Neosmektín

NÁVOD na lekárske použitie lieku

Evidenčné číslo:

Obchodné meno:

INH alebo názov základného náteru:

Dávková forma:

Zloženie pre jedno vrecúško:

prášok na suspenziu na perorálne podanie [oranžová]:
účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, pomarančová aróma - 0,023 g;

prášok na suspenziu na perorálne podanie [citrón]:
účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, citrónová aróma 0,023 g;

prášok na suspenziu na perorálne podanie [malina]:
účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, malinová príchuť - 0,023 g.

Popis

Prášok od žltkastej - alebo šedobielej až sivastej alebo hnedožltej farby s vôňou vanilky.
Popis pripravenej suspenzie:
- vanilka: suspenzia od nažltlej alebo sivobielej až sivastej alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom;
- oranžová: suspenzia od žltkastej alebo sivobielej až po sivastú alebo hnedožltú farbu s oranžovo-vanilkovým zápachom;
- citrón: suspenzia od žltkastej alebo sivobielej až po sivastú alebo hnedožltú farbu s vôňou citrónu a vanilky;
- malina: suspenzia od nažltlej alebo sivobielej až sivastej alebo hnedožltej farby s malinovo-vanilkovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: A07BC05

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika
Neabsorbovaný v gastrointestinálnom trakte, vylučovaný nezmenený.

Indikácie pre použitie

Kontraindikácie

Opatrne
Diabetes mellitus (kvôli prítomnosti dextrózy v prípravku).

Spôsob podávania a dávkovanie

Deti do 12 rokov - obsah vrecka sa rozpustí v 50 ml tekutiny. Vo veku do 1 roka - 1 vrecko denne; od 1 do 2 rokov - 2 vrecká denne; deti staršie ako 2 roky - 2 - 3 vrecká denne. Denná dávka je rozdelená na 3 - 4 dávky počas dňa..

Vedľajší účinok

Interakcie s inými liekmi

Znižuje rýchlosť a stupeň absorpcie súčasne užívaných liekov.

špeciálne pokyny

Uvoľnite formulár

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti

Podmienky výdaja z lekární

Meno a adresa výrobcu / organizácie prijímajúcej reklamácie

PJSC “Pharmstandard-Leksredstva”, 305022, Rusko, Kursk, st. 2. Aggregatnaya, 1a / 18

Neosmektín

Inštrukcie na používanie:

Ceny v lekárňach online:

Neosmektín je adsorpčné liečivo prírodného pôvodu.

Uvoľnenie formy a zloženia

Adsorpčné činidlo sa vyrába vo forme prášku na prípravu suspenzie na orálne podanie: prášková hmota, farba od žltkasto-sivobielej až šedo-hnedo-žltej farby, vôňa vanilky / pomaranča / citrónu / maliny; pripravená suspenzia od žltkasto-sivobielej až šedo-hnedo-žltej farby s vôňou vanilky / pomaranča-vanilky / citrónu-vanilky / maliny-vanilky (3,76 g prášku s obsahom 3 g účinnej látky v teplom uzatvárateľných vreckách z kombinovaného materiálu ; 1, 3, 5,10, 20, 30 vreciek v kartónovej škatuli alebo plastovom vrecku).

1 vrecúško vanilka / pomaranč / citrón / malina obsahuje:

  • Účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g;
  • Pomocné zložky: monohydrát dextrózy (glukózy), sodná soľ sacharínu (sacharinát sodný), vanilín / vanilín + pomarančová príchuť / vanilín + citrónová príchuť / vanilín + malinová príchuť.

Indikácie pre použitie

  • Hnačka v dôsledku porušenia stravy, zmeny kvality potravín, ako aj liečivého a alergického pôvodu;
  • Infekčná hnačka (ako súčasť komplexnej terapie);
  • Pálenie záhy, pocit ťažkosti a nepríjemné pocity v bruchu, nadúvanie (na liečbu príznakov spojených s ochoreniami čriev a žalúdka).

Kontraindikácie

  • Črevná obštrukcia;
  • Precitlivenosť na zložky.

