Claritin - antialergické liečivo

Claritin je jedným z najobľúbenejších liekov na alergiu. Patrí do tretej generácie. To znamená, že jeho antihistaminická aktivita je vyššia, prakticky nespôsobuje ospalosť (iba ak je porušený režim dávkovania a podávania), neinteraguje s inými liekmi.

Hlavnou účinnou látkou tohto lieku je loratadín. Liečivo sa vyrába vo forme tabliet a sirupu.
Claritin účinkuje pomerne rýchlo a dlho. Takže do aktívnej fázy vstupuje po 30 minútach a maximálny antihistaminický účinok sa objaví po 8 - 12 hodinách a trvá najmenej 24 hodín.

Liek eliminuje svrbenie nosovej sliznice, kýchanie, výtok z nosa a upchatie nosa. Liek tiež odstraňuje pocit pálenia a svrbenia v očiach, vodnaté oči.

Indikácie

Prečo je Claritin predpísaný lekárom? Na túto otázku môže odpovedať návod na použitie tohto lieku a samotný lekár. Pretože sa jedná o antihistaminikum, zoznam s indikáciami pozostáva z rôznych prejavov alergických reakcií, ktorých zastavenie je určené na zmiernenie nepohodlia počas alergického záchvatu..

Hlavné indikácie na použitie sú teda:

  • celoročná alergická nádcha, zápal spojiviek;
  • senná nádcha;
  • chronická idiopatická žihľavka;
  • alergické reakcie, ktoré sa objavujú na koži.

Kontraindikácie

Vo väčšine prípadov sú tablety aj sirup dobre znášané a majú požadovaný účinok. Pretože však ide o liek, má svoj vlastný zoznam kontraindikácií. Nie je príliš veľký, ale treba ho pozorne prečítať. Claritinové tablety alebo sirup sa neodporúčajú používať, ak:

  • neznášanlivosť alebo vysoká citlivosť na hlavné a / alebo pomocné zložky lieku;
  • vek do 2 rokov;
  • obdobie laktácie.

Predpisovanie a užívanie tabliet alebo sirupu je potrebné venovať pozornosť v nasledujúcich prípadoch:

  • tehotenstvo;
  • zlyhanie pečene.

Vedľajšie účinky

Jedným z vedľajších účinkov klaritínu je bolesť hlavy.

Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky. U dospelých boli pri používaní lieku pozorované nasledujúce negatívne reakcie tela:

  • bolesť hlavy;
  • únava;
  • suché ústa;
  • ospalosť;
  • poruchy gastrointestinálneho traktu (gastritída, nevoľnosť, dyspepsia);
  • alergia vo forme vyrážky;
  • v zriedkavých prípadoch bol pozorovaný vývoj anafylaxie, alopécie, tachykardie, porušenia pečene, srdca.

U detí sa nežiaduce reakcie obmedzili na útlm, bolesť hlavy, excitabilitu alebo nervozitu.

Inštrukcie na používanie

Claritin sa dodáva v dvoch dávkových formách - tablety a sirup. Každý z nich sa môže užiť perorálne kedykoľvek počas dňa, bez ohľadu na jedlo. Tablety môžu užívať dospelí a deti staršie ako 12 rokov. Sirup je určený pre deti od 2 rokov a pacientov, ktorí z jedného alebo druhého dôvodu nemôžu užívať tabletky.

Odporúčané dávkovanie a dávkovací režim:

Claritin pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov: 1 tableta (10 mg) alebo 2 čajové lyžičky sirupu (10 ml) raz denne.
Ak má pacient v minulosti dysfunkciu pečene alebo zlyhanie obličiek, potom je predpísaná nasledujúca dávka a režim podávania: 1 tableta (10 mg) alebo 2 čajové lyžičky sirupu (10 ml) každý druhý deň.

U detí vo veku od 2 do 12 rokov sa dávka počíta v závislosti od telesnej hmotnosti:

S telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: 1 čajová lyžička (5 ml) sirupu alebo 1/2 tablety (5 mg) raz denne.

S telesnou hmotnosťou 30 kg alebo viac: 2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu alebo 1 tableta (10 mg) raz denne.

V prípade predávkovania sa môže vyskytnúť tachykardia, ospalosť a / alebo bolesti hlavy. Pri takomto vývoji udalostí sa musíte poradiť s lekárom. Ak sa zistí predávkovanie, potom liečba zahŕňa: výplach žalúdka, potom príjem adsorbentov a symptomatických látok..

Počas tehotenstva a dojčenia

Liek môže predpisovať tehotným ženám iba lekár.

Liek Claritin môže predpisovať tehotnej žene iba lekár. Návod na použitie navyše naznačuje, že sa musí používať s opatrnosťou a iba v prípadoch, keď sú plánované prínosy terapeutickej liečby pre matku vyššie ako riziko pre nenarodené dieťa.

S ohľadom na obdobie dojčenia. Toto je priama kontraindikácia užívania Claritinu, pretože klinické štúdie preukázali prienik účinnej látky do materského mlieka..

Claritin pre deti

Liečba alergií u detí sa vykonáva iba so súhlasom pediatra a alergológa. Môžete použiť ľubovoľnú pohodlnú formu - sirup alebo tablety. Ale je potrebné pripomenúť, že pre malé deti je ťažké prehltnúť tabletky, preto je lepšie použiť inú dávkovú formu.

Liek sa môže používať iba so súhlasom pediatra alebo alergika

Dávka pre mladých pacientov, ktorí nedosiahli vek 12 rokov, sa počíta na základe hmotnosti pacienta. Viac informácií o dávkach a režime podávania nájdete v časti Claritin, návod na použitie.

Interakcia s inými liekmi

Podľa klinických štúdií sa Claritin dobre kombinuje s inými liekmi. Takže pri súčasnom podávaní ketokonazolu, erytromycínu alebo cimetidínu sa môže koncentrácia loratadínu v tele zvýšiť, ale nebudú nasledovať žiadne zvláštne prejavy..

Claritin a alkohol

Nemali by ste zneužívať kompatibilitu alkoholu a klaritínu

Môžem súčasne užívať alkohol a Claritin? Toto antihistaminikum patrí k modernej poslednej tretej generácii. Návod na použitie naznačuje, že nemá negatívny vplyv na centrálny nervový systém, funkciu mozgu a rýchlosť psychomotorických reakcií. Predpokladá sa, že je možné kombinovať drogu a alkohol, nemalo by sa to však zneužívať. Alkohol nemá žiadny zvláštny vplyv na účinnosť lieku, ale môže zvýšiť pravdepodobnosť vedľajších účinkov, ako je ospalosť, silné bolesti hlavy, závraty, tachykardia a vysoký krvný tlak. Z tohto dôvodu sa odporúča zdržať sa súčasného príjmu klaritínu a alkoholických nápojov. Ak pacient lieči liekovú terapiu, potom by sa nemal konzumovať alkohol, aby sa predišlo komplikáciám.

