na bielkoviny.

    Farmakokinetické parametre cetirizínu lineárne závisia od dávky..

    Distribučný objem je 0,5 l / kg. V malom množstve sa metabolizuje v pečeni O-dealkyláciou za tvorby farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných blokátorov H1-histamínových receptorov, ktoré sa metabolizujú v pečeni za účasti systému cytochrómu P450). Neakumuluje sa. 2/3 liečiva sa vylučuje nezmenené obličkami a asi 10% - stolicou. Systémový Cl - 53 ml / min. T1 / 2 je 7-10 hodín (pre deti vo veku 6-12 rokov - 6 hodín, 2-6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov - 3,1 hodiny). U starších pacientov sa T1 / 2 zvyšuje o 50%, systémový Cl - o 40%.

    Prakticky sa neodstráni hemodialýzou.

    Preniká do materského mlieka.

    Indikácie

    Pre dospelých a deti od 6 mesiacov. a staršie: liečba príznakov celoročnej a sezónnej alergickej nádchy a alergickej konjunktivitídy, ako sú svrbenie, kýchanie, rinorea, slzenie, spojivková hyperémia, senná nádcha (senná nádcha); žihľavka vrátane chronickej idiopatickej žihľavky, Quinckeho edém; iné alergické dermatózy (vrátane atopickej dermatitídy) sprevádzané svrbením a vyrážkami.

    Kontraindikácie

    Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku alebo na hydroxyzín.

    Liek nie je určený pre deti do 6 mesiacov.

    Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

    Neaplikuje sa počas tehotenstva, laktácie.

    Spôsob podávania a dávkovanie

    Deti od 6 do 12 mesiacov: 2,5 mg (5 kvapiek) raz denne.

    Deti vo veku od 1 do 2 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) až 2-krát denne.

    Deti od 2 do 6 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne alebo 5 mg (10 kvapiek) 1-krát denne.

    Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: denná dávka - 10 mg (1 tableta alebo 20 kvapiek).

    Dospelí - 10 mg jedenkrát denne, deti - 5 mg dvakrát denne alebo 10 mg jedenkrát. Niekedy môže byť na dosiahnutie terapeutického účinku dostatočná počiatočná dávka 5 mg.

    U pacientov s renálnou insuficienciou sa dávka znižuje v závislosti od klírensu kreatinínu: s klírensom kreatinínu 30 - 49 ml / min - 5 mg jedenkrát denne, s 10 - 29 ml / min - 5 mg každý druhý deň.

    Vedľajšie účinky

    Ospalosť, bolesť hlavy, sucho v ústach, zriedkavo - bolesť hlavy, závraty, migréna, hnačka, alergické reakcie: angioedém, svrbenie, vyrážka, žihľavka..

    Predávkovanie

    Príznaky (pri jednorazovom užití lieku v dávke vyššej ako 50 mg): ospalosť, úzkosť, podráždenosť, zadržiavanie moču, sucho v ústach, zápcha, mydriáza, tachykardia. Liečba: prestaňte užívať liek, vyprázdnite žalúdok, vezmite aktívne uhlie, ihneď sa poraďte s lekárom.

    Interakcia s inými liekmi

    Pri podávaní spolu s pseudoefedrínom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, diazepamom, glipizidom sa nepozorovali žiadne farmakokinetické interakcie a klinické účinky. Pri súčasnom podávaní s teofylínom v dávke 400 mg jedenkrát denne bol zaznamenaný pokles kreatinínu Cl o 16%..

    Pri súčasnom podávaní s makrolidmi a ketokonazolom neboli zaznamenané žiadne zmeny na EKG. Pri použití v terapeutických dávkach neboli získané žiadne údaje o interakcii s alkoholom (s koncentráciou alkoholu v krvi 0,5 g / l). Počas liečby cetirizínom je však najlepšie zdržať sa konzumácie alkoholu..