Neosmektín sa pri cukrovke užíva opatrne kvôli prítomnosti dextrózy v prípravku.

Spôsob podávania a dávkovanie

Suspenzia sa užíva perorálne.

Odporúčané dávky adsorbentu denne v závislosti od veku:

  • Deti do 1 roka - 1 vrecúško;
  • Deti vo veku 1 - 2 roky - 2 vrecká;
  • Deti vo veku 2-12 rokov - 2-3 vrecká;
  • Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 3 vrecká.

Denná dávka je rozdelená na 3 - 4 dávky.

Prášok sa postupne naleje do kvapaliny a rovnomerne sa mieša. Dávka pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých sa odporúča rozpustiť v 100 ml vody, pre deti do 12 rokov - v 50 ml tekutiny.

Vedľajšie účinky

  • Zápcha (zápcha) (funkcia čriev sa spravidla obnovuje znížením dávky lieku);
  • Reakcie z precitlivenosti.

špeciálne pokyny

Pre malé deti by sa obsah vrecúška mal rozpustiť v dojčenskej fľaši (50 ml) a potom dieťaťu niekoľkokrát počas dňa podať suspenziu alebo zmiešať s akýmikoľvek polotekutými výrobkami: obilniny, zemiaková kaša, kompót, detská výživa.

Ak je jedna dávka liečiva menšia ako 1 vrecúško, pripravená, ale nepoužitá suspenzia sa vloží do uzavretej nádoby a uchováva sa v chladničke nie dlhšie ako 16 hodín pri teplote 2 - 8 ° C. Pred každým použitím sa odporúča suspenzia dôkladne pretrepať..

Medzi užitím Neosmectinu a iných liekov je potrebné dodržať interval 1 - 2 hodiny.

Pacienti s cukrovkou by mali brať do úvahy obsah Neosmectinu v 1 vrecku - 0,06 XE (jednotky chleba), čo pri dennej dávke pre dospelých v 3 vreckách bude 0,19 XE.

Liekové interakcie

Neosmektín znižuje stupeň a rýchlosť absorpcie liekov / liekov užívaných súčasne s ním.

Analógy

Analógmi neosmektínu sú: diosmectit, benta, diosorb, smecta, smectit dioktaedrálny, enterofuril, nifuroxazid, loperamid.

Podmienky skladovania

Skladujte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 4 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Neosmektín: ceny v lekárňach online

Neosmectin 3 g prášok na perorálnu suspenziu s vanilkovou príchuťou alebo arómou 3,76 g 10 ks.

Neosmectin 3 g prášok na perorálnu suspenziu s pomarančovou príchuťou 3,76 g 10 ks.

Neosmectin 3 g prášok na perorálnu suspenziu Malina 3,76 g 10 ks.

Neosmektínový prášok na suspenziu pre interné približne. oranžová 3g 10 ks.

Neosmektínový prášok na suspenziu pre interné približne. malina 3g 10 ks.

Neosmektínový prášok na suspenziu pre interné približne. vanilka 3g 10 ks.

Neosmectin 3 g prášok na perorálnu suspenziu s vanilkovou príchuťou alebo arómou 3,76 g 30 ks.

Neosmektínový prášok na suspenziu pre interné približne. vanilka 3g 30 ks.

Informácie o lieku sú všeobecné, poskytujú sa iba na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Samoliečba je zdraviu škodlivá!

Osoba, ktorá užíva antidepresíva, bude vo väčšine prípadov opäť depresívna. Ak sa človek vyrovnal s depresiou sám, má všetky šance navždy zabudnúť na tento stav..

Podľa prieskumu WHO zvyšuje denná polhodinová konverzácia na mobilnom telefóne pravdepodobnosť vzniku mozgového nádoru o 40%.

Ak vaša pečeň prestala pracovať, smrť by nastala do 24 hodín.

Zubní lekári sa objavili pomerne nedávno. Ešte v 19. storočí bolo vytrhávanie zubov súčasťou povinností bežného kaderníka..

Skôr sa myslelo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Tento názor však bol vyvrátený. Vedci dokázali, že človek pri zívaní ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkonnosť.