Claritinove analógy

Pri predpisovaní tohto antihistaminika sa vynára rozumná otázka, ako je možné ho nahradiť. Najčastejšie sa ako analógy ponúkajú lacné lieky obsahujúce rovnakú účinnú látku alebo lieky patriace k rovnakej generácii. Klaritínové analógy sú veľmi populárne: Loratadin, Lomilan, Claridol a Clarotadin. Majú tiež podobný účinok: Erius, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Lorahexal, Alerpriv, Klargotil a Erolin.

Claritin alebo Erius?

Oba lieky sú antihistaminiká novej generácie. Preto je účinnosť a minimálne vedľajšie účinky vlastné každému z týchto liekov. Verí sa však, že Erius má širšie spektrum účinku..

Claritin alebo Loratadin?

Prípravky obsahujú vo svojom zložení rovnakú aktívnu zložku, stále sa však líšia.

Loratadín je vysoko účinné antialergické liečivo druhej generácie, ale Claritin je už v tretej generácii. Terapeutický účinok jeho užívania prichádza rýchlejšie a účinok môže trvať viac ako 24 hodín. A je menej pravdepodobné, že zaznamená nežiaduce reakcie..

Claritin alebo Suprastin?

Ak sa porovnáva Suprastin s Claritinom, potom obidve antihistaminiká dobre pomáhajú pri prejavoch alergií, majú rovnaké indikácie na použitie. Konajú rýchlo a efektívne. Napriek podobným vlastnostiam sa lieky líšia. V prvom rade zloženie a generácia. Tieto lieky majú rôzne účinné látky. Suprastin obsahuje chloropyramín a klaritín loratadín. Suprastin patrí k prvej generácii antihistaminík a Claritin patrí k tretej. To znamená, že Suprastin nie je taký selektívny z hľadiska blokovania receptorov a spôsobuje ospalosť. Claritín neovplyvňuje centrálny nervový systém a vyvoláva sedatívny účinok. Suprastin sa však môže používať pre kojencov od prvého mesiaca života. Claritin je povolený iba pre deti od dvoch rokov. Pri ich užívaní je riziko nežiaducich reakcií zanedbateľné. Okrem toho je použitie Suprastinu nežiaduce s tendenciou k bronchospazmu, pretože vylučovanie spúta je ťažké..

Claritin má predĺžený účinok a na rozdiel od 2–3 dávok Suprastinu stačí jedna tableta denne.

Predpokladá sa, že Claritin je silnejší a lepší, ale v niektorých prípadoch môže pomôcť iba Suprastin. Napríklad pri akútnych záchvatoch je výhodnejší Suprastin v ampulkách. Jednou z indikácií na použitie je navyše Quinckeho edém a anafylaktické reakcie. Za takýchto podmienok Claritin neuloží. Suprastin je účinný pri sérovej chorobe, postvakcinačnej horúčke. Ukazuje sa, že daná droga pôsobí mäkšie a je schopná zmierniť mierne a stredne závažné alergické reakcie.

Claritin alebo Zodak?

Claritin a Zodak sa všeobecne veľmi nelíšia. Claritin je liek tretej generácie, na rozdiel od Zodaku (druhá generácia). Napríklad Zodak je často preferovaný pri liečbe detí, pretože ho môžu užívať deti od jedného roka, čím sa Claritin nemôže pochváliť. Ale Zodak ovplyvňuje centrálny nervový systém, preto by ho nemali brať tí, ktorých práca je spojená s vedením vozidla, nebezpečnými mechanizmami, rizikom, zvýšenou pozornosťou a koncentráciou. Claritín je tu vhodnejší.

Ďalším rozdielom je účinok Zodaku na kardiovaskulárny systém, na rozdiel od klaritínu. Preto sa v tomto prípade neodporúča dlhodobé užívanie. Pokiaľ ide o dlhodobé užívanie, Claritin má príjemnú vlastnosť - nie je návykový. To znamená, že sa môže použiť ako profylaxia chronického priebehu alergie alebo jej stálych prejavov..

Claritin sa tiež vyznačuje dlhodobým pôsobením. Je to efektívne a rýchle. Zodak nie je o nič horší, ale vzhľadom na to, že patrí k druhej generácii, existujú určité nuansy. Napríklad vyvoláva ospalosť. Je to však lacnejšie.

Pamätajte, že pri výbere konkrétneho lieku musíte dostať radu a súhlas svojho lekára. Drogy si nemôžete predpísať sami. Môže to byť zdraviu nebezpečné.!

Recenzie lekára o lieku Claritin

Video: Komentáre lekára k lieku Claritin: indikácie, kontraindikácie, použitie, analógy

Klaritín

Zloženie

Tablety obsahujú účinnú látku loratadín. Pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát horečnatý, kukuričný škrob.

Sirup obsahuje účinnú látku loratadín. Pomocné látky: propylénglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónovej monohydrát, benzoan sodný, sacharóza, broskyňová príchuť, čistená voda.

Uvoľnite formulár

Claritin sa vyrába vo forme tabliet a sirupu. Liečivo je v tabletách, balené po 15, 10 alebo 7 kusoch v blistroch, 1-3 blistre v balení.

Sirup je ponúkaný v lekárňach vo fľaškách s objemom 60 alebo 120 ml s plastovou dávkovacou lyžičkou, balených v kartónovej škatuli..

farmaceutický účinok

Každá forma tohto lieku má antipruritické, antihistaminické a antialergické účinky..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Toto antihistaminikum je selektívny blokátor periférnych H1-histamínových receptorov, ktorý vykazuje rýchle a dlhodobé antialergické pôsobenie. Zvyčajne liek nadobúda účinnosť po 30 minútach..

Dosiahnutie antihistaminického účinku je zaznamenané po 8 - 12 hodinách a trvá najmenej 24 hodín. Účinná látka liečiva súčasne nepreniká cez hematoencefalickú bariéru, neovplyvňuje nervový systém, nevykazuje anticholinergné a sedatívne účinky a neovplyvňuje vývoj psychomotorických reakcií. Liečba klaritínom nepredĺži QT interval na EKG.

Po vstupe do tela sa liek rýchlo vstrebáva do zažívacieho traktu. Maximálna koncentrácia zložky v krvnej plazme sa dosiahne v priebehu 1,5 - 2,5 hodiny.