    Zyrtec

    Zyrtec 10 mg / ml 10 ml perorálne kvapky

    YUSB Pharma S.A. (Taliansko) Príprava: Zyrtec

    K dispozícii v 394
    lekárne

    Ceny v 394 lekárňach

    Zyrtec 10mg 20 ks. filmom obalené tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švajčiarsko) Príprava: Zyrtec

    Dostupné v 339
    lekárne

    Ceny v 339 lekárňach

    Zyrtec 10mg 7 ks. filmom obalené tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švajčiarsko) Príprava: Zyrtec

    Áno o 110
    lekárne

    Ceny v 110 lekárňach

    Analógy účinnej látky

    Cetrin 10mg 20 ks. filmom obalené tablety

    DR. Reddys Laboratories Ltd. (India) Príprava: Cetrin

    Dostupné v 421
    lekáreň

    Ceny v 421 lekárňach

    Zodak 10mg 10 ks. filmom obalené tablety

    Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak

    K dispozícii v 398
    lekárne

    Ceny v 398 lekárňach

    Parlazin 10 mg / ml 20 ml perorálne kvapky

    Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko) Príprava: Parlazin

    Áno v 28
    lekárne

    Ceny v 28 lekárňach

    Cetirizín 10mg 10 ks. tablety

    K dispozícii v 4
    lekárne

    Ceny v 4 lekárňach

    Cetirizin-teva 10mg 10 ks. filmom obalené tablety

    K dispozícii o 7
    lekárne

    Ceny v 7 lekárňach

    Analógy z kategórie Antihistaminiká (antialergické) lieky

    Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosový sprej

    Meda Pharma GmbH & Co. KG (Nemecko) Príprava: Alergodil

    K dispozícii v 343
    lekárne

    Ceny v 343 lekárňach

    Ketotifén 0,2 mg / ml 100 ml sirup

    Sopharma AO (Bulharsko) Príprava: Ketotifén

    Áno za 102
    lekárne

    Ceny v 102 lekárňach

    Diazolín 100mg 10 ks. dražé

    K dispozícii v 1
    lekáreň

    Ceny v 1 lekárni

    Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekcia

    Áno o 14
    lekárne

    Ceny v 14 lekárňach

    Claritin 10mg 10 ks. tablety

    Schering-Plough (Belgicko) Príprava: Claritin

    K dispozícii v 326
    lekárne

    Ceny v 326 lekárňach

    Analógy z kategórie Lieky a doplnky výživy

    Gifast 180mg 10 ks. filmom obalené tablety

    Obolenskoe FPO (Rusko) Príprava: Gifast

    K dispozícii v 1
    lekáreň

    Ceny v 1 lekárni

    Elisey 5mg 30 ks. filmom obalené tablety

    Farmak (Ukrajina) Príprava: Elisey

    K dispozícii o 7
    lekárne

    Ceny v 7 lekárňach

    Dezrinit 50mkg / dávka 140 dávok (18g) nosový dávkovaný sprej

    Teva (Česká republika) Príprava: Dezrinit

    K dispozícii v 380
    lekárne

    Ceny v 380 lekárňach

    Zodak-express 5mg 28 ks. filmom obalené tablety

    Zentiva (Česká republika) Príprava: Zodak-express

    K dispozícii v 143
    lekárne

    Ceny v 143 lekárňach

    Ezlor 5mg 10 ks. obalené tablety

    Ozone LLC (Rusko) Príprava: Ezlor

    Áno v 28
    lekárne

    Ceny v 28 lekárňach

    Návod na použitie Zyrtecu

    Zloženie a forma uvoľnenia

    Filmom obalené tablety - 1 karta.:

    • cetirizín dihydrochlorid - 10 mg;
    • pomocné látky: MCC; laktóza; koloidný oxid kremičitý; stearan horečnatý; hypromelóza; oxid titaničitý; makrogol 400 (polyetylénglykol)

    V blistri 7 alebo 10 ks.; v balení z kartónu 1 blister.