Usmievanie sa iba dvakrát denne môže znížiť krvný tlak a znížiť riziko srdcových infarktov a mozgových príhod..

Len v Spojených štátoch sa ročne na alergické lieky vynakladá viac ako 500 miliónov dolárov. Stále veríte, že sa nájde spôsob, ako konečne zvíťaziť nad alergiami??

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre človeka prakticky zbytočné..

V priebehu života sa u priemerného človeka vyvinú až dve veľké kalužie slín..

Väčšina žien dokáže získať viac potešenia z rozjímania nad svojím krásnym telom v zrkadle ako zo sexu. Takže, ženy, snažte sa o harmóniu.

Keď kýchneme, naše telo úplne prestane pracovať. Aj srdce sa zastaví.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí pravidelne raňajkovať, majú oveľa menšiu pravdepodobnosť, že budú obézni..

Každý človek má nielen jedinečné odtlačky prstov, ale aj jazyk.

Antidepresívum klomipramín indukuje orgazmus u 5% pacientov.

Podľa výskumov majú ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka..

Každý môže čeliť situácii, keď príde o zub. Môže to byť bežný zubný zákrok alebo trauma. V každej a.

Neosmektín

  • Indikácie pre použitie
  • Spôsob aplikácie
  • Kontraindikácie
  • Vedľajšie účinky
  • Predávkovanie
  • Interakcie s inými liekmi
  • Gravidita a laktácia
  • Zloženie
  • Dodatočne

Neosmektín je prírodné antidiarrheálne liečivo s adsorpčným účinkom. Stabilizuje slizničnú bariéru, vytvára polyvalentné väzby s hlienovými glykoproteínmi, zvyšuje množstvo hlienu, zlepšuje jeho gastroprotektívne vlastnosti (vo vzťahu k pôsobeniu kyseliny chlorovodíkovej, žlčových solí, mikroorganizmov a ich toxínov). Má selektívne sorpčné vlastnosti, ktoré sú vysvetlené jeho diskoidovo-kryštalickou štruktúrou. Adsorbuje baktérie a vírusy nachádzajúce sa v lúmene gastrointestinálneho traktu. V terapeutických dávkach nemá priamy vplyv na intestinálnu motilitu.

Indikácie pre použitie

  • hnačka (alergického, liečivého pôvodu; v rozpore so stravou a kvalitou jedla);
  • hnačka infekčnej genézy (ako súčasť komplexnej terapie);
  • liečba príznakov spojených s ochoreniami žalúdka a čriev (pálenie záhy, pocit ťažkosti, nadúvanie a nepríjemné pocity v bruchu).

Spôsob aplikácie

Kontraindikácie

  • črevná obštrukcia;
  • precitlivenosť na zložky lieku.

S opatrnosťou by mal byť liek predpísaný na diabetes mellitus (kvôli prítomnosti dextrózy v lieku).

Vedľajšie účinky

Možno: zápcha (spravidla sa funkcia čriev obnoví pri znížení dávky lieku), alergické reakcie.

Predávkovanie

Interakcie s inými liekmi

Gravidita a laktácia

Zloženie

1 balenie liečiva Neosmektín obsahuje dioktaedrický smektit 3 g.

Pomocné zložky: glukóza, sacharinát sodný, vanilín.

Neosmectin ® (Neosmectin)

Liečivo:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Zloženie
  • farmaceutický účinok
  • Spôsob podávania a dávkovanie
  • Uvoľnite formulár
  • Výrobca
  • Podmienky výdaja z lekární
  • Podmienky skladovania lieku Neosmectin
  • Čas použiteľnosti lieku Neosmectin
  • Ceny v lekárňach

Farmakologické skupiny

  • Protihnačkový prostriedok [protihnačkový prostriedok]
  • Protihnačkový prostriedok [adsorbenty]