Výsledkom metabolizmu je látka desloratadín. K vylučovaniu liečiva z tela dochádza v zložení moču a žlče v metabolitoch a nezmenené v priebehu 6-92 hodín. Rýchlosť vylučovania lieku z tela závisí od veku, prítomnosti chorôb a ďalších charakteristík pacienta.

Indikácie pre použitie klaritínu

Hlavné indikácie pre použitie klaritínu (z ktorého tablety):

  • celoročná alebo sezónna alergická nádcha, zápal spojiviek;
  • chronická idiopatická žihľavka;
  • alergické kožné prejavy.

Kontraindikácie

Claritinové tablety a sirup sa neodporúčajú používať, ak:

  • neznášanlivosť alebo vysoká citlivosť na komponenty;
  • do 2 rokov;
  • dojčenie.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe týmto liekom sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky vo forme bolesti hlavy, únavy, sucha v ústach, ospalosti, gastrointestinálnych porúch, alergických prejavov na koži. Okrem toho je možné vyvinúť anafylaxiu, alopéciu, tachykardiu, poruchy pečene, srdca.

Malých pacientov môže znepokojovať bolesť hlavy, nervozita, sedácia.

Pokyny na použitie claritínu (spôsob a dávkovanie)

Každá forma liečiva je určená na orálne podanie kedykoľvek, ak je to potrebné..

Claritin tablety sa odporúčajú používať u dospelých a detí starších ako 12 rokov. Zvyčajne postačuje užiť 10 mg lieku denne. Pacientom s poruchami pečene alebo obličiek sa predpisuje liek, ktorý sa má užívať každý druhý deň.

Pre deti vo veku 2 - 12 rokov sa liek zvyčajne predpisuje v sirupe. V návode na použitie klaritínového sirupu sa zároveň odporúča užívať určitú dávku, ktorá sa počíta s prihliadnutím na hmotnosť.

Predávkovanie

V prípade predávkovania je možný vývoj príznakov ako ospalosť, bolesti hlavy a tachykardia. Táto situácia si vyžaduje okamžitú lekársku pomoc..

Liečba príznakov predávkovania zahŕňa: výplach žalúdka, potom príjem adsorbentov a symptomatických látok, ďalšie procedúry.

Interakcia

Kombinované použitie tohto lieku a ketokonazolu, erytromycínu alebo cimetidínu môže zvýšiť koncentráciu loratadínu v tele alebo jeho metabolitov. Toto však nemá osobitný klinický význam..

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Claritínový sirup alebo tablety môžu byť skladované pri teplotách do 25 ° C, mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Tablety majú trvanlivosť 4 roky a sirup 3 roky.

Claritinove analógy

Lacnejšie analógy klaritínu sú veľmi populárne: Loratadin, Lomilan, Claridol a Klarotadin. Majú tiež podobný účinok: Erius, Lotaren, Klallergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Lorahexal, Alerpriv, Klargotil a Erolin. Cena analógov sa pohybuje medzi 20-350 rubľov.

Claritin alebo Erius - čo je lepšie?

Často je na sieti otázka, ktorý z týchto liekov je lepší? Každý z nich je antialergickým antihistaminikom novej generácie. Preto sa vyznačujú takmer rovnakou silou terapeutického účinku a minimom vedľajších účinkov. Predpokladá sa však, že Erius má širšie spektrum účinku, pretože je aktívny pri eliminácii alergického kašľa.

Nájdete však veľa recenzií, keď pacienti oznámia, že liek Erius im nepomáha a začali užívať Claritin alebo naopak. Otázka výberu lieku teda závisí od individuálnych charakteristík každého človeka..

Claritin pre deti

Liečba malých pacientov sa môže uskutočňovať s liekom vo forme tabliet alebo sirupu. V takom prípade môžu deti užívať liek raz denne v určitej dávke..

Pokyny pre deti Claritin odporúčajú vypočítať dávkovanie v závislosti od hmotnosti. Napríklad s hmotnosťou do 30 kg je prípustné užívať sirup pre deti denne, 1 čajovú lyžičku alebo ½ tablety.

Pacientom s hmotnosťou viac ako 30 kg sa denne predpisujú 2 čajové lyžičky sirupu alebo 1 tableta. Rodičia spravidla nechávajú online pozitívne recenzie na sirup pre deti.

Alkohol kompatibilita

Na rôznych lekárskych fórach sa často vyskytuje otázka: je liečba alkoholom a klaritínom kompatibilná? Podľa odborníkov konzumácia alkoholu významne neovplyvňuje účinnosť tohto lieku, ale nie je vylúčená pravdepodobnosť nežiaducich účinkov. Z tohto dôvodu sa neodporúča užívať súčasne s liekom alkoholické nápoje..

Claritín počas tehotenstva a laktácie

Ako je uvedené v pokynoch, užívanie drogy počas tehotenstva je povolené, ak sú predpokladané prínosy liečby pre matku vyššie ako riziko pre plod..

Zistilo sa tiež, že účinná látka sa vylučuje do materského mlieka, preto je kontraindikované užívať tieto tablety na alergie pri dojčení..

Recenzie na Claritin

Recenzie Claritinu v tabletách a sirupoch sú v sieti úplne bežné, ale názory používateľov na jeho činnosť sú veľmi nejednoznačné. Mnoho ľudí uvádza, že liečba týmto liekom bola pre nich účinná. Aj keď niektorí pacienti museli hľadať vhodnejší liek, ich alergické príznaky sa znížili len mierne.

Alergici - špecialisti, ktorí študujú a liečia túto poruchu - objasňujú, že každú osobu môžu vyrušovať rôzne druhy alergií. Jeden liek preto jednoducho nie je schopný eliminovať prejavy rôznych symptómov. Jediným východiskom pre týchto pacientov je užívanie niekoľkých rôznych liekov alebo ich foriem, napríklad tabliet a nosových sprejov..

Napriek vysokej popularite nemajú tablety ani sirup pre deti také široké spektrum účinku, ktoré vám umožňuje súčasne eliminovať všetky prejavy alergií. Okrem toho existujú správy aj o vývoji vedľajších účinkov, napríklad bolesti hlavy, ospalosti, kožných prejavov. Ak sa vyskytnú akékoľvek nežiaduce reakcie, musíte sa samozrejme poradiť s lekárom, aby ste vylúčili prítomnosť iného ochorenia s podobnými príznakmi..

Skutočnosť, že tento liek je vydávaný v lekárňach bez lekárskeho predpisu, vôbec neznamená, že ho možno užívať nezávisle bez vymenovania alergológa. Preto ak sa objavia príznaky, ktoré naznačujú vznik alergie, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom. Ak sa tak nestane včas, príznaky sa postupne len zhoršujú..

