Heparín a histamín

Funkcie bazofilných granulocytov krvi a tkanív: udržiavanie prietoku krvi v malých cievach; trofizmus tkanív a rast nových kapilár; zabezpečenie migrácie ďalších leukocytov do tkaniva; ochrana čriev, kože a slizníc počas infekcie červami a kliešťami; účasť na vzniku alergických reakcií. Bazofilné granulocyty sú schopné fagocytózy, migrácie z krvi do tkanív a pohybu v nich.

Cytoplazma zrelých bazofilov obsahuje granuly nerovnakej veľkosti, ktoré sú pri zafarbení podľa Romanovského - Giemsa zafarbené vo farbách ružovo-ružových tónov. Bazofily môžu syntetizovať a akumulovať biologicky aktívne látky v granulách, čistiť z nich tkanivá a potom ich vylučovať..

Neustále prítomné v bunkách: a) kyslé glykozaminoglykány - chondroitínsulfát, dermatansulfát, heparansulfát a heparín - hlavný antikoagulačný faktor; b) histamín - antagonista heparínu, aktivátor tvorby intravaskulárnych trombov a stimulátor fagocytózy, má zápalový účinok na tkanivo. Každý bazofil obsahuje: 1 - 2 pg histamínu; „Faktor, ktorý aktivuje krvné doštičky“ (látka, ktorá spôsobuje zhlukovanie krvných doštičiek a uvoľňovanie ich obsahu); „Eozinofilný chemotaktický faktor anafylaxie“ a leukotrién C4, ktoré podporujú uvoľňovanie eozinofilov z ciev do miest akumulácie bazofilov. So zvýšením citlivosti tela na alergény sa v bazofiloch vytvára „pomaly reagujúca látka anafylaxie“, leukotrién C4, čo spôsobuje kŕč hladkých svalov malých priedušiek, ktorý sa pozoruje napríklad pri bronchiálnej astme. Bazofily sú schopné migrovať z krvi do tkanív, aktivovať mikrocirkuláciu oblasti infikovaného tkaniva a uvoľňovanie ďalších leukocytov cez kapilárnu stenu do oblasti akumulácie parazitického antigénu. Takže v miestach lokalizácie helmintov (v črevách) alebo roztočov (v koži) sa pozoruje infiltrácia tkaniva bazofilmi, ktoré prispievajú k deštrukcii a vylúčeniu týchto parazitov..

Hlavnými chemotaktickými faktormi pohybu bazofilov sú lymfokíny vylučované lymfocytmi v prítomnosti alergénu, ako aj kalikreín, faktor komplementu C567. Bazofily a žírne bunky obklopujúce malé cievy pečene a pľúc intenzívne vylučujú heparín, ktorý zabraňuje tvorbe krvných zrazenín a udržuje normálny prietok krvi v cievach týchto orgánov..

Aktivátormi uvoľňovania látok z bazofilných granúl sú imunoglobulín E a alergény - látky antigénnej povahy.

Bazofilné granulocyty sa tvoria z bazofilného COC a žírne bunky z COC žírnych buniek. Produkcia bazofilov je aktivovaná interleukínmi -3 a -4, ktoré stimulujú proliferáciu a diferenciáciu bazofilných COC. Vo vzorci leukocytov je podiel bazofilov 0,25 - 0,75%, alebo asi 0,04 x 109 / l krvi..

Čo sú bazofily (BA, BASO) v krvi

Bazofily sú typom leukocytov, ktoré obsahujú granule zafarbené bazofilným (zásaditým) farbivom. Hlavnými funkciami bazofilov je antiparazitická ochrana a taká dôležitá vlastnosť ako regulácia systému zrážania krvi, ktorá je zabezpečená obsahom histamínu a heparínu v granulách..

Vlastnosti bazofilov

Bazofily (BA, BASO) sú malou populáciou bielych krviniek, ktoré tvoria 0% až 1% celkových leukocytov. Bazofilné leukocyty patria do skupiny granulocytov. To znamená, že cytoplazma týchto buniek obsahuje granule naplnené enzýmami a biologicky aktívnymi látkami..

Okrem BASO skupina granulocytov zahŕňa neutrofily a eozinofily. Bazofily sú svojimi vlastnosťami a vlastnosťami bližšie k eozinofilom a rovnako ako eozinofilné leukocyty sú zodpovedné za imunitnú reaktivitu tela..

Chemické zloženie

Cytoplazmatické granule BA obsahujú:

  • heparín - antikoagulačný faktor, riedidlo krvi;
  • histamín - zlúčenina, ktorá spôsobuje zápal tkanív, stimuluje tvorbu vaskulárnych trombov, aktivuje fagocytózu;
  • enzýmy - prostaglandín, serotonín, peroxidáza, trypsín, chemotrypsín atď..

BASO majú vlastnosti fagocytózy, ale v oveľa menšej miere ako iné granulocyty. Bazofily sú schopné sa pohybovať v tkanivách do zamerania zápalu pod vplyvom lymfokínov - zlúčenín, ktoré sú vylučované lymfocytmi v prítomnosti cudzích proteínov (antigény - AG).

Povrch membrán BASO obsahuje receptory pre imunoglobulín IgE, jeden z najdôležitejších proteínov, ktoré vyvolávajú alergickú reakciu. Jeden granulocyt je schopný pojať na svojom povrchu až 30 - 100 000 molekúl IgE. Pri stimulácii receptorov vylučujú bazofily účinné látky z cytoplazmatických granúl.

Heparín obsiahnutý v bazofiloch je potrebný na udržanie normálneho prietoku krvi v malých cievach.

Táto zlúčenina má antikoagulačný účinok. Tento vplyv prispieva k normálnemu krvnému obehu v najmenších kapilárach všetkých orgánov, ale čo je najdôležitejšie, k udržaniu prietoku krvi v pľúcach a pečeni..

Z hľadiska enzymatického zloženia sú BA blízko mastocytov (mastocytov), ​​ktoré sa podieľajú na imunitných reakciách a uvoľňujú histamín..

Funkcie histamínu

Aktivácia receptora IgE spôsobuje uvoľňovanie histamínu z cytoplazmatických granúl BASO. Histamín je hlavným mediátorom (mediátorom) alergických reakcií. Tento mediátor predstavuje asi 10% z celkovej hmotnosti bazofilných granúl leukocytov.

Časť funkcií bazofilov je určená vlastnosťou tejto látky rozširovať krvné cievy. Táto zmena zlepšuje prietok krvi a urýchľuje vstup ďalších buniek imunitného systému do zápalu..

Uvoľňovanie histamínu je jedným z článkov v obrane tela proti helmintom. V procese ničenia parazita, okrem bazofilných leukocytov, neutrofilov, IgE a systému komplementu - špeciálne ochranné proteíny cirkulujúce v krvi.

Pri nadmernom uvoľňovaní a výraznom zvýšení hladiny tejto látky sa zvyšuje priepustnosť stien krvných ciev, čo spôsobuje atopické stavy - opuch tkanív, svrbenie, zvýšené vylučovanie hlienu.

Táto podmienka vyvoláva:

  • žihľavka;
  • atopická dermatitída;
  • senná nádcha;
  • anafylaxia;
  • astma;
  • Quinckeho edém.

Životný cyklus

Existujú podobnosti medzi životnými cyklami bazofilov a eozinofilov. Životnosť BASO je podľa rôznych zdrojov 5 až 12 dní, z ktorých bazofily trávia:

  • 1,5 dňa v kostnej dreni, kde dozrievajú;
  • zrelé formy cirkulujú vo všeobecnom krvnom obehu až 12 hodín;
  • zvyšok času sú v tkanivách, kde zomierajú.

Na rozdiel od eozinofilov a mastocytov sa bazofily nemôžu hromadiť v tkanivách. BASO vstúpi do zápalového zamerania podľa potreby z krvi a zomrie po dokončení svojej úlohy neutralizácie cudzieho AG, dospelého helmintu, jeho vajíčok alebo lariev.

Funkcie bazofilov

Bazofily sú zapojené do procesov:

  • neutralizácia toxínov, prevencia ich šírenia v tele;
  • tvorba zápalovej reakcie;
  • regulácia zrážania krvi uvoľňovaním heparínu a histamínu z granúl - zlúčeniny, ktoré opačne ovplyvňujú tvorbu trombov;
  • zabezpečenie nerušeného krvného obehu v kapilárach;
  • stimulácia rastu nových krvných ciev kapilárnej siete.