    Perorálne kvapky - 1 ml

    • cetirizín hydrochlorid - 10 mg;
    • pomocné látky: glycerol; propylénglykol; sacharinát sodný; metylparabenzén; propylparabenzén; octan sodný; ľadová kyselina octová; vyčistená voda

    Vo fľaštičkách s kvapkadlom z tmavého skla 10 alebo 20 ml (1 ml = 20 kvapiek); v balení kartónu 1 fľaša.

    Opis liekovej formy

    Tablety: biele podlhovasté, filmom obalené, s deliacou ryhou a označené na jednej strane Y / Y.

    Perorálne kvapky: číra, bezfarebná tekutina s vôňou kyseliny octovej.

    Farmakokinetika

    Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva. Cmax v sére sa dosiahne do 1 hodiny po perorálnom podaní. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, ale predlžuje absorpčný proces o 1 hodinu. 93% cetirizínu sa viaže na bielkoviny.

    Farmakokinetické parametre cetirizínu lineárne závisia od dávky..

    Distribučný objem je 0,5 l / kg. V malom množstve sa metabolizuje v pečeni O-dealkyláciou s tvorbou farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných blokátorov H1-histamínových receptorov, ktoré sa metabolizujú v pečeni za účasti systému cytochrómu P450). Neakumuluje sa. 2/3 liečiva sa vylučuje nezmenené obličkami a asi 10% - stolicou. Systémový Cl - 53 ml / min. T1 / 2 je 7-10 hodín (pre deti vo veku 6-12 rokov - 6 hodín, 2-6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov - 3,1 hodiny). U starších pacientov sa T1 / 2 zvyšuje o 50%, systémový Cl - o 40%.

    Prakticky sa neodstráni hemodialýzou.

    Preniká do materského mlieka.

    Farmakodynamika

    Konkurenčný antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, blokuje H1-histamínové receptory. Zabraňuje vývoju a podporuje priebeh alergických reakcií, má protisvrbivé a antiexudatívne účinky. Ovplyvňuje „skoré“ štádium alergických reakcií závislé od histamínu, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v „neskorom“ štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov, stabilizuje membrány mastocytov. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju edémov tkanív, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladzovanie (pri studenej žihľavke). Znižuje bronchokonstrikciu vyvolanú histamínom pri ľahkej bronchiálnej astme. Prakticky žiadny anticholinergný a antiserotonínový účinok.

    V terapeutických dávkach prakticky nemá sedatívny účinok. Nástup účinku po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu - po 20 minútach (u 50% pacientov) a po 60 minútach (u 95% pacientov) účinok trvá viac ako 24 hodín. Po ukončení liečby sa tolerancia na antihistaminový účinok cetirizínu nevyvinie..

    Po ukončení liečby účinok pretrváva až 3 dni.

    Indikácie pre použitie Zyrtecu

    Pre dospelých a deti od 6 mesiacov. a staršie: liečba príznakov celoročnej a sezónnej alergickej nádchy a alergickej konjunktivitídy, ako sú svrbenie, kýchanie, rinorea, slzenie, hyperémia spojiviek, senná nádcha (senná nádcha); žihľavka vrátane chronickej idiopatickej žihľavky, Quinckeho edém; iné alergické dermatózy (vrátane atopickej dermatitídy) sprevádzané svrbením a vyrážkami.

    Kontraindikácie pri používaní Zyrtecu

    Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku alebo na hydroxyzín.

    Liek nie je určený pre deti do 6 mesiacov.

    Zyrtec Použitie počas tehotenstva a u detí

    Neaplikuje sa počas tehotenstva, laktácie.

    Zirtek Vedľajšie účinky

    Ospalosť, bolesť hlavy, sucho v ústach, zriedkavo - bolesť hlavy, závraty, migréna, hnačka, alergické reakcie: angioedém, svrbenie, vyrážka, žihľavka..