Claritinova cena kde kúpiť

Cena klaritínu v tabletách je 130-570 rubľov.

Cena sirupu Claritin sa pohybuje medzi 220-380 rubľov.

Cena Claritina na Ukrajine (v mestách ako Kyjev a Charkov) je od 156 UAH.

Drogu si môžete kúpiť v Petrohrade za cenu 140 rubľov. Okrem toho sú náklady v ruských regiónoch o niečo nižšie. Koľko stojí liek na akúkoľvek formu alergie, nájdete v referenčnej lekárni záujmového mesta alebo na webových stránkach lekární..

Klaritín

Claritin: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Claritin

ATX kód: R06AX13

Účinná látka: loratadín (loratadín)

Výrobca: Schering-Plough Labo N. V. (Belgicko)

Popis a foto aktualizované: 16.8.2019

Ceny v lekárňach: od 139 rubľov.

Claritín - antialergické činidlo, blokátor histamínu H.1-receptory.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy klaritínu:

  • Tablety: oválne s jednotnou štruktúrou bielej alebo takmer bielej farby, na boku s deliacou čiarou je nanesené číslo „10“ a ochranná známka „pohár a banka“, druhá strana je hladká (7, 10 alebo 15 ks. V blistroch, v kartónovej škatuli 1, 2 alebo 3 blistre);
  • Sirup: číra žltkastá alebo bezfarebná tekutina bez viditeľných častíc (60 alebo 120 ml vo fľašiach z tmavého skla, v kartónovej škatuli 1 fľaša doplnená dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmernou striekačkou).

Liečivo je loratadín.

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.
  • Tablety: kukuričný škrob, monohydrát laktózy, stearát horečnatý;
  • Sirup: glycerol, propylénglykol, umelá aróma (broskyňa), monohydrát kyseliny citrónovej (alebo bezvodá kyselina citrónová), sacharóza (granulovaná), benzoan sodný, čistená voda.

Farmakologické vlastnosti

Claritin má antialergické, antihistaminické a antipruritické vlastnosti..

Farmakodynamika

Loratadín je tricyklická zlúčenina s výrazným antihistaminickým účinkom a je selektívnym blokátorom periférnej H1-histamínové receptory. Antialergický účinok sa vyskytuje krátko po podaní a trvá dostatočne dlho. Loratadín začne pôsobiť do 30 minút po perorálnom podaní lieku. Vrcholová fáza antihistaminického účinku sa pozoruje 8 - 12 hodín po nástupe účinku lieku a trvá viac ako 1 deň.

Loratadín neprechádza cez hematoencefalickú bariéru a neovplyvňuje činnosť centrálneho nervového systému (centrálny nervový systém). Počas jeho podávania nebol zistený žiadny sedatívny alebo anticholinergný účinok klinického významu, preto liek pri použití v terapeutických dávkach nevyvoláva ospalosť a neznižuje rýchlosť psychomotorických reakcií. Príjem klaritínu nespôsobuje predĺženie QT intervalu na EKG.

Dlhodobá liečba nebola sprevádzaná zmenami vitálnych funkcií, elektrokardiografiou, laboratórnymi údajmi alebo klinickými výsledkami fyzikálnych vyšetrení. Loratadín nie je charakterizovaný významnou selektivitou pre H2-histamínové receptory. Látka nie je inhibítorom spätného vychytávania norepinefrínu a nemá prakticky žiadny vplyv na funkciu kardiostimulátora alebo na stav kardiovaskulárneho systému..

Farmakokinetika

Loratadín sa dobre a vo vysokej miere vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Jeho maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa stanoví 1–1,5 hodiny po požití a maximálna koncentrácia jeho farmakologicky aktívneho metabolitu desloratadínu sa stanoví po 1,5–3,7 hodinách. Ak sa Claritin užíva s jedlom, čas do dosiahnutia maximálnej koncentrácie loratadínu a jeho metabolitu sa zvyšuje asi o 1 hodinu, ale biologická dostupnosť lieku sa nemení. Maximálna hladina loratadínu a desloratadínu v krvi nezávisí od príjmu potravy.

U pacientov s chronickou renálnou dysfunkciou je plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) a maximálna koncentrácia loratadínu a jeho hlavného metabolitu zvýšená v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou obličiek. Polčasy loratadínu a desloratadínu sú navyše rovnaké ako polčasy u zdravých pacientov. U pacientov s alkoholickým poškodením pečene sa maximálna koncentrácia a AUC loratadínu a desloratadínu zvýšia dvojnásobne v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene..

Loratadín má vysoký stupeň väzby na plazmatické bielkoviny (97 - 99%), zatiaľ čo jeho metabolit vykazuje mierny stupeň väzby (73 - 76%).

V procese metabolizmu sa loratadín premieňa na desloratadín pomocou systému cytochrómu P450 3A4 a v menšej miere systému cytochrómu P450 2D6. Vylučuje sa obličkami (približne 40% podanej perorálnej dávky) a črevom (približne 42% perorálnej dávky) viac ako 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Asi 27% dávky loratadínu sa vylúči močom do 24 hodín po užití Claritinu. Menej ako 1% loratadínu sa vylúči v nezmenenej forme močom do 24 hodín po užití lieku.

Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná perorálnej dávke klaritínu. Ich farmakokinetické profily u dospelých a starších dobrovoľníkov s dobrým zdravotným stavom boli takmer podobné..

Polčas loratadínu je 3–20 hodín (v priemere 8,4 hodiny). Tento indikátor pre desloratadín je 8,8-92 hodín (priemerne 28 hodín). U starších pacientov je polčas liečiva Claritin 6,7 - 37 hodín (priemer 18,2 hodiny) a jeho metabolitu 11 - 39 hodín (priemer 17,5 hodín). Tento indikátor sa zvyšuje s alkoholickým poškodením pečene (určovaným podľa závažnosti ochorenia) a zostáva nezmenený u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.

Hemodialýza, ktorá sa vykonáva u pacientov s renálnou dysfunkciou, nemá vplyv na farmakokinetické parametre loratadínu a desloratadínu..

Indikácie pre použitie

  • Odstránenie príznakov spojených s celoročnou a sezónnou alergickou rinokonjunktivitídou (svrbenie nosovej sliznice, kýchanie, rinorea, slzenie, svrbenie a pocit pálenia v očiach);
  • Kožné ochorenia alergickej genézy;
  • Chronická idiopatická žihľavka.