Bazofily sa podieľajú na alergických reakciách závislých od IgE. Účasť tejto populácie granulocytov na alergických reakciách spočíva v uvoľňovaní enzýmov z granúl (degranulácia).

Proces degranulácie začína potom, čo sa v tkanivách vytvorí veľké množstvo komplexov tvorených molekulami IgE a cudzím AG..

Konglomeráty pozostávajúce z AG a IgE sa viažu na receptory na povrchu bazofilu a sú ponorené do bunkovej membrány. Táto interakcia spôsobuje uvoľňovanie histamínu z bazofilných granúl leukocytov do extracelulárneho prostredia, čo vyvoláva alergickú reakciu.

Pod vplyvom uvoľneného histamínu:

  • dochádza k zníženiu hladkého svalstva krvných ciev, dýchacích ciest;
  • zvýšená priepustnosť stien krvných ciev;
  • Aktivujú sa T-lymfocyty - hlavný článok bunkovej imunity.

Norma

Miera bazofilov u dospelých mužov a žien:

  • BA% - relatívne ukazovatele - 0,5% - 1%;
  • BA abs - absolútne hodnoty - od 0,01 * 10 9 / l do 0,065 * 10 9 / l.

Miera obsahu bazofilov sa líši len málo v závislosti od veku a pohlavia. Vysoké sadzby BA% sa vyskytujú u novorodencov, ale vo veku do 1 roka sú normy pre deti a dospelých rovnaké.

Norma relatívneho počtu bazofilov u detí (v%):

  • novorodenci - 0,75;
  • 1 deň - 0,25;
  • 4. deň - 04;
  • 7 dní - 0,5;
  • 14 dní - 0,5;
  • do 1 roka - od 0,4 do 0,9;
  • od 1 do 21 rokov - 0,6 - 1.

Ak je počet bazofilov nad normou a presahuje 0,065 * 10 9 / l u mužov i žien, potom sa tento stav nazýva bazofília. S poklesom obsahu absolútnej BA pod 0,01 * 10 9 / l hovoria o bazopénii.

Odchýlky bazofilov od normy sú najčastejšie spojené so zvýšením počtu týchto buniek vo výsledkoch analýzy.

Stav, ako je bazopénia, je extrémne zriedkavý. Basopénia sa vyvíja so všeobecným poklesom počtu granulocytov v krvi sprevádzaným vyčerpaním, znížením obranyschopnosti tela..

Ak sa však v krvi nachádza 0% bazofilov, neznamená to, že z krvi úplne zmizli. Takáto hodnota vo forme analýzy znamená iba to, že bazofily neboli vo vzorke leukocytov vybranej na počítanie.

Viac informácií o dôvodoch odchýlky výsledkov analýz od normy u dospelých a detí sa dozviete na iných stránkach tohto servera..

Odchýlka bazofilov od normy u žien

Úroveň bazofilných leukocytov u žien závisí od:

  • fázy menštruačného cyklu;
  • trimestri tehotenstva.

Bazofily sa zvyšujú počas ovulácie - v čase uvoľnenia vajíčka z vajíčkovodu. V priemere nastáva ovulácia 14. deň 28-dňového menštruačného cyklu..

Zníženie relatívnych bazofilných granulocytov u žien v prvých mesiacoch tehotenstva. Tento pokles v percentách je spôsobený zvýšením množstva cirkulujúcej krvi počas tehotenstva..

Obsah bazofilných leukocytov sa líši od normy pri chorobách, ako je anémia, bežné u žien.

  • Pri anémii z nedostatku železa je hladina BA% u žien vyššia ako normálne.
  • Pri anémii s nedostatkom B12 a B9 môžu hodnoty testu klesnúť na 0%.

Užívanie liekov môže tiež spôsobiť zvýšenie alebo zníženie BA v porovnaní s normálom. Výsledky analýz u žien sa zvyšujú pri liečbe antityroidnými liekmi, estrogénmi, antidepresívom desipramínom. Na normalizáciu funkcie štítnej žľazy sa používajú lieky proti štítnej žľaze a ženy niekedy musia túto liečbu podstúpiť dlhodobo.

Výsledok testu BASO klesá pri liečbe adrenokortikotropným (ACTH) hormónom, kortikosteroidmi, liečivom na liečbu arytmií prokaínamidom. Počet bazofilných granulocytov u žien po chemoterapii klesá.

Zvýšené bazofily sú niekedy sprevádzané zvýšenými eozinofilmi. Táto kombinácia sa pozoruje v počiatočných štádiách chronickej myeloidnej leukémie. Tu sa dozviete viac o vlastnostiach eozinofilov.

Pokles ba dokonca absencia bazofilov v krvnom teste nemá vlastnú diagnostickú hodnotu. Indikátory bazofilných granulocytov sa vždy berú do úvahy pri diagnostike, berúc do úvahy zmeny v krvnom obraze a klinické príznaky.

Histamín: čo je táto látka, jej úloha a funkcie

Histamín je látka biologického pôvodu, ktorá je prítomná v tele každého človeka. Histamín stimuluje bunky k obrane proti rôznym faktorom. Histamín je prítomný takmer vo všetkých bunkách tela.

Univerzálnemu regulátoru mnohých životne dôležitých funkcií - histamínu - sa stále venuje nedostatočná pozornosť, aj keď do značnej miery reguluje činnosť centrálneho nervového, kardiovaskulárneho systému (CC), imunitného, ​​tráviaceho a endokrinného systému. Avšak niekedy sa histamín naďalej považuje iba za mediátora alergie. Je to čiastočne spôsobené skutočnosťou, že v modernom svete prevalencia alergických ochorení neustále rastie a používanie antihistaminík zostáva prioritou v liečbe týchto pacientov. Existujúce názory na antihistaminiká však zostávajú povrchné, pretože väčšina moderných publikácií o účinkoch histamínu a liečiv na rast jeho obsahu si objednáva farmaceutické spoločnosti a venuje sa iba jednému liečivu, ktoré je vyhlásené za účinné..

Faktory vedúce k uvoľňovaniu histamínu môžu byť:

  • alergické reakcie;
  • rôzne choroby;
  • trauma;
  • vystavenie žiareniu;
  • stres;
  • užívanie určitých liekov.

Histamín je látka, ktorá sa pri alergických reakciách vylučuje do buniek vo veľkom množstve, takže alergici pijú antihistaminiká.

Napriek preukázanej účinnosti antihistaminík pri liečbe akútnych alergických procesov sa v praxi nevyužívajú všetky ich účinky, čo možno vysvetliť nedostatkom holistického pohľadu na úlohu a význam histamínu v živote tela..

To všetko si vyžiadalo pritiahnuť pozornosť lekárskej komunity k štúdiu úlohy histamínu v hlavných fyziologických procesoch a k racionálnemu používaniu blokátorov receptorov s prihliadnutím na hlavné mechanizmy účinku, pleiotropné účinky, indikácie a kontraindikácie predpisovania v konkrétnych klinických situáciách..

História štúdia histamínu

Histamín zďaleka nie je úplne pochopený. História štúdia histamínu a jeho receptorového aparátu je stará viac ako 100 rokov a zakladá sa na práci mnohých vedcov a najmenej štyroch laureátov Nobelovej ceny. Prvýkrát bol histamín izolovaný z námeľa (Claviceps purpurea), parazita jedovatých húb obilninových rastlín, a jeho fyziologický účinok skúmala skupina vedcov vedená Henrym Hallettom Daleom (1874-1968), nositeľom Nobelovej ceny za rok 1936.

Histamín bol izolovaný zo zvieracích a ľudských tkanív a jeho hlavné funkcie určili nemecký chemik Adolf Windaus (Windaus Adolf, 1876-1959), laureát Nobelovej ceny 1928 a W. Vogt 1907.

Vedúca úloha histamínu pri výskyte alergických reakcií bola prvýkrát popísaná v roku 1920 a experimentálne potvrdená až v roku 1937 spolu so syntézou prvých antihistaminík taliansko-švajčiarskym farmakológom Danielom Bovetom (1907-1992), laureátom Nobelovej ceny 1957.