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

  • A05.9 Nešpecifikovaná bakteriálna intoxikácia z potravín
  • A09 Hnačka a gastroenteritída podozrivého z infekčného pôvodu (úplavica, bakteriálna hnačka)
  • K52.2 Alergická a výživová gastroenteritída a kolitída
  • R12 Pálenie záhy
  • R14 Nafukovanie a súvisiace podmienky
  • Y57.9 Nešpecifikované nežiaduce reakcie pri terapeutickom použití liekov a liekov
  • Z72.4 Neprijateľná strava a zlé stravovacie návyky

3D obrázky

Zloženie

Prášok na perorálnu suspenziu (vanilka)1 balenie.
účinná látka:
dioktaedrický smektit3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,749 g; sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g; vanilín - 0,004 g
Prášok na perorálnu suspenziu (oranžový)1 balenie.
účinná látka:
dioktaedrický smektit3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g; sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g; vanilín - 0,004 g; pomarančová aróma - 0,023 g
Prášok na perorálnu suspenziu, citrón1 balenie.
účinná látka:
dioktaedrický smektit3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g; sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g; vanilín - 0,004 g; citrónová aróma - 0,023 g
Prášok na perorálnu suspenziu (malina)1 balenie.
účinná látka:
dioktaedrický smektit3 g
pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g; sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g; vanilín - 0,004 g; malinová príchuť - 0,023 g

farmaceutický účinok

Spôsob podávania a dávkovanie

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov - 1 balenie. 3 krát denne; deti do 1 roka - 1 balenie / deň; od 1 do 2 rokov - 2 balenia / deň; nad 2 roky - 2–3 balenia / deň.

Obsah vrecka sa rozpustí v 50 ml (pre deti do 12 rokov) alebo 100 ml (pre dospelých a deti nad 12 rokov) vody, postupne sa pridáva prášok a rovnomerne sa mieša. Denná dávka pre deti do 12 rokov je rozdelená na 3 - 4 dávky počas dňa.

Uvoľnite formulár

Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie (vanilka, pomaranč, citrón, malina), 3 g. V teplom uzatvárateľných vreckách vyrobených z kombinovaného materiálu, 3,76 g. 10 alebo 30 balení. v PE vrecku alebo kartónovej škatuli.

Výrobca

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusko, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Neosmectin ®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Neosmectin ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Neosmektín: návod na použitie

Práškový neosmektín patrí do farmakologickej skupiny liekov, antidiarrheálnych liekov so sorbčnými vlastnosťami. Používa sa pri vývoji hnačiek rôzneho pôvodu.

Uvoľnenie formy a zloženia

Práškový neosmektín má bielu farbu so žltým alebo sivým odtieňom; je povolené jeho intenzívnejšie sfarbenie do hnedožltej farby. Droga má vôňu vanilínu. Hlavnou aktívnou zložkou prášku neosmektínu je dioktaedrický smektit, ktorého obsah v jednom vrecku liečiva je 3 g. Liečivo obsahuje aj pomocné zložky, ktoré zahŕňajú:

  • Monohydrát laktózy.
  • Vanilín.
  • Sacharinát sodný.

Práškový neosmektín je vo vreckách z kombinovaného materiálu v množstve 3,76 g. Kartónová škatuľa obsahuje 1, 3, 5, 10, 30 alebo 50 vrecúšok a anotáciu k prípravku.

farmaceutický účinok

Aktívna zložka prášku neosmektínu je prírodného pôvodu a má sorpčné vlastnosti. Vďaka diskovito-kryštalickej štruktúre práškových častíc je schopný na svojom povrchu viazať rôzne toxíny, baktérie a vírusy. Neosmektínový prášok má tiež niekoľko terapeutických účinkov:

  • Stabilizuje slizničnú bariéru stien dutých štruktúr tráviaceho traktu.
  • Vytvára polyvalentné väzby s molekulami hlienových glykoproteínov, a tým zlepšuje svoje ochranné bariérové ​​vlastnosti.
  • Zvyšuje množstvo produkovaného hlienu a tiež zvyšuje jeho gastroprotektívne vlastnosti (zvyšuje ochranné vlastnosti hlienu pred účinkami kyseliny chlorovodíkovej, žlčových kyselín, mikroorganizmov, ich toxínov a agresívnych chemických zlúčenín, ktoré vstupujú do žalúdka s jedlom vrátane alkoholu)..