Kontraindikácie

  • Dojčenie obdobie;
  • Precitlivenosť na zložky lieku.

Okrem toho je použitie Claritinu kontraindikované:

  • Tablety: nedostatok laktázy alebo malabsorpcia glukózy a galaktózy, poruchy tolerancie galaktózy; vek do 3 rokov;
  • Sirup: nedostatok sacharázy alebo izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy; vek do 2 rokov.

Odporúča sa predpisovať liek opatrne pacientom počas tehotenstva a pri ťažkej poruche funkcie pečene..

Pokyny na použitie Claritinu: spôsob a dávkovanie

Claritínový sirup a tablety sa užívajú perorálne jedenkrát denne v ľubovoľnom vhodnom čase, bez ohľadu na jedlo.

Odporúčané dávkovanie má vekové obmedzenia a závisí od hmotnosti pacienta:

  • Pacienti starší ako 12 rokov: 10 mg každé (1 tableta alebo 10 ml sirupu);
  • Deti od 2 do 12 rokov: s hmotnosťou do 30 kg - každá 5 mg (1/2 tablety alebo 5 ml sirupu), s hmotnosťou 30 kg a viac - 10 mg každá.

Claritínový sirup sa odporúča pre deti od 2 do 3 rokov..

U pacientov (dospelých a detí) so závažnou hepatálnou dysfunkciou sa liek predpisuje každý druhý deň v zvyčajných dávkach..

Pri chronickom zlyhaní obličiek a u starších pacientov nie je potrebná úprava dávky klaritínu.

Vedľajšie účinky

Podľa pokynov môže Claritin spôsobovať vedľajšie účinky:

  • Z nervového systému: nervozita (u detí), ospalosť, bolesti hlavy, nespavosť; veľmi zriedka - únava, závraty;
  • Zo strany kardiovaskulárneho systému: veľmi zriedka - tachykardia, palpitácie;
  • Z tráviaceho systému: zvýšená chuť do jedla (u dospelých); veľmi zriedkavo - gastrointestinálne poruchy (nauzea, gastritída), sucho v ústach, abnormálna funkcia pečene;
  • Zo strany kože: veľmi zriedka - alopécia;
  • Alergické reakcie: veľmi zriedkavo - anafylaxia, vyrážka.

Predávkovanie

Na predávkovanie Claritinom môžete mať podozrenie na príznaky ako bolesť hlavy, tachykardia, ospalosť. V takom prípade by ste mali okamžite vyhľadať lekára. Ako liečba sa zvyčajne predpisuje podporná a symptomatická liečba. Je povolený výplach žalúdka a absorpcia adsorbentov (aktívne uhlie sa zmieša s vodou v drvenej forme)..

Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladnej starostlivosti je potrebné sledovať stav pacienta.

špeciálne pokyny

Antihistaminiká môžu narušiť výsledky kožných testov, preto sa odporúča prestať užívať Claritin 48 hodín pred diagnostickými testami na koži.

Pretože u niektorých pacientov môže pôsobenie lieku spôsobiť ospalosť, počas liečby sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a mechanizmov..

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť užívania loratadínu počas tehotenstva ešte nebola presne potvrdená. Preto je použitie klaritínu možné iba vtedy, ak pravdepodobný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziká pre plod..

Loratadín a desloratadín prechádzajú do materského mlieka, preto je pri predpisovaní lieku počas laktácie potrebné prestať dojčiť..

S poškodenou funkciou obličiek

U pacientov s renálnou insuficienciou by úvodná dávka mala byť 10 mg [1 tableta claritínu alebo 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu] každý druhý deň.

Pre porušenie funkcie pečene

U pacientov s poruchou funkcie pečene nemá úvodná dávka lieku prekročiť 10 mg [1 tableta alebo 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu] každý druhý deň.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití účinok klaritínu nezvyšuje účinok alkoholu na nervový systém.

Ak sa Claritin kombinuje s erytromycínom, ketokonazolom alebo cimetidínom, dochádza k miernemu zvýšeniu plazmatickej koncentrácie loratadínu, nemá to však žiadne klinické následky vrátane elektrokardiografických údajov..

Analógy

Analógy klaritínu sú: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Claritin

Na internete sú často recenzie o Claritine vo forme tabliet aj vo forme sirupu, ale sú si dosť rozporuplné. Mnoho pacientov uvádza, že liečba týmto liekom bola dosť účinná. Niektorí pacienti však museli prerušiť priebeh liečby, pretože ich príznaky alergie zostali rovnako výrazné. Alergici to vysvetľujú rozdielmi v príčinách a prejavoch alergických ochorení u rôznych ľudí. Claritín ako monoterapia sa s takýmito stavmi nedokáže vždy vyrovnať.

Je potrebné poznamenať, že napriek veľkej obľube klaritínu nie sú tablety ani sirup charakterizované tak širokým spektrom účinku, aby okamžite eliminovali všetky príznaky alergie. Niektorí pacienti hlásia vznik nežiaducich reakcií, napríklad kožné vyrážky, bolesti hlavy, ospalosť. Ak sa vyskytnú, mali by ste okamžite kontaktovať špecialistu. Je prísne kontraindikované užívať Claritin samostatne, bez konzultácie s lekárom, pretože samoliečba môže vyvolať zhoršenie príznakov..

Cena za Claritin v lekárňach

Cena claritínu v tabletách sa v zásade pohybuje od 186 do 233 rubľov (za balenie obsahujúce 10 kusov) alebo od 503 do 623 rubľov (za balenie obsahujúce 30 kusov). Môžete si objednať drogu vo forme sirupu za 220-268 rubľov (pre 60 ml fľašu).

Claritin ® (Claritin ®)

Liečivo:

Obsah

  • 3D obrázky
  • Zloženie
  • farmaceutický účinok
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Claritínové indikácie
  • Kontraindikácie
  • Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
  • Vedľajšie účinky
  • Interakcia
  • Spôsob podávania a dávkovanie
  • Predávkovanie
  • špeciálne pokyny
  • Uvoľnite formulár
  • Výrobca
  • Podmienky výdaja z lekární
  • Podmienky skladovania lieku Claritin
  • Čas použiteľnosti lieku Claritin
  • Ceny v lekárňach
  • Recenzie

Farmakologická skupina

  • Antialergické činidlo - H1-blokátor histamínových receptorov [H1-antihistaminiká]