V 40. rokoch minulého storočia začala aktívna syntéza nových látok s antihistaminovým účinkom, ktorých štúdium a aplikácia viedli k objaveniu heterogenity histamínových receptorov. Ukázalo sa, že antihistaminiká neboli chemicky spojené s histamínom, ale mali selektívne blokovacie vlastnosti. Áno, účinne potláčali viscerálne svalové kontrakcie spôsobené histamínom, ale nepôsobili na produkciu kyseliny vyvolanú histamínom, relaxáciu maternice alebo stimuláciu srdca, vazodilatáciu. Pri popise rôznych receptorov malo veľký význam publikovanie britského farmakológa Heinza Shilda (1906-1984) v British Journal of Pharmacology v roku 1947..

V 50. rokoch však hlavné úsilie vedcov nebolo zamerané na štúdium typov receptorov, ale na štúdium metabolizmu buniek, funkcie a lokalizácie hlavných zdrojov histamínu. V tejto dobe sa zistilo, že veľké množstvo histamínu je obsiahnuté v žírnych bunkách, že reguluje sekréciu žalúdka a navyše má silný vazodilatačný účinok. Zvyškovú heterogenitu potvrdil škótsky farmakológ James Whyte Black (1924-2010), ktorý v roku 1988 dostal Nobelovu cenu za objav H2 receptorov a syntézu ich blokátora cimetidínu (spolu so syntézou blokátorov).

V 80. rokoch 20. storočia pokračoval aktívny výskum účinkov histamínu v centrálnom nervovom systéme a v roku 1987 boli opísané receptory H3, ktoré sú tiež zodpovedné za samoreguláciu produkcie histamínu..

Na začiatku tohto storočia boli izolované receptory H4, ktorých funkcie ešte neboli definitívne stanovené..

Čo je histamín? Aká je jeho úloha v tele?

Napriek tak dlhej histórii opisovania a štúdia účinkov histamínu sa tieto látky naďalej študujú, aj keď už nie je pochýb o tom, že histamín je najdôležitejším univerzálnym sprostredkovateľom najdôležitejších fyziologických a patologických procesov. Voľný histamín je vysoko účinná látka s viacsmerovým účinkom, ale jeho hlavné účinky je možné zoskupiť.

Po prvé, histamín je neurotransmiter centrálneho nervového systému, na ktorého bunkách sa nachádzajú receptory všetkých štyroch typov. Zvyšuje produkciu kortikotropínu v prednej hypofýze a reguluje denný cyklus a termoreguláciu v dôsledku zmien v syntéze a uvoľňovaní ďalších nervových mediátorov dopamínu, acetylcholínu, kyseliny α-aminomaslovej, glutamátu. Zistilo sa, že histamín zvyšuje excitabilitu a citlivosť neurónov vrátane laterálneho vestibulárneho jadra a aktivuje motorické reakcie. Okrem toho reguluje spánok a prebudenie, ako aj správanie. Viac ako 11 000 publikácií v databáze PubMed sa venuje úlohe histamínu vo fungovaní nervového systému, ale farmakologický účinok na tento účinok sa v klinickej medicíne prakticky nepoužíva..

Po druhé, histamín možno považovať za regulátor adaptácie vďaka jeho účasti na produkcii kortikotropínu, ako aj vďaka neurohumorálnej regulácii tonusu hladkého svalstva v cievach a orgánoch. Pod vplyvom adrenalínu, ktorý sa uvoľňuje v dôsledku reflexnej excitácie drene nadobličiek pôsobením histamínu, dochádza k spazmom arteriol a tachykardii, stúpa krvný tlak, spazmus hladkých svalov orgánov, priedušiek a priedušiek. Ďalšie pôsobenie histamínu spôsobuje rozšírenie kapilár a stagnáciu krvi v nich, čo vedie k zvýšeniu priepustnosti ich stien, uvoľňovaniu plazmy z ciev, edémom okolitých tkanív, zhrubnutiu krvi a zníženiu krvného tlaku. Okrem toho je histamín priamo silná vazoaktívna látka, pretože ovplyvňuje uvoľňovanie aktívneho vazodilatátora oxidu dusnatého..

Po tretie, histamín je dôležitou biologicky aktívnou látkou pri akomkoľvek zápale, ktorý do značnej miery spôsobuje bolesť vďaka svojmu priamemu účinku na nervové zakončenia. Úloha histamínu v zápale sa však neobmedzuje iba na jeho aktiváciu, pôsobí tiež ako obmedzovač zápalovej reakcie. Pod vplyvom histamínu sa aktivuje proliferácia spojivového tkaniva v parenchymálnych orgánoch, čo obmedzuje šírenie procesu zápalového poškodenia.

Po štvrté, histamín sa podieľa na procesoch proliferácie a diferenciácie mnohých buniek, napríklad pri krvotvorbe a embryopoéze, je silným imunoregulátorom. Zvyšuje schopnosť buniek prezentovať antigén, aktivuje B-lymfocyty a T-pomocné látky, stimuluje produkciu interferónu-α, expresiu molekúl bunkovej adhézie eozinofilov a neutrofilov.

Po piate, histamín poskytuje nástup a vývoj alergických reakcií, čo je najznámejší účinok histamínu, ktorému je v databáze PubMed venovaných viac ako 22 000 zdrojov. V skutočnosti sa tento účinok prejavuje v podmienkach výskytu prebytku histamínu a je spôsobený hlavne porušením neuro-endokrinných interakcií a tonusom hladkého svalstva ciev a orgánov. Rozlišujú sa tiež alergické reakcie, ktoré vznikajú v dôsledku uvoľňovania histamínu v tkanivách tela bez imunitnej zložky, ale ich odlíšenie od skutočne alergických je mimoriadne ťažké, pretože klinické prejavy sú prakticky identické.

Nemenej dôležitá je účasť histamínu na regulácii sekrécie žliaz, spôsobuje aktiváciu sekrécie tráviacich a vylučovacích žliaz, čo sa prejavuje najmä zvýšením vylučovania žalúdočnej šťavy. Histamín ovplyvňuje aj aktivitu systému CC, kde sa nachádzajú receptory pre všetky štyri typy umiestnené nerovnomerne, ktorých aktivácia a inhibícia spôsobujú zložité, niekedy protikladné účinky.

Srdcový stimulačný účinok histamínu je známy od jeho prvého opisu - asi 100 rokov. Podľa vedcov je systém histamínových receptorov v srdci vybudovaný podobne ako adrenergický. Úloha histamínovej regulácie aktivity systému CC je však menej vplyvná ako adrenergická, a preto je menej študovaná. Je opísané, že histamín má pozitívny inotropný a chronotropný účinok (receptory H2), stimuluje adenylátcyklázu (H2) v komorách, spôsobuje koronárnu vazodilatáciu (H2) alebo vazokonstrikciu (H1), potláča uvoľňovanie katecholamínov zo sympatických srdcových neurónov (H3 a H4), ktoré znižuje pravdepodobnosť reperfúznych arytmií. To znamená, že účinky stimulácie H2-receptorov zodpovedajú β-adrenergným a H1-receptorom - adrenergným.

Pomerne dávno (1910) bol popísaný arytmogénny účinok histamínu, ktorý je spôsobený aj niekoľkými mechanizmami: spomalenie AV vedenia vyvolané H1, H2 spôsobené zvýšenou aktivitou sínusového uzla a ventrikulárnou excitabilitou. Okrem toho má nepriamy arytmogénny účinok histamínu spôsobený ischémiou v dôsledku histamínom indukovaného koronárneho vazospazmu patogenetický význam. Vedci sa domnievajú, že postprandiálna angína môže byť spôsobená aj pôsobením histamínu, pretože je potlačený blokátormi H2 receptorov..

Účinok histamínu na systém CC je tiež spôsobený jeho vazoaktívnou zložkou. Takže histamín zvyšuje permeabilitu vaskulárnej steny deštrukciou endotelovej bariéry a reguluje uvoľňovanie aktívneho vazodilatátora oxidu dusnatého endotelovými bunkami. Predpokladá sa, že spazmus koronárnych artérií a ich pomalá relaxácia súvisia s receptormi H1 a H2 hladkého svalstva ciev, s antagonistami H1 potlačujúcimi rýchlu zložku relaxácie a H2 blokátormi - pomalou zložkou a súčasné podávanie oboch týchto antagonistov odstraňuje relaxáciu spôsobenú amínmi. Histamín je teda univerzálnym regulátorom takmer všetkých životne dôležitých procesov..