Vďaka svojim sorpčným vlastnostiam prášok znižuje závažnosť hnačiek znížením koncentrácie toxínov v lúmene dutých štruktúr tráviaceho traktu. V odporúčaných terapeutických dávkach liek neovplyvňuje intenzitu intestinálnej motility..

Po perorálnom užití prášku Neosmectin vo forme suspenzie sa účinná látka neabsorbuje do systémového obehu, nemetabolizuje sa a vylučuje sa nezmenená stolicou..

Indikácie pre použitie

Užívanie prášku Neosmectin je indikované na vývoj rôznych patológií gastrointestinálneho traktu:

  • Črevná infekčná patológia sprevádzaná vývojom hnačky a hromadením toxínov v lúmene dutých štruktúr gastrointestinálneho traktu.
  • Otrava jedlom, ktorá je dôsledkom požitia nekvalitných potravín s rozvojom dyspeptického syndrómu a hnačiek.
  • Hnačka spôsobená alergickou reakciou tráviaceho systému, ako aj dôsledok užívania určitých liekov.

Neosmektínový prášok sa tiež používa na patogenetické liečenie žalúdočnej a črevnej patológie (gastritída, enteritída), ktorá je sprevádzaná pálením záhy, nadúvaním, bolesťami brucha..

Kontraindikácie pre použitie

Absolútne kontraindikácie pri užívaní prášku Neosmectin sú individuálna intolerancia zložiek lieku a črevná obštrukcia (porušenie prechodu obsahu v čreve). Liek sa používa s opatrnosťou pri diabetes mellitus. Predtým, ako začnete užívať prášok Neosmectin, mali by ste sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Spôsob podávania a dávkovanie

Liek je určený na perorálne podanie. Práškový neosmektín je vopred rozpustený v určitom množstve vody. Dávkovanie závisí od veku pacienta:

  • Deti do 1 roka - 1 vrecúško denne, rozdelené do 3 dávok.
  • Deti vo veku od 1 do 2 rokov - 2 vrecká denne v 3 dávkach.
  • Deti staršie ako 2 roky - 2-3 vrecká denne v 3-4 dávkach.
  • Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 1 vrecko 3-4krát denne.

Trvanie užívania prášku Neosmectin je určené zmiznutím príznakov patológie gastrointestinálneho traktu a hnačky.

Vedľajšie účinky

Všeobecne je prášok neosmektínu dobre znášaný. Niekedy po jeho použití je možné vyvinúť zápchu a nevyjadrené alergické reakcie vo forme vyrážky na koži a svrbenia.

špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať prášok Neosmectin, mali by ste si pozorne prečítať anotáciu k lieku, musíte venovať pozornosť niekoľkým špeciálnym pokynom ohľadom jeho príjmu:

  • U detí mladších ako 1 rok sa 1 vrecúško rozpustí v 50 ml fľaši, potom sa tento objem výslednej suspenzie rozdelí na 3 dávky počas dňa, v prípade potreby je možné do roztoku pridať mlieko.
  • Výsledná suspenzia, ktorá je distribuovaná v niekoľkých dávkach po celý deň, sa má uchovávať v chladničke a pred užitím sa musí pretrepať. Hotová suspenzia sa má použiť do nie viac ako 16 hodín..
  • Časový interval medzi užitím prášku neosmektínu a liečivami iných farmakologických skupín by mal byť minimálne 1 hodinu.
  • 1 vrecko prášku Neosmectin obsahuje 0,06 XE (chlebové jednotky) glukózy, čo je dôležité vziať do úvahy u pacientov so súčasnou cukrovkou.
  • V súčasnosti neexistujú presné údaje o bezpečnosti lieku pre tehotné ženy a vyvíjajúci sa plod..
  • Liek neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií a schopnosť sústrediť sa.

Neosmektínový prášok sa predáva v reťazci lekární ako voľne predajný liek. Ak máte pochybnosti alebo otázky týkajúce sa jeho použitia, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Predávkovanie

Vzhľadom na to, že účinná látka prášku neosmektínu sa absolútne neabsorbuje do systémového obehu, boli hlásené prípady predávkovania liekom..