    Liekové interakcie

    Pri podávaní spolu s pseudoefedrínom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, diazepamom, glipizidom sa nepozorovali žiadne farmakokinetické interakcie a klinické účinky. Pri súčasnom podávaní s teofylínom v dávke 400 mg jedenkrát denne bol zaznamenaný pokles kreatinínu Cl o 16%..

    Pri súčasnom podávaní s makrolidmi a ketokonazolom neboli zaznamenané žiadne zmeny na EKG. Pri použití v terapeutických dávkach neboli získané žiadne údaje o interakcii s alkoholom (s koncentráciou alkoholu v krvi 0,5 g / l). Počas liečby cetirizínom je však najlepšie zdržať sa konzumácie alkoholu..

    Dávkovanie Zyrtecu

    Deti od 6 do 12 mesiacov: 2,5 mg (5 kvapiek) raz denne.

    Deti vo veku od 1 do 2 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) až 2-krát denne.

    Deti od 2 do 6 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne alebo 5 mg (10 kvapiek) 1-krát denne.

    Dospelí a deti staršie ako 6 rokov: denná dávka - 10 mg (1 tableta alebo 20 kvapiek).

    Dospelí - 10 mg jedenkrát denne, deti - 5 mg dvakrát denne alebo 10 mg jedenkrát. Niekedy môže byť na dosiahnutie terapeutického účinku dostatočná počiatočná dávka 5 mg.

    U pacientov s renálnou insuficienciou sa dávka znižuje v závislosti od klírensu kreatinínu: s klírensom kreatinínu 30 - 49 ml / min - 5 mg jedenkrát denne, s 10 - 29 ml / min - 5 mg každý druhý deň.

    Predávkovanie

    Príznaky (pri jednorazovom užití lieku v dávke vyššej ako 50 mg): ospalosť, úzkosť, podráždenosť, zadržiavanie moču, sucho v ústach, zápcha, mydriáza, tachykardia. Liečba: prestaňte užívať liek, vyprázdnite žalúdok, vezmite aktívne uhlie, ihneď sa poraďte s lekárom.

    1. Štátny register liekov;
    2. Anatomická terapeutická chemická klasifikácia (ATX);
    3. Nozologická klasifikácia (ICD-10);
    4. Oficiálne pokyny od výrobcu.

    Certifikáty Zyrtec

    Ceny lieku Zirtek v lekárňach v Moskve

    Forma uvoľňovania: Zyrtec 10 mg / ml 10 ml kvapky na perorálne podanie

    Zoznam lekárníAdresaOtváracia dobacena
    STOROČIE NAŽIVOSverdlova ul., 54Po-Pi: 10: 00-22: 00
    So-Ne: 10: 00-21: 00
    96,00 RUB.
    STOROČIE NAŽIVODiaľnica Mozhaiskoe, 71Po-Ne: 09: 00-21: 00102,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVOMusy Jalil St., 36, budova 3Po-Po: 08: 00-21: 00
    Utorok-Ne: 09: 00-21: 00
    103,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVOCentralnaya ul., 71Po-Ne: 09: 00-21: 00103,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVOUl. Volochaevskaya, 12A, budova 1Po-Ne: 09: 00-21: 00104,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVOKobylky md., 2Po-Ne: 09: 00-21: 00104,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVOUlica Leningradskaya, 6Po-Ne: 09: 00-21: 00105,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVO6. ul., 3Po-Ne: 09: 00-21: 00105,00 rub.
    STOROČIE NAŽIVODom 111, budova APo-Ne: 09: 00-21: 00105,00 rub.
    MIZARUlica Vera Voloshina, 20Po-Ne: 09: 00-21: 00106,00 rub.
    Zobraziť všetky lekárne