Hlavný sprostredkovateľ a regulačné funkcie histamínu

Histamín je univerzálny regulátor. Je zrejmé, že taký výkonný regulátor nemôže vo voľnom stave cirkulovať vo významnej miere. Histamín v tele je v neaktívnom viazanom stave a je uložený v sklade, z ktorých hlavné sú krvné bunky, ktoré v skutočnosti zabezpečujú systémové pôsobenie univerzálneho regulátora - krvné a tkanivové bazofily (žírne bunky), eozinofily a v menšej miere aj krvné doštičky. Okrem toho sa histamín nachádza v bunkách pľúc, kože, zažívacieho traktu, slinných žliaz atď. Voľný histamín je prítomný v malom množstve v krvi a iných biologických tekutinách. V sklade je histamín lokalizovaný v granulách spolu s ďalšími amínmi (serotonín), proteázami, proteoglykánmi, cytokínmi, odkiaľ sa môže v prípade potreby rýchlo uvoľniť počas degranulácie..

Presné mechanizmy procesov degranulácie s uvoľňovaním histamínu však zostávajú nejasné. Proces je dosť zložitý, o čom svedčí prítomnosť všetkých štyroch typov na žírnych bunkách a bazofiloch. Dnes sa verí, že aktivácia receptorov H1 a H2 vedie k nástupu chorôb iniciovaných žírnymi bunkami a bazofilmi, zatiaľ čo receptory H4 - k alergickým, zápalovým a autoimunitným ochoreniam..

Uvoľňovanie histamínu z bunky môže byť iniciované tak špecifickými imunitnými, ako aj nešpecifickými neimunitnými endogénnymi mechanizmami, ako aj mnohými exogénnymi faktormi. Imunitný mechanizmus uvoľňovania histamínu je spustený interakciou imunoglobulínov E fixovaných na bazofiloch s alergénom. Endogénne proteázy a ďalšie biologicky aktívne látky patria k neimunitným degranulačným aktivátorom. Exogénnymi stimulantmi uvoľňovania histamínu môžu byť emocionálny a fyzický stres, hypoxia, trauma, ožarovanie, množstvo toxínov, napríklad bakteriálne.
Uvoľnený histamín je rýchlo ničený niekoľkými cestami, z ktorých hlavnou je metylácia histamínmetyltransferázou, ktorá sa uskutočňuje hlavne v sliznici čreva a pečene, v monocytoch.

Druhou cestou metabolizmu histamínu je oxidačná deaminácia diamínoxidázou (histamináza) v tkanivách čreva, pečene, kože, týmusu, placenty, ako aj v eozinofiloch a neutrofiloch. K acetylácii aminoskupiny bočného reťazca histamínu tiež dochádza pri tvorbe acetylhistamínu a metylácii vedľajších štruktúr k dimetylhistamínu. Nadbytok metabolitov histamínu sa vylučuje močom.

Vzhľadom na všestrannosť regulačného účinku histamínu sa v každom konkrétnom prípade môžu klinické účinky jeho účinku výrazne líšiť, čo závisí predovšetkým od receptorov, na ktoré pôsobí. Rovnako ako adrenergný systém, aj uvoľňovanie významného množstva histamínu je sprevádzané účinkom na všetky typy receptorov s vývojom komplexných systémových klinických prejavov. Klinický účinok mierneho množstva histamínu sa spravidla prejavuje svrbením kože, bolesťou (podráždenie nervových zakončení), opuchom (vazodilatácia a zvýšená vaskulárna permeabilita), hyperémiou (vazodilatácia), hypotenziou (vazodilatácia), tachykardiou, spomalením AV vedenia (parasympatická aktivácia). Každý z týchto účinkov sa môže prejaviť rôznymi silami a v akejkoľvek kombinácii, čo výrazne komplikuje diagnostiku. Ďalšie zvýšenie množstva histamínu v obehu môže spôsobiť už opačné hrozivé účinky: koronárny vazospazmus, arytmie, šok. Práve s mnohými prejavmi účinkov histamínu je spojený polymorfizmus klinického obrazu alergie vrátane liekov..

Nadmerná akumulácia histamínu v tkanivách a tekutinách bola opísaná v rôznych klinických podmienkach:

  1. Alergické stavy (atopická bronchiálna astma, žihľavka, alergická dermatitída, Quinckeho edém, alergická rinosinusitída, senná nádcha, alergia na lieky, potravinová alergia) u pacientov s alergiou na lieky; hladina histamínu v krvi môže stúpať na 10 μmol / l;
  2. Chronická myeloidná leukémia, ktorej typickým prejavom je eozinofilno-bazofilná asociácia; hladina histamínu v krvi môže stúpať na veľmi vysoké hodnoty - až do 1 mg / l;
  3. Malígny mastocytóm;
  4. Reumatoidná artritída;
  5. Infarkt myokardu (v prvých 3 - 6 dňoch);
  6. Poškodenie pečene (hepatitída, cirhóza), pri ktorom môže byť zvýšenie obsahu histamínu spojené s výskytom žalúdočných a dvanástnikových vredov;
  7. Toxikóza tehotných žien.

Viaceré systémové a lokálne účinky histamínu neboli úplne študované, v klinickej praxi sú nedostatočne využívané a je potrebné ich systematizovať. Histamín je univerzálny regulátor takmer všetkých životne dôležitých procesov v tele, pretože pôsobí ako:

  • centrálny neurotransmiter;
  • adaptogén, vazoregulátor;
  • biologicky aktívna látka zápalu;
  • účastník embryogenézy a krvotvorby;
  • imunoregulátor a pôvodca alergických reakcií;
  • aktivátor sekrécie tráviacich a vylučovacích žliaz;
  • srdcový inotrop a chronotrop.

Aký je dôvod takého univerzálneho systémovo odlišného účinku histamínu? V prvom rade je to kvôli väzbe histamínu na rôzne typy špecifických receptorov: s H1, H2, H3- alebo H4-, ktoré sa preto aktivujú. Avšak lekárske znalosti o procesoch histamínovej selekcie receptora na väzbu a preferenčnej lokalizácii takéhoto účinku stále prakticky chýbajú a dostupné vedecké fakty o receptorovom aparáte pôsobenia histamínu si vyžadujú systematizáciu..

Štúdium receptorov sa začalo aktívne až od 40. rokov minulého dvadsiateho storočia, keď sa zistila selektivita pôsobenia novo syntetizovaných antihistaminík, ktoré buď iba potlačili kontrakciu viscerálnych svalov spôsobenú histamínom v bunkách, alebo izolovane ovplyvnili produkciu kyselín vyvolanú histamínom, relaxáciu maternice alebo srdcovú stimuláciu... Pre štúdium funkcie rôznych receptorov mala veľký význam práca britského farmakológa Heinza Otta Shilda (1906-1984) a škótskeho vedca Jamesa Whyteho Blacka (1924-2010), ktorý v roku 1988 získal Nobelovu cenu za objav H2 receptorov a syntézu ich blokátorov. cimetidín. V roku 1987 boli opísané receptory H3 a na začiatku tohto storočia - receptory H4, ktorých funkcie ešte neboli definitívne stanovené.

Takže dnes boli opísané 4 typy receptorov, ktorých prítomnosť v rôznych množstvách na rôznych bunkách spôsobuje systémový univerzálny účinok histamínu ako univerzálneho regulátora všetkých životne dôležitých procesov..

Histamínové receptory všetkých typov v bunkách, rovnako ako adrenergné receptory, patria k bunkovým receptorom spojeným s G-proteínmi (receptory spojené s G-proteínom - GPCR). V posledných rokoch sa vďaka najnovším technológiám objavili dôkazy o tom, že samotné receptory H1, H2, H3 a pravdepodobne aj H4 rodiny GPC sú aktívnymi štruktúrami a majú takzvanú konštitutívnu (spontánnu) aktivitu receptorov bez ohľadu na prítomnosť pripojeného aktivátora (histamínu) resp. jeho blokátor. To znamená, že oni sami neustále hrajú aktívnu regulačnú úlohu v intracelulárnych procesoch a spojeniach týchto buniek s ostatnými. Zďaleka najštudovanejšie sú receptory H1 a H2.