Analógy neosmektínu

Podobné ako prášok Neosmectin, pokiaľ ide o účinnú látku a klinický a terapeutický účinok, sú prípravky Dysmektit, Smecta.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti prášku neosmektínu je 4 roky od dátumu jeho výroby. Skladovanie by sa malo uskutočňovať v pôvodnom obale, na tmavom a suchom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote vzduchu nepresahujúcej + 25 ° С..

Cena neosmektínu

Priemerné náklady na prášok Neosmectin v moskovských lekárňach závisia od počtu vrecúšok v balení:

  • 10 vreciek - 133-134 rubľov.
  • 30 vreciek - 321-326 rubľov.

NEOSMECTÍN

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

◊ prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie (vanilka) od žltkastého alebo sivobieleho až sivastého alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom; pripravená vanilková suspenzia od žltkastého alebo sivobieleho až sivastého alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom.

1 vrecúško
dioktaedrický smektit3 g

Pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,749 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g.

3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (1) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (3) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (5) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (10) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (20) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (30) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie (oranžová) od žltkastého alebo sivobieleho až sivastého alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom; pripravená oranžová suspenzia od žltkastej alebo sivobielej až po sivastú alebo hnedožltú farbu s oranžovo-vanilkovým zápachom.

1 vrecúško
dioktaedrický smektit3 g

Pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, pomarančová príchuť - 0,023 g.

3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (1) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (3) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (5) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (10) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (20) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (30) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie (citrón) od žltkastého alebo sivobieleho až sivastého alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom; pripravená citrónová suspenzia od žltkastej alebo sivobielej až po sivastú alebo hnedožltú farbu s vôňou citrónu a vanilky.

1 vrecúško
dioktaedrický smektit3 g

Pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, citrónová príchuť - 0,023 g.

3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (1) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (3) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (5) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (10) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (20) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (30) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu suspenzie na orálne podanie (malina) od žltkastého alebo sivobieleho až sivastého alebo hnedožltej farby s vanilkovým zápachom; pripravená malinová suspenzia od žltkastej alebo sivobielej až po sivastú alebo hnedožltú farbu s malinovo-vanilkovou vôňou.

1 vrecúško
dioktaedrický smektit3 g

Pomocné látky: monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy) - 0,726 g, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) - 0,007 g, vanilín - 0,004 g, malinová príchuť - 0,023 g.

3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (1) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (3) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (5) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (10) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (20) - kartónové obaly.
3,76 g prípravku (3 g účinnej látky) - teplom uzatvárateľné vrecká z kombinovaného materiálu (30) - kartónové obaly.

Neosmektín

Ceny v lekárňach online:

Neosmektín je prírodné antidiarrheálne liečivo s adsorpčným účinkom.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávková forma Neosmectin - prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie (vanilková, oranžová, citrónová, malinová): s vanilkovou arómou, od sivobielej alebo žltkastej farby po sivastú alebo hnedožltú farbu (po 3,76 g v teplom uzatvárateľnom vrecku s obsahom kombinovaný materiál v kartónovej škatuli alebo plastovom vrecku, 1, 3, 5, 10, 20 alebo 30 vreciek).

Zloženie prášku na prípravu suspenzie na perorálne podávanie (vanilka) v 1 vrecku:

  • Účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g;
  • Ďalšie zložky: sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu), monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy), vanilín.

Zloženie prášku na prípravu suspenzie na orálne podanie (malina) v 1 vrecku:

  • Účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g;
  • Ďalšie zložky: malinová príchuť, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu), monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy), vanilín.

Zloženie prášku na prípravu suspenzie na perorálne podanie (citrón) v 1 vrecku:

  • Účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g;
  • Ďalšie zložky: citrónová príchuť, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu), monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy), vanilín.

Zloženie prášku na prípravu suspenzie na perorálne podanie (oranžová) v 1 vrecku:

  • Účinná látka: dioktaedrický smektit - 3 g;
  • Ďalšie zložky: pomarančová príchuť, sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu), monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy), vanilín.