    Forma vydania: Zyrtec 10mg 20 ks. filmom obalené tablety

    Zoznam lekárníAdresaOtváracia dobacena
    RamfarmaconLanding Street, 22Po-Ne: 08: 00-21: 00216,20 RUB.
    MIZAR4. deň, 21BPo-Ne: 09: 00-21: 00218,00 rub.
    MIZAREntuziastov sh, 98BPo-Ne: 09: 00-21: 00208,00 rub.
    Avicenna PharmaUlica Vuchetich, 22Nepretržite219,00 rub.
    MIZARKashirskoe sh, 57, budova 2Po-Ne: 09: 00-21: 00208,00 rub.
    MIZARMkr. 6., d. 29Po-Ne: 09: 00-21: 00219,00 rub.
    MIZARDzeržinská ul., 85APo-Ne: 09: 00-21: 00208,00 rub.
    ELENFARMPrišvina ul., 9Po-Ne: 10: 00-22: 00209,00 rub.
    ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, budova 2Po-Pi: 10: 00-19: 00210,00 rub.
    KIT PHARMADzeržinská ulica, nehnuteľnosť 11-VNepretržite206,00 rub.
    Zobraziť všetky lekárne

    Forma vydania: Zyrtec 10mg 7 ks. filmom obalené tablety

    Zyrtec ® (Zyrtec ®)

    Liečivo:

    Obsah

    • 3D obrázky
    • Zloženie
    • farmaceutický účinok
    • Farmakodynamika
    • Farmakokinetika
    • Indikácie pre liek Zyrtec
    • Kontraindikácie
    • Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
    • Vedľajšie účinky
    • Interakcia
    • Spôsob podávania a dávkovanie
    • Predávkovanie
    • špeciálne pokyny
    • Uvoľnite formulár
    • Výrobca
    • Podmienky výdaja z lekární
    • Podmienky skladovania lieku Zyrtec
    • Čas použiteľnosti lieku Zyrtec
    • Ceny v lekárňach
    • Recenzie

    Farmakologická skupina

    • Antialergické činidlo - H1-blokátor histamínových receptorov [H1-antihistaminiká]

    Nozologická klasifikácia (ICD-10)

    • H04.9 Nešpecifikovaná choroba slzného aparátu
    • H10.1 Akútna atopická konjunktivitída
    • H11.4 Iné vaskulárne choroby spojiviek a cysty
    • J00 Akútna nazofaryngitída [coryza]
    • J30 Vasomotorická a alergická rinitída
    • J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom
    • J30.2 Iná sezónna alergická nádcha
    • J30.3 Iná alergická nádcha
    • L20 Atopická dermatitída
    • L29 Svrbenie
    • L29.9 Nešpecifikované svrbenie
    • L50 žihľavka
    • R06.7 Kýchanie
    • R21 Vyrážky a iné nešpecifické kožné vyrážky

    3D obrázky

    Zloženie

    Filmom obalené tablety1 tab.
    účinná látka:
    cetirizín dihydrochlorid10 mg
    pomocné látky: MCC - 37 mg; monohydrát laktózy - 66,4 mg; koloidný oxid kremičitý - 0,6 mg; stearan horečnatý - 1,25 mg;
    obal filmu: Opadry ® Y-1-7000 (hypromelóza (E464) - 2,156 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,078 mg, makrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
    Perorálne kvapky1 ml
    účinná látka:
    cetirizín hydrochlorid10 mg
    pomocné látky: glycerol - 250 mg; propylénglykol - 350 mg; sacharinát sodný - 10 mg; metylparabenzén - 1,35 mg; propylparabenzén - 0,15 mg; octan sodný - 10 mg; ľadová kyselina octová - 0,53 mg; čistená voda - do 1 ml

    Opis liekovej formy

    Tablety: biele podlhovasté, filmom obalené, s bikonvexnými povrchmi, jednostrannou ryhou a gravírovaním „Y“ na oboch stranách ryhy..

    Kvapky: číra, bezfarebná tekutina s vôňou kyseliny octovej.

    farmaceutický účinok

    Farmakodynamika

    Cetirizín, účinná látka lieku Zyrtec ®, je metabolitom hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokuje H1-histamínové receptory.