Receptory H1 sú kódované na chromozóme 3 a sú spojené s proteínom Gq / 11. Ich stimulácia histamínom vedie k zvýšeniu bunkových funkcií v dôsledku zvýšenia hladiny cyklického guanínmonofosfátu a aktivácie fosfolipáz A2, D, C a transkripčného jadrového faktora kB (NF-kB). Značný počet H1 receptorov sa našiel na hladkých svaloch priedušiek, čriev, tepien, žilách, kapilárach, na kardiomyocytoch a neurónoch centrálneho nervového systému. Klinicky sa ich stimulácia zaznamená, keď sa v krvi objaví významné množstvo histamínu a prejaví sa ako bronchospazmus, zvýšená vaskulárna permeabilita pre plazmu (edém) a svrbenie. Aktivácia receptorov H1 umiestnených na myokardiocytoch spomaľuje AV vedenie.

Charakterizácia receptorov a účinky ich stimulácie

Receptor H1

Preferovaná lokalizácia: hladké svaly priedušiek, čriev, tepien, žíl, kapilár, srdca, neurónov CNS.

Mechanizmus účinku: aktivácia fosfolipáz A2, D, C, transkripčný nukleárny faktor kB a zvýšenie hladiny cyklického guanínmonofosfátu.

Stimulačný účinok: bronchospazmus, zvýšená vaskulárna permeabilita pre plazmu, svrbenie kože.

H2 receptor

Preferovaná lokalizácia: parietálne bunky žalúdočnej sliznice, hladké svalstvo tepien, neuróny centrálneho nervového systému, bunky myokardu, myometrium, žírne bunky, bazofily a neutrofilné leukocyty, T-lymfocyty, adipocyty.

Mechanizmus účinku: zvýšenie hladiny cyklického adenozínmonofosfátu, inhibícia chemotaxie krvných buniek a uvoľňovanie enzýmov z nich vrátane histamínu.

Stimulačný účinok: zvýšená sekrécia kyseliny chlorovodíkovej v parietálnych bunkách žalúdka a sekrécia v dýchacích cestách.

Receptor H3

Preferenčná lokalizácia: neuróny centrálneho nervového systému, presynaptické zakončenie nervových zakončení; bunky SS, tráviaci, dýchací systém.

Mechanizmus účinku: aktivácia receptorov H3 je sprevádzaná moduláciou syntézy a uvoľňovaním dopamínu, acetylcholínu, kyseliny aminomaslovej, glutamátu.

Stimulačný účinok: niektoré z nich modulujú uvoľňovanie vlastného histamínu (P3-autoreceptory).

Objav Jamesa Blacka o štruktúre H2 receptorov a syntéze ich blokátorov bol založený na myšlienke vzťahu medzi gastrínom a histamínom. Oba sú silnými stimulantmi produkcie kyselín a oba sa syntetizujú v žalúdočnej sliznici. Ďalší F.C. Macintosh v roku 1938 navrhol, že to je histamín, ktorý je hlavným stimulantom žalúdočnej sekrécie počas podráždenia nervu vagus, a C.F. Code (1965), E. Rosengren a G.S. Kahlson (1972) rozšíril túto myšlienku na gastrín. V roku 1964 J. Black nadobudol presvedčenie, že histamín má svoje vlastné receptory na ovplyvňovanie žalúdočnej sekrécie, a preto je možné nájsť a syntetizovať nový typ chemických látok - selektívnych antagonistov histamínu. V roku 1972 syntetizoval burimamid, prvého antagonistu H2-receptorov, ktorý v experimente nepôsobil na vazodilatáciu vyvolanú histamínom, ale u zdravých dobrovoľníkov to viedlo k kožným vyrážkam a vazodilatácii spojiviek, to znamená, že sa viaže na oba typy receptorov, čo bolo pre vedcov trochu neočakávané..

H2 receptory histamínu sú spojené s G-proteínom, ktorý sa nachádza hlavne na parietálnych bunkách žalúdočnej sliznice, neurónoch centrálneho nervového systému, na svalových bunkách tepien, srdca, myometria, tukového tkaniva, žírnych buniek, bazofilných a neutrofilných leukocytov, T-lymfocytov. Ich aktivácia histamínom je sprevádzaná zvýšením hladiny cyklického adenozínmonofosfátu v bunke, spôsobuje zvýšenie sekrečnej aktivity buniek, ich chemotaxiu a uvoľňovanie biologicky aktívnych látok vrátane samotného histamínu, čo spúšťa kaskádu aktivácie ďalších receptorov.

Klinicky sa aktivácia receptorov histamínu H2 prejavuje zvýšením vylučovania kyseliny chlorovodíkovej v parietálnych bunkách žalúdka a vylučovaním slizníc - v pohárikových bunkách priedušiek zosilnením chemotaxie neutrofilov a bazofilov a tvorbou biologicky aktívnych látok - regulátorov. Okrem toho sú receptory histamínu H2 zapojené do regulácie uvoľňovania oxidu dusnatého vaskulárnym endotelom, to znamená do procesov vazodilatácie / zúženia. Aktivácia týchto receptorov na kardiomyocytoch spôsobuje zvýšenie srdcovej frekvencie. Je dôležité, aby receptory H2-histamínu v srdcových bunkách mali veľa spoločných vlastností s adrenergnými receptormi, ktoré súvisia aj s GPCR, preto ich stimulácia vyvoláva pozitívne inotropné a chronotropné účinky podobné výsledkom aktivácie adrenergných receptorov..

Receptory H3 sú spojené s proteínom Gi. Na rozdiel od H2 receptorov hlavný mechanizmus ich pôsobenia nie je spôsobený stimuláciou, ale inhibíciou produkcie cyklického adenozínmonofosfátu. Receptory H3 sa nachádzajú hlavne na neurónoch centrálneho nervového systému, najmä v zadnom hypotalame, v presynaptických zakončeniach nervových zakončení, kde ich aktivácia obmedzuje alebo obmedzuje predovšetkým nadmerný adrenergný vplyv, ako aj vlastnú aktiváciu histamínu..

Značný počet receptorov histamínu H3 je tiež lokalizovaný na bunkách systému CC (ovplyvňuje reguláciu vaskulárneho tonusu), horných dýchacích ciest (kde má protizápalový účinok), tráviacom systéme (kde naopak inhibuje vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej parietálnej bunky). To znamená, že účinky stimulácie receptorov H3 sú prevažne opačné ako účinky aktivácie receptorov H1 a H2. Niektoré z receptorov H3 modulujú uvoľňovanie vlastného histamínu (P3 autoreceptory).

Aktiváciu receptorov H3 teda sprevádza: inhibícia uvoľňovania histamínu; modulácia syntézy alebo uvoľňovania ďalších mediátorov centrálneho nervového systému (dopamín, acetylcholín, kyselina aminomaslová, glutamín, serotonín, norepinefrín); regulácia tónu sympatického nervového systému.

Receptory H3 myokardu a krvných ciev majú veľký fyziologický klinický význam. Ukázalo sa, že aktivované receptory H3 na nervových zakončeniach v myokarde znižujú produkciu norepinefrínu v ischemických oblastiach a môžu tak zabrániť rozvoju reperfúznych arytmií. Receptory H3 v endotelových bunkách sa tiež podieľajú na uvoľňovaní oxidu dusnatého, ktorý je silným vazodilatátorom..

H4 receptor

Receptory H4 pre histamín sú študované menej, aj keď sú najviac podobné receptorom H3 a sú tiež spojené s proteínom Gi, preto majú spoločné aktivátory (histamín) a blokátory. Receptory H4 sa nachádzajú v mnohých rôznych bunkách tela, najmä v čreve, slezine, týmuse, ale väčšina z nich prevláda na krvotvorných bunkách - imunokompetentné T-lymfocyty, eozinofily, neutrofily - ktoré sprostredkovávajú ich chemotaxiu. Mechanizmy ich pôsobenia sa naďalej skúmajú, aj keď je známe, že pôsobia hlavne prostredníctvom zmien intracelulárneho obsahu vápnika. Receptory H4 sa spolu s H2 receptormi podieľajú na produkcii interleukínu-16 lymfocytmi, ktorých uvoľňovanie vedie k pretrvávaniu aseptického zápalu. Preto sa teraz receptory H4 pre histamín považujú za terapeutické ciele pri mnohých zápalových, reumatických a alergických ochoreniach..

Hlavné mechanizmy účinku histamínu sú sprostredkované aktiváciou štyroch rôznych typov receptorov (H1, H2, H3, H4), ktoré pôsobia zmenou intracelulárnej koncentrácie vápnikových iónov, proteínkinázy C, fosfolipáz A, C, D, cyklického guanínmonofosfátu alebo adenozínmonofosfátu, čo spôsobuje aktiváciu alebo potlačenie hlavného funkcie buniek. Výber typu histamínových receptorov do značnej miery závisí od množstva voľného histamínu a významné fyziologické alebo klinické účinky závisia od hustoty a prevažnej lokalizácie jedného alebo druhého typu receptora na povrchu bunky. Znalosti a pochopenie mechanizmov účinku histamínu v spojení s receptormi otvára nové perspektívy racionálnej farmakoterapie mnohých chorôb..