Indikácie pre použitie

  • Hnačka liečivých, alergických genéz alebo spôsobená porušením stravy a kvalitného zloženia potravy;
  • Hnačka infekčnej etiológie (ako súčasť kombinovanej liečby);
  • Príznaky spôsobené léziami žalúdka a čriev: pálenie záhy, nepríjemné pocity, nadúvanie a ťažkosti v bruchu (určené na liečbu)..

Kontraindikácie

  • Črevná obštrukcia;
  • Precitlivenosť.

Liek sa má používať opatrne u pacientov s diabetes mellitus (pretože v prášku je obsiahnutá dextróza).

Údaje potvrdzujúce bezpečnosť používania lieku počas dojčenia a tehotenstva neboli poskytnuté.

Spôsob podávania a dávkovanie

Neosmektín sa užíva perorálne. Odporúčaná dávka pre deti staršie ako 12 rokov a dospelých je 1 vrecko (3 g) 3-krát denne. Prášok obsiahnutý vo vrecku by sa mal rozpustiť v 100 ml vody, postupne sa pridávať a rovnomerne miešať.

Pre deti do 12 rokov sa prášok, ktorý je v 1 vrecku, zriedi v 50 ml tekutiny.

Odporúčané denné dávky, v závislosti od veku dieťaťa, s frekvenciou podávania 3-4 krát denne:

  • Do 1 roka - 1 vrecúško (3 g);
  • 1-2 roky - 2 vrecká (6 g);
  • Viac ako 2 roky - 2-3 vrecká (6-9 g).

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa v niektorých prípadoch môže vyskytnúť zápcha (zvyčajne zmizne po znížení dávky lieku), alergické reakcie.

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o predávkovaní liekom.

špeciálne pokyny

Pri príprave suspenzie pre malé deti sa obsah 1 vrecka rozpustí v detskej fľaši v 50 ml tekutiny. Výslednú suspenziu je možné rozdeliť na niekoľko dávok po celý deň alebo zmiešať s akýmkoľvek polotekutým jedlom (mliečna zmes, zemiaková kaša, kompót, kaša)..

V prípade, že je predpísaná jednotlivá dávka menšia ako 1 vrecúško, nepoužitá hotová suspenzia sa musí uchovávať v chladničke v uzavretej nádobe nie dlhšie ako 16 hodín pri teplote 2 - 8 ° C. Pred použitím sa musí suspenzia dôkladne pretrepať..

Interval medzi užitím Neosmectinu a iných liekov by mal byť minimálne 1 - 2 hodiny.

1 vrecúško obsahuje 0,06 jednotky chleba (XU), v dennej dávke pre dospelých - 0,19 XE.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití neosmektínu a iných perorálnych látok môže stupeň a / alebo rýchlosť absorpcie týchto látok klesnúť..

Podmienky skladovania

Skladujte mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 4 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ho a stlačte kombináciu klávesov Ctrl + Enter.

Neosmektín: návod na použitie

Zloženie lieku

Účinná látka: diosmectit;

1 vrecúško dioktaedrický smektit 3 g

Pomocné látky: monohydrát glukózy, sodná soľ sacharínu, vanilín.

Dávková forma

Prášok na perorálnu suspenziu.

Prášok od žltkastej alebo sivobielej farby až po sivastú alebo hnedožltú farbu s vôňou vanilky.

Farmakologická skupina

Protidiarrheálne lieky používané na infekčné a zápalové ochorenia čriev. Enterosorbenty.

ATC kód А07B С05.

Neosmectin ® je prírodný prípravok s adsorpčným účinkom. Stabilizuje slizničnú bariéru, vytvára polyvalentné väzby s hlienovými glykoproteínmi, zvyšuje množstvo hlienu a zlepšuje jeho gastroprotektívne vlastnosti proti negatívnym účinkom kyseliny chlorovodíkovej, žlčových solí, mikroorganizmov a ich toxínov. Má selektívne adsorpčné vlastnosti, ktoré sú vysvetlené jeho diskoidno-kryštalickou štruktúrou. Existujú rádiopriehľadné a nezafarbuje výkaly a v terapeutických dávkach nemá priamy vplyv na intestinálnu motilitu..