    Cetirizín zabraňuje rozvoju a podporuje priebeh alergických reakcií, má protisvrbivé a antiexudatívne účinky. Cetirizín ovplyvňuje počiatočné štádium alergických reakcií závislých od histamínu, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v neskorom štádiu alergickej reakcie a tiež znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov, stabilizuje membrány mastocytov. Znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje rozvoju edémov tkanív, zmierňuje kŕče hladkých svalov. Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj ochladzovanie (pri studenej žihľavke). Znižuje bronchokonstrikciu vyvolanú histamínom pri ľahkej bronchiálnej astme.

    Cetirizín nemá anticholinergné a antiserotonínové účinky. V terapeutických dávkach liek prakticky nespôsobuje sedáciu. Po užití cetirizínu v jednej dávke 10 mg sa jeho účinok rozvinie po 20 minútach (u 50% pacientov), ​​po 60 minútach (u 95% pacientov) a trvá viac ako 24 hodín. V priebehu liečby sa tolerancia na antihistaminový účinok cetirizínu nevyvinie. Po ukončení liečby účinok trvá až 3 dni.

    Farmakokinetika

    Farmakokinetické parametre cetirizínu sa menia lineárne.

    Odsávanie. Po perorálnom podaní je liečivo rýchlo a úplne absorbované z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy nemá vplyv na úplnosť absorpcie, aj keď sa jej rýchlosť znižuje. U dospelých po jednorazovej dávke liečiva v terapeutickej dávke C.max v krvnej plazme je 300 ng / ml a je dosiahnutá po (1 ± 0,5) h.

    Distribúcia. Cetirizín sa viaže na proteíny krvnej plazmy o (93 ± 0,3)%. V.d je 0,5 l / kg. Ak sa liek užíva v dávke 10 mg počas 10 dní, nie je pozorovaná kumulácia cetirizínu.

    Metabolizmus. V malom množstve sa metabolizuje v tele O-dealkyláciou (na rozdiel od iných antagonistov H1-histamínové receptory, ktoré sa metabolizujú v pečeni cytochrómovým systémom) za vzniku farmakologicky neaktívneho metabolitu.

    Vylučovanie. U dospelých T1/2 je asi 10 hodín; u detí od 6 do 12 rokov - 6 hodín, od 2 do 6 rokov - 5 hodín, od 6 mesiacov do 2 rokov - 3,1 hodiny. Asi 2/3 podanej dávky sa vylučuje obličkami v nezmenenej podobe.

    U starších pacientov a pacientov s chronickým ochorením pečene jedinou dávkou lieku v dávke 10 mg T.1/2 zvyšuje asi o 50% a systémový klírens klesá o 40%.

    U pacientov s miernou renálnou insuficienciou (Cl kreatinín> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u pacientov s normálnou funkciou obličiek..

    U pacientov so stredne ťažkou renálnou insuficienciou a u hemodialyzovaných pacientov (Cl kreatinín T1/2 sa predĺži 3-krát a celkový klírens sa zníži o 70% v porovnaní s týmito ukazovateľmi u pacientov s normálnou funkciou obličiek, čo si vyžaduje zodpovedajúcu zmenu dávkovacieho režimu.

    Cetirizín sa počas hemodialýzy prakticky neodstraňuje z tela.

    Indikácie pre liek Zyrtec ®

    liečenie príznakov celoročnej a sezónnej alergickej nádchy a alergickej konjunktivitídy (ako je svrbenie, kýchanie, upchatie nosa, výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojoviek);

    senná nádcha (senná nádcha);

    alergické dermatózy, vč. atopická dermatitída, sprevádzaná svrbením a vyrážkami.

    Kontraindikácie

    Pre všetky liekové formy

    precitlivenosť na deriváty cetirizínu, hydroxyzínu alebo piperazínu, ako aj na ďalšie zložky lieku;

    konečné zlyhanie obličiek (Cl kreatinín Cl kreatinín> 10 ml / min, je potrebná úprava dávkovania); vysoký vek (pravdepodobne znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie); epilepsia a pacienti so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacienti s predisponujúcimi faktormi na retenciu moču (pozri „Špeciálne pokyny“).