Keď zhrnieme všetky vyššie uvedené skutočnosti, histamín je látka, ktorá hrá kľúčovú úlohu pri najdôležitejších funkciách tela..

HISTOLÓGIA, EMBRYOLÓGIA A CYTOLÓGIA 1 strana

POČÍTAČOVÉ PREKLADANÉ SKÚŠKY PRE DISCIPLÍNU

Pohanstvo

Deň sv

Juliánsky kalendár

SR

Emigrácia z Ruska

Vykorisťovanie

Evolúcia

Centralizovaný štát

Kráľ

NA ZDRAVOTNÉ A PEDIATRICKÉ FAKULTY

INTRAUTERNÝ ROZVOJ

1. ŠPECIFIKUJTE SPRÁVNY ROZSAH BUNIEK VAJCÍCH CICAVÍCH:

1) plazmolema - priehľadná škrupina - žiarivá korunka *

2) sálavá koruna - škrupina zvieraťa - plazmoléma

3) plazmolemma - žiariaca koruna - amnion

4) priehľadná škrupina - žiarivá koruna - amnion

5) plazmolema - škrupina zvieraťa - priehľadná škrupina

2. ČO JE FUNKCIA KORTICKÝCH GRANÚL?

1) akumulácia živín

2) začnite drviť zygotu

3) uľahčenie prieniku spermií do vajíčka

4) tvorba hnojivovej membrány *

5) zabezpečenie spoľahlivého kontaktu so spermiami

3. TROFOBLAST - ČASŤ:

2) vnútorná bunková hmota

4. OZNAČTE SPRÁVNU POSTUPNOSŤ HLAVNÝCH FÁZ VÝVOJA:

1) morula - blastula - organogenéza - gastrula

2) drvenie - gastrula - blastocysta - organogenéza

3) zygota - gastrula - blastocysta - organogenéza

4) zygota - morula - blastocysta - gastrula - organogenéza *

5) blastocyst - morula - gastrula - organogenéza

5. ČO JE PRVÁ EMBRYONICKÁ INDUKCIA?

1) stratifikácia vnútornej bunkovej hmoty na hypo- a epiblasty

2) účinok buniek laterálneho mezodermu na ektodermu

3) vytvorenie primárneho pásu

4) účinok akordu a nervovej trubice na bunky ventromediálnej časti somitu

5) účinok chordomesodermu na ektoderm s následnou neuruláciou *

6. DERIVÁTY MYOTÓMU MUSIA SÚVISIŤ S:

2) tkanivo hladkého svalstva cievnej steny

3) kostrové svalstvo *

4) spojivové tkanivo kože

5) osový skelet

7. ČO SA ROZVÍJA ZO SKLEROTOMU?

1) axiálny skelet *

2) spojivové tkanivo kože

3) stróma vnútorných orgánov

8. ČO SA VYVÍJA Z DERMATOMU?

1) kožný epitel

3) mliečna žľaza

4) spojivové tkanivo kože *

5) mazová žľaza

9. KEĎ SA STANE KAPACITÁCIA:

1) aktivácia spermií *

2) izolácia enzýmov zo spermií

3) vytvorenie oplodňovacej membrány

4) strata bičíka spermiou

5) zvýšenie počtu mitochondrií v spermiách

10. DRVENIE ČLOVEKA:

1) úplná uniforma

2) úplné nerovnomerné

4) plné asynchrónne nerovnomerné *

5) čiastočné asynchrónne

11. VŠETKO SA FORMUJE Z EPIBLASTU, OKREM:

1) neurálna platnička

4) Hensenov uzol

5) extraembryonálny endoderm *

12. PLACENTÁLNA BARIÉRA ZAHCLŇA VŠETKO OKREM:

1) steny hemokapilárov klkov

2) klky spojivového tkaniva

5) steny hemokapilár maternice *

13. IMPLANTÁCIA ĽUDSKÉHO HRNCU SA STANE O:

5) 12-21 dní embryogenézy

14. HNOJENIE NA VAJCA SA STANE V:

1) brušná

2) maternicová dutina

3) ampulárna časť vajcovodu *

4) izmická časť maternice

5) oblasť krčka maternice

15. AKROZÓM. VYBERTE SPRÁVNE VYHLÁSENIE:

1) membránový organoid *

2) derivát Golgiho komplexu *

3) biochemický analóg lyzozómov *

4) obsahuje proteázy, lipázy a fosfatázy *

16. AKROSOMICKÁ REAKCIA:

1) táto fúzia na mnohých miestach vonkajšej membrány akrozómu s plazmatickou membránou *

2) zaisťuje penetráciu spermií cez priehľadnú membránu *

3) nastáva po pevnom naviazaní spermie na jej receptor v priehľadnej membráne *

4) toto je typ endocytózy

1) sa syntetizuje vo vyvíjajúcom sa oocyte *

2) receptor spermií *

3) transparentný membránový glykoproteín *

4) po naviazaní na spermie spôsobuje akrozómovú reakciu *

18. KORTICKÉ GRANULY:

1) sú umiestnené na periférii oocytu *

2) obsahujú enzýmy (rôzne hydrolázy) *

3) ich obsah sa uvoľňuje ihneď po oplodnení *

4) pôsobením na bunky žiariacej korunky blokujte prístup spermií k vajíčku

19. AKO SA VYTVORÍ VÝSLEDOK NEURULÁCIE V EMBRYO:

1) neurálny hrebeň *

2) primárny prúžok

3) tkanivá nervového systému *

4) ventrálny ektoderm

20. Z BOŽNÉHO MESODERMU:

1) srdcový sval *

2) serózne membrány *

3) kôra nadobličiek *

4) dreň nadobličiek

21. NEPHROTHOM FORMUJE NÁSLEDUJÚCE ORGÁNY:

3) nadsemenník *

22. URČTE DERIVÁTY ENTODERMU:

1) epitel črevnej sliznice *

2) bronchiálny epitel *

3) pečeňový epitel *

4) epitel seróznej membrány

23. ŠPECIFIKUJTE MESODERMOVÉ DERIVÁTY:

2) črevné hladké svaly *

3) kostrové svalstvo *

4) axiálny skelet *

24. RÔZNE V SOMITE:

25. ÚČASTNÍCI PRIMÁRNEHO OBDOBIA NA VÝCHOVE:

1) žalúdok a črevá

2) žĺtkový vak *

3) pečeň a pankreas

26. ROZDIELY EPITELIA Z NEFROTOMU:

3) vas deferens *

27. Z MATERIÁLU SPLANCHICKÉHO MESODERMU, ODLIŠNÉ:

2) kôra nadobličiek *

3) svalové tkanivo srdca *

28. V ZAČIATOČNOM OBDOBÍ ĽUDSKEJ EMBRYOGENÉZY (AŽ 14 DNÍ), FORMOVANÉ:

3) žĺtkový vak *

29. VYTVORENÉ V PLACENTE:

1) choriový gonadotropín *

2) choriový somatomammotropín *

30. Materskú časť placenty predstavuje:

1) choriový tanier

2) bazálna časť decidua *

3) plodová membrána

BUNKA

1. JADROVÁ DOSKA. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:
1) oddeľuje vnútornú jadrovú membránu od obsahu jadra
2) pozostáva z bielkovín medziproduktových vlákien - laminov
3) podieľa sa na organizácii jadrového obalu
4) tvorí perinukleárny chromatín
5) podieľa sa na syntéze bielkovín vstupujúcich do perinukleárnych cisterien *

2. KOMPLEX JADROVÝCH PÓROV. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) zabudovaný do vnútornej jadrovej membrány *
2) obsahuje receptorový proteín, ktorý riadi prenos veľkých proteínových molekúl z cytoplazmy do jadra
3) receptor jadrových pórov môže zväčšiť priemer kanála pórov
4) je tvorený veľkými proteínovými granulami umiestnenými v kruhu blízko okraja pórov
5) veľká centrálna granula pozostáva z ribozómových podjednotiek