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

  • H04.9 Nešpecifikovaná choroba slzného aparátu
  • H06.0 Poruchy slzného aparátu pri chorobách zatriedených inde
  • H10.1 Akútna atopická konjunktivitída
  • H57.8 Iné nešpecifikované choroby oka a adnex
  • J00 Akútna nazofaryngitída [coryza]
  • J30 Vasomotorická a alergická rinitída
  • J30.1 Alergická rinitída spôsobená peľom
  • L20 Atopická dermatitída
  • L23 Alergická kontaktná dermatitída
  • L29 Svrbenie
  • L29.8 Iné svrbenie
  • L50 žihľavka
  • L50.1 Idiopatická žihľavka
  • R06.7 Kýchanie
  • T78.4 Nešpecifikovaná alergia

3D obrázky

Zloženie

Sirup1 ml
účinná látka:
loratadín1 mg
pomocné látky: propylénglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9,6 mg (alebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg); benzoan sodný - 1 mg; sacharóza (granulovaná) - 600 mg; umelá aróma (broskyňa) - 2,5 mg; čistená voda - q.s. do 1 ml
Tablety1 tab.
účinná látka:
loratadín10 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg; kukuričný škrob - 18 mg; stearan horečnatý - 0,7 mg

Opis liekovej formy

Sirup: číry, bezfarebný alebo nažltlý, bez viditeľných častíc.

Tablety: oválne biele alebo takmer biele, bez cudzích inklúzií, na jednej strane s rizikom, ochranná známka „pohár a banka“ a číslo „10“, druhá strana je hladká..

farmaceutický účinok

Farmakodynamika

Loratadín - účinná látka liečiva Claritin ® - je tricyklická zlúčenina s výrazným antihistaminickým účinkom a je selektívnym blokátorom periférnej H1-histamínové receptory. Má rýchle a dlhodobé antialergické pôsobenie. Nástup účinku je do 30 minút po užití lieku Claritin® vo vnútri. Antihistaminický účinok dosahuje maximum po 8 - 12 hodinách od nástupu účinku a trvá viac ako 24 hodín.

Loratadín nepreniká do BBB a neovplyvňuje centrálny nervový systém. Nemá klinicky významné anticholinergické alebo sedatívne účinky, t.j. nespôsobuje ospalosť a neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií pri použití v odporúčaných dávkach. Užívanie Claritinu ® nepredlžuje QT interval na EKG.

Pri dlhodobej liečbe nedošlo k žiadnym klinicky významným zmenám vitálnych funkcií, údajov z fyzikálnych vyšetrení, laboratórnych výsledkov alebo EKG.

Loratadín nemá významnú selektivitu pre H2-histamínové receptory. Neinhibuje spätné vychytávanie norepinefrínu a má malý alebo žiadny vplyv na funkciu CVS alebo kardiostimulátora.

Farmakokinetika

Loratadín sa rýchlo a dobre vstrebáva v zažívacom trakte. Tmax loratadín v krvnej plazme - 1 - 1,5 hodiny a jeho aktívny metabolit desloratadín - 1,5 - 3,7 hodiny. Príjem potravy zvyšuje Tmax loratadín a desloratadín asi 1 hodinu, neovplyvňuje však účinnosť lieku. C.max loratadín a desloratadín sú nezávislé od príjmu potravy. U pacientov s chronickým ochorením obličiek Cmax a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sú zvýšené v porovnaní s týmito hodnotami u pacientov s normálnou funkciou obličiek. T1/2 loratadín a jeho aktívny metabolit sa nelíšia od zdravých pacientov. U pacientov s alkoholickým ochorením pečene Cmax a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sú v porovnaní s týmito ukazovateľmi u pacientov s normálnou funkciou pečene dvojnásobné.

Vysoký stupeň má loratadín (97 - 99%) a jeho aktívny metabolit sa mierneho stupňa (73 - 76%) viaže na plazmatické bielkoviny..

Loratadín sa metabolizuje na desloratadín systémom cytochrómu P450 3A4 a v menšej miere systémom cytochrómu P450 2D6. Vylučuje sa obličkami (približne 40% perorálnej dávky) a črevom (približne 42% perorálnej dávky) viac ako 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Približne 27% perorálnej dávky sa vylúči obličkami do 24 hodín po užití lieku. Menej ako 1% účinnej látky sa vylúči v nezmenenej forme obličkami do 24 hodín po užití lieku.

Biologická dostupnosť loratadínu a jeho aktívneho metabolitu závisí od dávky. Farmakokinetické profily loratadínu a jeho aktívneho metabolitu u dospelých a starších zdravých dobrovoľníkov boli porovnateľné.

T1/2 loratadín sa pohybuje od 3 do 20 hodín (priemerne 8,4 hodiny) a desloratadín - od 8,8 do 92 hodín (priemerne 28 hodín); u starších pacientov od 6,7 do 37 hodín (priemerne 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodín (priemerne 17,5 hodiny). T1/2 zvyšuje sa s alkoholickým poškodením pečene (v závislosti od závažnosti ochorenia) a nemení sa pri výskyte chronického zlyhania obličiek.

Hemodialýza u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu..

Indikácie pre Claritin ®

sezónna (senná nádcha) a celoročná alergická nádcha a alergická konjunktivitída - symptomatická liečba kýchania, svrbenia nosnej sliznice, výtoku z nosa, pálenia a svrbenia v očiach, slzenia;

chronická idiopatická žihľavka;

alergické ochorenia kože.

Kontraindikácie

intolerancia alebo precitlivenosť na loratadín alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku;

zriedkavé dedičné choroby (zhoršená tolerancia galaktózy, lapónsky nedostatok laktázy alebo glukózo-galaktózová malabsorpcia) - kvôli prítomnosti laktózy, ktorá je súčasťou tabliet; nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy - v dôsledku prítomnosti sacharózy, ktorá je súčasťou sirupu;

obdobie dojčenia;

vek do 2 rokov (pre sirup), 3 roky (pre tablety).

Bezpečnostné opatrenia: závažná dysfunkcia pečene; tehotenstvo (pozri „Použitie v gravidite a počas laktácie“).

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Bezpečnosť používania loratadínu počas tehotenstva nebola stanovená. Užívanie lieku Claritin ® je možné len vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Loratadín a jeho aktívny metabolit sa vylučuje do materského mlieka, preto je potrebné pri predpisovaní lieku počas dojčenia rozhodnúť o jeho ukončení..

Vedľajšie účinky

V klinických štúdiách zahŕňajúcich deti od 2 do 12 rokov, ktoré užívali liek Claritin ® častejšie ako v skupine s placebom, boli pozorované bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

V klinických štúdiách zahŕňajúcich dospelých sa nežiaduce udalosti, ktoré sa pozorovali častejšie ako pri placebe („atrapy“), vyskytli u 2% pacientov užívajúcich liek Claritin®. U dospelých, ktorí užívali liek Claritin® častejšie ako v skupine s placebom, boli zaznamenané bolesti hlavy (0,6%), ospalosť (1,2%), zvýšená chuť do jedla (0,5%) a nespavosť (0,1%).... Okrem toho sa v období po uvedení na trh vyskytli veľmi zriedkavé správy (®.