    V prípade filmom obalených tabliet navyše:

    dedičná intolerancia galaktózy, nedostatok laktázy alebo syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie;

    deti do 6 rokov.

    Pre kvapky navyše:

    vek detí do 6 mesiacov (kvôli obmedzeným údajom o účinnosti a bezpečnosti liekov).

    S opatrnosťou: deti do 1 roka.

    Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

    Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod (vrátane postnatálneho obdobia), priebeh tehotenstva a pôrodu sa tiež nezmenili.

    Adekvátne a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti lieku sa neuskutočnili, preto sa Zyrtec nemá predpisovať počas tehotenstva..

    Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka, takže ošetrujúci lekár musí rozhodnúť, či má počas užívania lieku prestať jesť..

    Vedľajšie účinky

    Možné vedľajšie účinky sú uvedené nižšie podľa telesného systému a frekvencie výskytu: veľmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100 vrátane amnézie.

    Psychiatrické poruchy: zriedka - agitácia; zriedka - agresia, zmätenosť, tvorenie, depresia, halucinácie, poruchy spánku; neznáma frekvencia - samovražedné myšlienky.

    Zo strany orgánu videnia: veľmi zriedka - porušenie akomodácie, rozmazané videnie, nystagmus.

    Zo strany orgánu sluchu: frekvencia nie je známa - vertigo.

    Z tráviaceho systému: často - sucho v ústach, nevoľnosť; zriedka - hnačka, bolesti brucha.

    Z CCC: zriedka - tachykardia.

    Z dýchacieho systému: často - rinitída, faryngitída.

    Z hľadiska metabolizmu: zriedka - zvýšená telesná hmotnosť.

    Z močového systému: veľmi zriedka - dyzúria, enuréza; neznáma frekvencia - retencia moču.

    Na strane laboratórnych ukazovateľov: zriedka - zmeny v testoch funkcie pečene (zvýšená aktivita pečeňových transamináz, alkalickej fosfatázy, GGT a bilirubínu); veľmi zriedka - trombocytopénia.

    Na časti kože: zriedka - vyrážka, svrbenie; zriedka - žihľavka; veľmi zriedka - angioedém, pretrvávajúci erytém.

    Celkové poruchy: zriedka - asténia, malátnosť; zriedka - periférny edém; neznáma frekvencia - zvýšená chuť do jedla.

    Interakcia

    Pri skúmaní liekovej interakcie cetirizínu s pseudoefedrínom, cimetidínom, ketokonazolom, erytromycínom, azitromycínom, diazepamom, glipizidom a antipyrínom neboli zistené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie..

    Pri súčasnom použití s ​​teofylínom (400 mg / deň) klesá celkový klírens cetirizínu o 16% (kinetika teofylínu sa nemení)..

    Pri súčasnom použití s ​​ritonavirom sa AUC cetirizínu zvýšila o 40%, zatiaľ čo AUC ritonaviru sa mierne zmenila (−11%).

    Pri súčasnom použití s ​​makrolidmi (azitromycín, erytromycín) a ketokonazolom nedošlo k žiadnym zmenám na EKG.

    Pri použití lieku v terapeutických dávkach neboli získané žiadne údaje o interakcii s alkoholom (s koncentráciou alkoholu v krvi 0,5 g / l). Počas liečby liekom by ste sa však mali zdržať konzumácie alkoholu, aby ste predišli depresii centrálneho nervového systému.

    Pred vymenovaním alergických testov sa odporúča trojdňová „premývacia doba“, pretože H1-blokátory histamínových receptorov inhibujú vývoj kožných alergických reakcií.