3. FUNKCIA KOMPLEXU GOLGI. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) triedenie proteínov do rôznych transportných vezikúl
2) glykozylácia proteínov
3) opätovné použitie membrán sekrečných granúl po exocytóze
4) zabalenie sekrečného produktu
5) syntéza steroidných hormónov *

4. Bielkoviny tvoriace vonkajší plášť ohraničených bubliniek:

1) keratín
2) konexín
3) klatrín *
4) kalretikulín
5) kalsequestrín

5. MIKROTrubičky. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) udržujte tvar bunky
2) interagujú s kinezínom
3) podieľať sa na intracelulárnom transporte makromolekúl a organel
4) poskytujú mobilitu mikroklkov *
5) sú polárne - na jednom konci sú pripojené nové podjednotky a na druhom sú oddelené staré

6. MIKROFILAMENTY. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) tvoria zhluky pozdĺž periférie bunky
2) sú spojené s plazmolémou prostredníctvom intermediárnych proteínov
3) pozostávajú z dvoch vlákien F-aktínu
4) poskytujú mobilitu chromozómov *
5) poskytujú mobilitu nesvalových buniek

7. V AKEJ FÁZE BUNKOVÉHO CYKLU MATRIX DNA SYNTÉZA?

8. VYTVORENÉ NOVÉ MITOCHONDRIA:

1) úpravou nádrží komplexu Golgi
2) podľa divízie *
3) v granulovanom endoplazmatickom retikule
4) počas montáže v cytosóle
5) keď sa staré mitochondrie zlúčia

9. Ribozómové podjednotky sa tvoria v:

1) hladké endoplazmatické retikulum
2) granulované endoplazmatické retikulum
3) komplex Golgi
4) nukleolárne organizéry *
5) v dôsledku oddelenia od existujúcich ribozómov

10. NUKLEOZÓM JE:

1) ribozóm ako súčasť polyzómu
2) mRNA-proteínový komplex
3) DNA slučka okolo molekúl histónu *
4) kúsok DNA spojený s RNA polymérmi
5) malá podjednotka ribozómu

11. HETEROCHROMATÍN VIDITEĽNÝ V NUKLEU POČAS SVETELNÉHO MIKROSKOPIE:

1) aktívne pracujúca časť chromozómov
2) neaktívna časť chromozómov *
3) nukleolárny organizér

4) akumulácia ribonukleoproteínov

5) agregáty histónov

1) tvorené oligosacharidmi *

2) poskytuje parietálne trávenie *

3) podieľa sa na bunkovej adhézii a rozpoznávaní buniek *

4) obsahuje proteíny iónových kanálov

13. SELEKTÍVNA POVOLENOSŤ PLAZMOLÉMY. NEVYŽADUJE ENERGETICKÉ NÁKLADY:

1) uľahčená difúzia *

2) pasívna doprava *

3) výmenný transport iónov *

4) aktívna doprava

14. PROTEÍNY URČENÉ NA ODSTRÁNENIE Z BUNKY SÚ SYNTÉZOVANÉ:

1) voľné cytoplazmatické ribozómy

2) mitochondriálne ribozómy

3) voľné polyribozómy

4) polyribozómy granulovaného endoplazmatického retikula *

1) majú svoj vlastný genetický aparát *

2) sa aktualizujú vydelením *

3) podieľať sa na syntéze ATP *

4) produkujú teplo v hnedých tukových bunkách *

16. Bazálne teľa:

1) slúži ako matica na usporiadanie axonémy *

2) obsahuje 9 párov mikrotubulov

3) umiestnené na dne cilium alebo flagellum *

4) sa nevyskytuje u viac ako dvoch na bunku

17. FUNKCIA LYSOSU:

1) intracelulárny transport hydroláz

2) syntéza klatrínu

3) zásoba vápnika nevyhnutná na fúziu endocytových vezikúl s endozómami

4) intracelulárne trávenie *

1) jadrová vrstva sa podieľa na organizácii jadrového obalu a obsahuje proteíny intermediárnych vlákien - vrstva *

2) komplex jadrových pórov riadi prenos transkriptov z cytoplazmy do jadra

3) transkripcia a spracovanie rRNA prebieha v jadre *

4) jadro je prítomné vo všetkých fázach bunkového cyklu

19. PLASMOLÉMA POSKYTUJE:

3) selektívna permeabilita *

20. OČI, OBSAHUJÚCE: RÔZNE OD MIKROVORÍN,

1) deväť párov periférnych mikrotubulov *

2) dva centrálne mikrotubuly *

3) bazálne telo *

21. V GRANULÁRNEJ ENDOPLASMICKEJ SIETE SÚ Syntetizované:

1) exportované proteíny *

2) proteíny lyzozómov *

3) proteíny plazmatickej membrány *

4) steroidné hormóny

22. BUNKOVÝ CYTOSKELETON JE PREDSTAVENÝ:

1) aktínové mikrofilamenty *

3) stredné vlákna *

4) systém intracelulárnych membrán

23. BUNKA NUCLEUS JE OBMEDZENÁ:

1) vonkajšia jadrová membrána *

2) perinukleárny priestor *

3) vnútorná jadrová membrána *

4) jadrová doska *

EPITELIÁLNE TKANINY

1. DIFFERON JE:

1) embryonálne tkanivo bud

2) štrukturálna a funkčná jednotka orgánu

3) množina buniek, ktoré tvoria líniu diferenciácie *

4) súbor potomkov kmeňových buniek rôznych typov

5) rad buniek s rôznymi epigenomickými vlastnosťami

2. DIFFERON VYTVÁRAJTE BUNKY:

1) iba stonka

2) kmeňové a rozlišovacie

3) iba diferencované

4) stonka, rozlišujúca, zrelá *

5) rozlišujúce a zrelé

3. Kmeňová bunka je charakterizovaná schopnosťou:

1) na vlastnú údržbu *

3) rozlišujte v niekoľkých smeroch *

4) syntetizujte špecifické proteíny

4. POČAS FYZIOLOGICKEJ REGENERÁCIE V TKANIACH SA STANE:

2) reverzná diferenciácia zrelých buniek

3) proliferácia kambiálnych buniek *

4) nahradenie odumretých buniek tkanivovými matrikozómami

5. INTRACELULÁRNA REGENERÁCIA AKO JEDINÁ MOŽNÁ METÓDA FYZIOLOGICKÉHO OBNOVY JE CHARAKTERISTICKÁ PRE:

1) bunky kožného epitelu

2) svalové bunky srdca *

4) nervové bunky *

6. EPITELIUM VYVINUTÉ Z ECTODERMU:

1) viacvrstvová plochá rohovka *

2) obličkové tubuly

3) valcovitý vajíčkovod

4) jednovrstvový plochý (mezotel)

5) tracheálna sliznica

7. VŠEOBECNÉ VLASTNOSTI EPITÉLIA KOŽE, KORNE OČÍ A ÚSTNEJ DUTINY. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) vyvinúť sa z ektodermy

2) sú viacvrstvové

3) zaujímajú hraničnú pozíciu

5) schopné regenerácie

8. PRECHODNÉ SÚBORY EPITELIÁLNYCH BUNIEK pozostávajú z:

9. MIKROVERSÍNY ZAPRACOVANÉHO EPITÉLIA. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) zariadenia na zväčšenie plochy apikálneho povrchu bunky

2) obsahujú paralelne prebiehajúce aktínové mikrofilamenty

3) bazálne telieska sú umiestnené na spodnej časti *

4) transportné proteíny sú zabudované do plazmatickej membrány

10. EPITELIÁLNE BUNKY PÔVODU ZO STREDNÉHO MESODERMU, MÁ V APIKÁLNEJ ČASTI MNOŽSTVO MIKROVIRÍN. NÁZOV EPITÉLIA A UVEDTE JEHO LOKALIZÁCIU:

1) cylindrické črevo

2) valcová priedušnica

3) kubický proximálny tubul obličky *

4) ploché pobrušnice (mesothelium)

5) valcovitý vajcovod

11. PRE EPITHELIU JE VŠETKO CHARAKTERISTICKÉ, OKREM:

1) menšie bunkové priestory

2) metabolizmus sa uskutočňuje difúziou cez bazálnu membránu

3) bunky sú spojené všetkými tromi typmi medzibunkových kontaktov

4) pochádzajú zo všetkých troch zárodočných vrstiev

5) rovnaké regeneračné schopnosti v bunkách kožného krytu a ponoreného epitelu *

12. BUNKY SVETELNEJ VRSTVY ​​VIACVRSTVÉHO PLOCHÉHO ORGANIZUJÚCEHO EPITÉLIA:

1) hromadia melanín

2) granule obsahujú keratogyalín

3) sú schopné šírenia

4) forma eleidín *

13. TYP HOLOKRÍNOVEJ SEKRETY:

1) metóda oddeľovania tukov *

2) je sprevádzaná úplnou deštrukciou žľazových buniek *

3) znak exokrinnej žľazy *

4) variant exocytózy

14. Bazálna membrána:

1) obsahuje kolagén typu IV a laminín *

2) tvorené epitelom

3) slúži na pripojenie epitelu k podkladovým tkanivám *

4) je bariérou pre krvné cievy a nervové vlákna

15. VLÁKNE BUNKY:

1) v apikálnej časti sú spojené tesnými a medziľahlými kontaktmi *

2) transportéry glukózy sú zabudované do membrány mikroklkov *

3) aktívne sa podieľajú na pinocytóze *

4) sú súčasťou epitelu sliznice žlčníka *

16. ČO SÚ OBSAHUJÚ proteíny V ZLOŽENÍ CHEMOMECHANICKÉHO PREVÁDZAČA ACIELIUSA?