Liek sa neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte, vylučuje sa z tela nezmenený.

Indikácie

Symptomatická liečba akútnej hnačky u detí a kojencov od 1 mesiaca veku a u dospelých v kombinovanej liečbe s perorálnym rehydratačným roztokom..

Symptomatická liečba chronických hnačiek.

Symptomatická liečba bolesti brucha spojená s ezofagogastroduodenálnymi a črevnými ochoreniami.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky lieku, črevná obštrukcia.

Vzhľadom na prítomnosť glukózy je užívanie lieku kontraindikované u pacientov s intoleranciou fruktózy (fruktozémia).

Primerané bezpečnostné opatrenia pri používaní

Diosmectit sa má používať opatrne u pacientov s anamnézou ťažkej chronickej zápchy.

U ľudí s hnačkou, najmä u detí, sa môže vyskytnúť dehydratácia a nerovnováha elektrolytov. V takýchto prípadoch je najdôležitejším opatrením použitie náhradnej terapie na doplnenie tekutín a elektrolytov. U dospelých sa podľa potreby podáva rehydratácia. Množstvo rehydratácie rehydratačným roztokom závisí od intenzity hnačky, veku pacienta a charakteristík priebehu ochorenia..

Liek sa má používať opatrne u pacientov s malabsorpciou glukózy-galaktózy a nedostatkom sacharázy-izomaltázy..

Špeciálne upozornenia

Ak je jedna dávka menej ako 1 vrecko, pripravená nepoužitá suspenzia sa má uchovávať v uzavretej nádobe v chladničke pri teplote 2 - 8 ° C najviac 16 hodín. Pred každým použitím je potrebné suspenziu dôkladne pretrepať.

1 vrecko s liekom (3,76 g) obsahuje 0,06 jednotky chleba, denná dávka pre dospelých (3 vrecká) je 0,19 jednotky chleba.

Zloženie Neo smektínu

AKTÍVNA ZLOŽKA V ZLOŽENÍ

NEOSMECTIN® je dioktaedrický smektit.

Jedná sa o látku prírodného pôvodu, ktorá má adsorpčnú kapacitu, ktorá určuje vlastnosti samotnej drogy.

DIOKTAHEDRICKÝ SMECTIT S NEO SMECTÍNOM

"Viaže" v gastrointestinálnom trakte rôzne toxíny, črevné plyny, patogény, ktoré môžu spôsobovať poruchy trávenia

Pôsobenie lieku je teda zamerané nielen na zmiernenie nepríjemných symptómov a normalizáciu stolice, ale na elimináciu pôvodného zdroja problému..

Neosmektín® sa neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte, ale vylučuje sa z tela v nezmenenej podobe prirodzene.

Neosmektín obsahuje menej železa ako iné antidiarrheálne lieky, čo pravdepodobne pomôže znížiť riziko zápchy *

Zvláštnosťou chemického zloženia je optimálny obsah minerálov:

Optimálny obsah minerálov v zložení prípravku určuje lepšiu adsorpciu organických látok, účinnejšiu neutralizáciu kyseliny chlorovodíkovej *.

Ako ďalšie zložky obsahuje Neosmectin® monohydrát dextrózy (monohydrát glukózy), sacharinát sodný (sodná soľ sacharínu) a vanilín. Tieto látky sú potrebné na dodanie prípravku sladkastú chuť a príjemnú arómu. Neosmectin® môže tiež obsahovať malinovú alebo pomarančovú príchuť.

* Maev I.V. Samsonov A.A. Golubev N.N. Aspekty klinického použitia enterosorbentu Neosmectin. Príloha BC „Choroby tráviacich orgánov“ č. 2 zo dňa 05.12.2008 s. 62.

OTCPharm JSC, 123112, Moskva, st. Testovskaya, 10, poschodie 12, miestnosť II, miestnosť 29, [email protected]

Neosmectin® - liek na liečbu chorôb tráviaceho traktu.