Liečivo Claritin ® nezvyšuje účinok alkoholu na centrálny nervový systém.

Keď sa loratadín užíval spolu s ketokonazolom, erytromycínom alebo cimetidínom, bolo zaznamenané zvýšenie plazmatickej koncentrácie loratadínu, ale toto zvýšenie nebolo klinicky významné, vrátane. podľa údajov EKG.

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri, bez ohľadu na čas jedla.

Dospelí vč. starší ľudia a dospievajúci od 12 rokov: odporúča sa užívať liek Claritin ® v dávke 10 mg (1 tab. alebo 2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu) jedenkrát denne. Pri použití lieku u starších pacientov a u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek nie je potrebná úprava dávky.

Deti od 2 (pre sirup) a 3 (pre tablety) do 12 rokov: odporúča sa predpísať dávku Claritinu ® v závislosti od telesnej hmotnosti. S telesnou hmotnosťou 30 kg alebo menej - 5 mg (1 čajová lyžička (5 ml) sirupu) raz denne; viac ako 30 kg - 10 mg (2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu alebo 1 tab.) 1 krát denne.

U dospelých a detí s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg so závažnou poruchou funkcie pečene by úvodná dávka mala byť 10 mg (2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu alebo 1 tabuľka) každý druhý deň, s telesnou hmotnosťou 30 kg alebo menej - 5 mg (1 lyžička (5 ml) sirupu) každý druhý deň.

Predávkovanie

Príznaky: ospalosť, tachykardia, bolesť hlavy. V prípade predávkovania ihneď vyhľadajte lekára.

Liečba: symptomatická a podporná liečba. Možno výplach žalúdka, príjem adsorbentov (drvené aktívne uhlie s vodou). Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladnej starostlivosti je potrebné pokračovať v sledovaní stavu pacienta..

špeciálne pokyny

Deťom od 2 do 3 rokov sa odporúča užívať liek Claritin ® vo forme sirupu.

Liečba liekom Claritin® sa má prerušiť 48 hodín pred kožnými testami, pretože antihistaminiká môžu skresliť výsledky diagnostickej štúdie..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Nebol zistený žiadny negatívny vplyv lieku Claritin® na schopnosť viesť vozidlo alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú koncentráciu pozornosti. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa však u niektorých pacientov objaví ospalosť pri užívaní lieku Claritin®, ktorý môže ovplyvniť ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje..

Uvoľnite formulár

Sirup, 1 mg / ml. V injekčných liekovkách z tmavého skla uzavretých hliníkovými skrutkovacími uzávermi s prvým otváracím krúžkom a PE tesniacim tesnením alebo polypropylénovými závitovými uzávermi s prvým otváracím krúžkom, ochrana pred otvorením fľaše deťmi a PE tesniacim tesnením, 60 alebo 120 ml. 1 fl. doplňte plastovou dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmernou striekačkou v kartónovej škatuli.

Tablety, 10 mg. V blistroch z PVC a hliníkovej fólie, 7, 10 alebo 15 ks. 1, 2 alebo 3 bl. v kartónovej krabici.

Výrobca

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgicko.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgicko.

Spotrebiteľské pohľadávky zasielajte na adresu: 107113, Moskva, 3. ul. Rybinskaya, 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

www.bayerpharma.ru

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Claritin ®

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Claritin ®

10 mg tablety - 4 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

CLARITÍN

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Forma uvoľnenia, zloženie a balenie

◊ Tablety bielej alebo takmer bielej farby, bez cudzích inklúzií, oválne, na jednej strane riziko, ochranná známka „pohár a banka“ a číslo „10“, druhá strana je hladká..

1 tab.
loratadín10 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg, kukuričný škrob - 18 mg, stearan horečnatý - 0,7 mg.

7 ks - blistre (1, 2, 3) - kartónové balenia.
10 kusov. - blistre (1, 2, 3) - kartónové balenia.
15 ks - blistre (1, 2, 3) - kartónové balenia.

◊ Sirup je bezfarebný alebo žltkastý, priehľadný a neobsahuje žiadne viditeľné častice.

1 ml
loratadín1 mg

Pomocné látky: propylénglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónovej - 9,6 mg (alebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoan sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umelá aróma (broskyňa) - 2,5 mg, čistená voda - qs do 1 ml.

60 ml - fľaše z tmavého skla (1) s dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmernou striekačkou - kartónové balenia.
120 ml - fľaše z tmavého skla (1) s dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmernou striekačkou - kartónové balenia.

farmaceutický účinok

Antialergické liečivo, selektívny blokátor periférnych histamínových H 1 receptorov. Loratadín je tricyklická zlúčenina s výrazným antihistaminickým účinkom. Má rýchle a dlhodobé antialergické pôsobenie.

Loratadín nepreniká do BBB a neovplyvňuje centrálny nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergný alebo sedatívny účinok, t.j. nespôsobuje ospalosť a neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií pri použití v odporúčaných dávkach. Užívanie klaritínu nepredlžuje QT interval na EKG. Pri dlhodobej liečbe nedošlo k žiadnym klinicky významným zmenám vitálnych funkcií, údajov z fyzikálnych vyšetrení, laboratórnych výsledkov alebo EKG.

Loratadín nemá významnú selektivitu pre receptory histamínu H2. Neinhibuje spätné vychytávanie norepinefrínu a má malý alebo žiadny vplyv na kardiovaskulárny systém alebo funkciu kardiostimulátora..

Po perorálnom podaní lieku Claritin je nástup účinku do 30 minút. Antihistaminický účinok dosahuje maximum po 8 - 12 hodinách od nástupu účinku a trvá viac ako 24 hodín.

  • Spýtajte sa dermatológa
  • Zobraziť inštitúcie
  • Kupujte lieky

Farmakokinetika

Po užití lieku dovnútra sa loratadín rýchlo a dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Tmax loratadínu v krvnej plazme je 1 - 1,5 hodiny a jeho aktívny metabolit desloratadín je 1,5 - 3,7 hodiny. Príjem potravy zvyšuje Tmax loratadínu a desloratadínu približne o 1 hodinu, neovplyvňuje však účinnosť lieku. C max loratadínu a desloratadínu nezávisí od príjmu potravy.

Biologická dostupnosť loratadínu a jeho aktívneho metabolitu závisí od dávky..