    Spôsob podávania a dávkovanie

    Deti staršie ako 6 rokov a dospelí: začiatočná dávka je 5 mg (1/2 tab. Alebo 10 kvapiek) 1-krát denne, ak je to potrebné, môže sa zvýšiť na 10 mg (1 tab. Alebo 20 kvapiek) 1-krát denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku niekedy môže stačiť úvodná dávka 5 mg (1/2 tablety alebo 10 kvapiek). Denná dávka - 10 mg (1 tab. Alebo 20 kvapiek).

    Deti od 6 do 12 mesiacov: 2,5 mg (5 kvapiek) raz denne.

    Deti vo veku od 1 do 2 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) až 2-krát denne.

    Deti od 2 do 6 rokov: 2,5 mg (5 kvapiek) 2-krát denne alebo 5 mg (10 kvapiek) 1-krát denne.

    U pacientov s renálnou insuficienciou sa dávka znižuje v závislosti od klírensu kreatinínu: pri kreatiníne Cl 30 - 49 ml / min - 5 mg jedenkrát denne, pri 10 - 29 ml / min - 5 mg každý druhý deň.

    Pretože sa Zyrtec ® vylučuje z tela obličkami, pri predpisovaní lieku pacientom so zlyhaním obličiek a starším pacientom je potrebné dávku upraviť v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu. Klírens kreatinínu u mužov možno vypočítať z koncentrácie kreatinínu v sére pomocou nasledujúceho vzorca:

    Cl kreatinín, ml / min

    Klírens kreatinínu u žien možno vypočítať vynásobením výslednej hodnoty koeficientom 0,85.

    Zlyhanie obličiekCl kreatinín, ml / minDávkovací režim
    Neprítomný (norma)≥ 8010 mg / deň
    Ľahké50-7910 mg / deň
    Priemerná30–495 mg / deň
    Ťažký10-295 mg každý druhý deň
    Terminálne štádium - pacienti na hemodialýzeCentrálny nervový systém by mal byť opatrný pri predpisovaní Zyrtecu ® deťom mladším ako 1 rok za prítomnosti nasledujúcich rizikových faktorov syndrómu náhleho úmrtia dojčiat, ako napríklad (ale nielen na tento zoznam):

    - syndróm spánkového apnoe alebo syndróm náhleho úmrtia dojčiat u kojencov u brata alebo sestry;

    - zneužívanie drog alebo fajčenie matkami počas tehotenstva;

    - vek mladej matky (19 rokov a mladší);

    - zneužívanie fajčenia chůvou starajúcou sa o dieťa (jedno balenie cigariet denne alebo viac);

    - deti, ktoré pravidelne zaspávajú lícom nadol a nie sú položené na chrbte;

    - Predčasne narodené (gestačný vek menej ako 37 týždňov) alebo deti s podváhou (pod 10. percentilom gestačného veku);

    - so spoločným podávaním liekov, ktoré majú depresívny účinok na centrálny nervový systém.

    Prípravok obsahuje pomocné látky metylparabenzén a propylparabenzén, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie, vč. oneskorený typ.

    Uvoľnite formulár

    Filmom obalené tablety, 10 mg. V blistrovom páse (blister vyrobený z PVC / hliníkovej fólie), 7 alebo 10 ks. 1 (7 alebo 10 tab.) Alebo 2 (10 tab.) Blistre v kartónovej škatuli.

    Perorálne kvapky, 10 mg / ml. V injekčných liekovkách z tmavého skla (typ 3), uzavretých PE uzáverom vybaveným detským bezpečnostným systémom, 10 alebo 20 ml. Fľaša je vybavená bielym viečkom z kvapkadla LDPE. 1 fl. v kartónovej krabici.

    Výrobca

    Filmom obalené tablety, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchy industrial area, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švajčiarsko.

    Perorálne kvapky, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turín), Taliansko.

    Držiteľ rozhodnutia o registrácii: YUSB Farshim S.A. Planchy industrial area, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Švajčiarsko.

    Dotazy a sťažnosti spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

    Tel.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.