Loratadín je vysoko spojený s plazmatickými proteínmi 97 - 99% a jeho aktívny metabolit je mierne 73 - 76%.

Loratadín sa metabolizuje na desloratadín za účasti izoenzýmu CYP3A4 a v menšej miere CYP2D6..

Vylučuje sa obličkami (približne 40% perorálnej dávky) a črevami (približne 42% perorálnej dávky) viac ako 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Približne 27% perorálnej dávky sa vylúči obličkami do 24 hodín po užití lieku. Menej ako 1% účinnej látky sa vylúči v nezmenenej forme obličkami do 24 hodín po užití lieku.

T 1/2 loratadínu je od 3 do 20 hodín (v priemere 8,4 hodiny) a desloratadín je od 8,8 do 92 hodín (v priemere 28 hodín).

Farmakokinetika v osobitných klinických situáciách

Farmakokinetické profily loratadínu a jeho aktívneho metabolitu u dospelých a starších zdravých dobrovoľníkov boli porovnateľné.

T 1/2 loratadínu a desloratadínu u starších pacientov je v uvedenom poradí od 6,7 do 37 hodín (v priemere 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodín (v priemere 17,5 hodiny).

U pacientov s chronickým ochorením obličiek sú C max a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu zvýšené v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou obličiek. T 1/2 loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sa nelíši od hodnôt u zdravých pacientov. T1 / 2 loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sa nemení za prítomnosti chronického zlyhania obličiek. Hemodialýza u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu..

U pacientov s alkoholickým poškodením pečene sa C max a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu zvyšujú dvakrát v porovnaní s týmito ukazovateľmi u pacientov s normálnou funkciou pečene. T 1/2 loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sa zvyšuje s alkoholickým poškodením pečene (v závislosti od závažnosti ochorenia) a nemení sa pri chronickom zlyhaní obličiek..

Indikácie

  • sezónna (senná nádcha) a celoročná alergická nádcha a alergická konjunktivitída (na elimináciu prejavov spojených s týmito chorobami - kýchanie, svrbenie nosovej sliznice, výtok z nosa, pocity pálenia a svrbenia v očiach, slzenie);
  • chronická idiopatická žihľavka;
  • alergické ochorenia kože.

Kontraindikácie

  • vek do 2 rokov (pre sirup);
  • vek do 3 rokov (pre tablety);
  • obdobie laktácie (dojčenie);
  • zriedkavé dedičné choroby (porušenie tolerancie galaktózy, lapónsky nedostatok laktázy alebo glukózo-galaktózová malabsorpcia) - kvôli prítomnosti laktózy, ktorá je súčasťou tabliet;
  • nedostatok sacharázy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy - v dôsledku prítomnosti sacharózy, ktorá je súčasťou sirupu;
  • precitlivenosť na zložky lieku.

Liek sa má predpisovať opatrne pacientom so závažnou dysfunkciou pečene počas tehotenstva.

Dávkovanie

Liečivo sa podáva perorálne, bez ohľadu na príjem potravy..

Dospelým (vrátane starších pacientov) a dospievajúcim vo veku nad 12 rokov sa odporúča užívať Claritin v dávke 10 mg (1 tab. Alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) 1-krát denne.

U detí vo veku od 2 do 12 rokov sa odporúča predpísať dávku Claritinu v závislosti od telesnej hmotnosti: s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Alebo 1 čajová lyžička / 5 ml / sirup) 1 krát denne, s hmotnosťou telo 30 kg alebo viac - 10 mg (1 tab. alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) 1 krát / deň.

U dospelých a detí s hmotnosťou viac ako 30 kg so závažnou poruchou funkcie pečene je počiatočná dávka 10 mg (1 tab. Alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) každý druhý deň, s telesnou hmotnosťou 30 kg alebo menej - 5 mg (1 čajová lyžička). lyžica / 5 ml / sirup) každý druhý deň.

U starších pacientov a u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek nie je potrebná úprava dávky.

Vedľajšie účinky

V klinických skúškach

V klinických štúdiách, ktoré zahŕňali deti vo veku od 2 do 12 rokov užívajúce klaritín, sa častejšie ako v skupine s placebom pozorovali bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%)..

Z nervového systému: u detí vo veku od 2 do 12 rokov - bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospelých - bolesť hlavy (0,6%), ospalosť (1,2%), nespavosť (0,1%).

Z tráviaceho systému: u dospelých - zvýšená chuť do jedla (0,5%).

V období po uvedení na trh

Na strane nervovej sústavy: veľmi zriedkavo (Na strane tráviacej sústavy: veľmi zriedkavo (Alergické reakcie: veľmi zriedkavo) Na strane kardiovaskulárneho systému: veľmi zriedkavo (Na strane kože: veľmi zriedka) (Symptómy: ospalosť, tachykardia, bolesť hlavy)..

Liečba: výplach žalúdka, príjem adsorbentov (rozdrvené aktívne uhlie s vodou), symptomatická a podporná liečba. Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladnej starostlivosti je potrebné pokračovať v sledovaní stavu pacienta..

Liekové interakcie

Claritín nezvyšuje účinok etanolu (alkoholu) na centrálny nervový systém.

Keď sa Claritin užíval spolu s ketokonazolom, erytromycínom alebo cimetidínom, bolo zaznamenané zvýšenie plazmatickej koncentrácie loratadínu, ale toto zvýšenie nebolo klinicky významné, vrátane. podľa údajov EKG.

špeciálne pokyny

Claritín sa má vysadiť 48 hodín pred kožnými testami, pretože antihistaminiká môžu skresliť diagnostické výsledky.

Použitie v pediatrii

Claritínový sirup sa odporúča pre deti vo veku od 2 do 3 rokov.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať mechanizmy

Nezistil sa žiadny negatívny vplyv lieku Claritin na schopnosť viesť vozidlá alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú koncentráciu. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa však u niektorých pacientov vyskytne ospalosť pri užívaní Claritinu, ktorá môže ovplyvniť ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje..

Gravidita a laktácia

Bezpečnosť používania loratadínu počas tehotenstva nebola stanovená. Užívanie lieku Claritin počas tehotenstva je možné len vtedy, ak plánovaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Loratadín a jeho aktívny metabolit sa vylučuje do materského mlieka, preto pri predpisovaní lieku počas laktácie je potrebné rozhodnúť o ukončení dojčenia..

Pediatrické použitie

Kontraindikácie: vek do 2 rokov (pre sirup); vek do 3 rokov (pre tablety).

Claritínový sirup sa odporúča pre deti vo veku od 2 do 3 rokov.