17. ROHOVÁ VRSTVA EPIDERMY POKOŽKY. VYBERTE SPRÁVNE VÝKAZY:

1) tvorené nadržanými šupinami *

2) priepustné pre lipofilné látky *

3) menšia priepustnosť ako iné vrstvy epidermis *

4) podporuje zadržiavanie vody *

18. JEDNODUCHO POBOROVANÉ ALVEOLÁRNE ŽELEZO:

4) potrubie sa nerozvetvuje *

19. PRECHODNÉ EPITÉLIUM:

1) prítomný v obličkách *

2) povrchové bunky sú spojené tesnými kontaktmi *

3) v nepretiahnutom orgáne tvorí plazmoléma povrchových buniek mikrofónie *

4) po rozťahovaní z viacvrstvového na jednovrstvový viacvrstvový materiál

20. HRANIČNÁ EPITÉLIA:

1) tvoria vrstvy *

2) oddeľte vnútorné prostredie tela od vonkajšieho *

3) vykonávať bariérovú funkciu *

4) pre monovrstvy je charakteristická výrazná polárna diferenciácia *

21. VO VIACVRSTVACH ORGANIZUJÚCICH EPITELIUM BUNKY VRSTVY ​​MITOTICKY ROZDELUJÚ:

KRV

1. ŠPECIFIKUJTE SPRÁVNE POSTUPY ERYTROPOÉZY:

1) BFU-E, polychromatofilný erytroblast, bazofilný erytroblast, oxychromatofilný erytroblast

2) CFU-E, bazofilný erytroblast, polychromatofilný erytroblast, oxyfilný erytroblast *

3) CFU-E, oxyfilný erytroblast, polychromatofilný erytroblast, bazofilný erytroblast

4) CFU-E, bazofilný erytroblast, oxyfilný erytroblast, polychromatofilný erytroblast, normocyt

5) BFU-E, normoblast, bazofilný erytroblast, polychromatofilný erytroblast, oxyfilný erytroblast

2. V AKEJ FÁZE DIFERENCIÁCIE V CYTOPLÁZE GRANULOCYTOV sa objavujú konkrétne granule?

1) jednotka tvoriaca kolónie granulocytov a monocytov CFU-GM

5) bodnúť granulocyt

3. MUŽ 30 ROKOV. ANALÝZA KRVY JE VYKONANÁ. Uveďte akékoľvek ďalšie ukazovatele:

1) eozinofily - 4%

3) neutrofily - 60%

4) bodnutie neutrofilov - 15% *

4. EOSINOPHIL GRANULES OBSAHUJE VŠETKO OKREM:

2) hlavný alkalický proteín

5. V ZAMERANÍ NA AKÚTNE ZÁPALY NEUTROFILI TAJNÉ:

5) interleukín I

6. SIEŤOVÉ PODOBNÉ ŠTRUKTÚRY V RETIKULOCYTOCH SÚ:

1) zvyšky ribozómov a RNA *

7. Uveďte bunku chrániacu histamín podľa stimulácie:

8. LEUKOCYTY. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) funkcia v tkanivách

2) patria do populácie statických buniek *

3) aktívne sa hýbať

4) migrujú pozdĺž gradientu chemických faktorov

5) podieľať sa na obranných reakciách tela

9. UVEDTE BUNKU DIFERENCIÁCIU DO MAKROFAGU PO ODCHODE Z KRVNÉHO TOKU:

10. NEUTROFILY. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) prechádzajú diapézou cez stenu venula

2) vylučujú serínové proteázy

3) pri výkone funkcie veľké množstvo O2

4) fagocytóza opsonizované baktérie

5) sú schopné resyntézy použitých enzýmov *

11. NOVORODENÉ DIEŤA. ANALÝZA KRVY JE VYKONANÁ. VLOŽTE ĎALŠÍ POMER:

1) leukocyty - 29 x 109 v 1 l

3) neutrofily - 25% *

4) lymfocyty - 24%

5) eozinofily - 2%

12. KTORÉ KRVNÉ BUNKY MAJÚ HISTAMINÁZOVÚ ČINNOSŤ?

13. PRVÝ ORGÁN HEMOPÓZY V EMBRYO:

4) lymfatická uzlina

14. SÉROVÉ ROZDIELY OD PLAZMY OD ABSENCIE:

2) dopĺňajú proteíny

15. ZOZNAM BUNIEK ČERVENÝCH KOSTÍ Z RÔZNYCH STUPŇOV SPLATNOSTI. URČTE, KTORÉ Z PRESNE Z NICH VSTUPUJE DO KRVE:

2) erytroblast oxyfilný

4) erytroblastový bazofilný

1) plazmolema vytvára anastomozujúce tubuly spojené cytoskeletom *

2) receptory adhézie a agregácie sú zabudované do plazmolému *

3) granule obsahujú zrážacie faktory, proteolytické enzýmy, rastové faktory *

4) sa tvoria v kostnej dreni *

17. KMENOVÁ KRVNÁ BUNKA:

1) predok všetkých krvných buniek *

2) nie sú citlivé na vyžiadanie *

3) morfologicky podobné malému lymfocytu *

4) môžu byť prítomné v periférnej krvi *

1) kryštaloid špecifických granúl obsahuje hlavný alkalický proteín (MBP) *

2) migrujú pozdĺž gradientu koncentrácie histamínového a eozinofilného faktora chemotaxie (ECF) *

3) vylučované látky blokujú degranuláciu mastocytov a deaktivujú histamín *

4) vstúpte do apoptózy po degranulácii *

19. GRANULY Z PLATELETY OBSAHUJÚ:

1) faktory zrážania krvi *

2) kyslá fosfatáza *

4) rastové faktory *

20. ČO JE ZODPOVEDNÉ ZA ÚDRŽBU FORMY REDYTROcyTU VO FORME DVOJNÁSOBNE VYTVORENÉHO DISKU?

2) proteínový pás 4,1 *

1) majú segmentované jadro *

2) obsahujú azurofilné a špecifické granule *

3) schopné migrácie *

4) majú fagocytárnu aktivitu *

22. POČET NEUTROFILOV VO FORMULÁRE LEUKOCYTU:

23. POČET LYMFOCYTOV VO FORMULÁRE LEUKOCYTU:

24. POČET MONOCYTOV VO FORMULÁRE LEUKOCYTU:

25. SUMA BÁZOFILOV VO FORMULÁRE LEUKOCYTU:

26. VÝŠKA EOSINOFILOV VO FORMULÁRE LEUKOCYTU:

SPOJOVACIE TKANINY

1. SPOJOVACIE TKANINY VÝVOJ OD:

2. Hustá SPOJOVACIA TKANINA RÔZNE OD STRATY:

1) určitý smer vzácnych vlákien v tkanivovej matrici

2) veľké množstvo makrofágov

3) vysoký obsah hlavnej amorfnej látky

4) menšia intenzita syntézy glykozaminoglykánov v žírnych bunkách

5) všetko vyššie uvedené je nesprávne *

3. TUKOVÁ BUNKA. VŠETKO JE SPRÁVNE OKREM:

1) prijíma receptor imunoglobulínu E (IgE) z plazmatickej bunky *

2) granule obsahujú histamín

3) pochádza z prekurzorov v kostnej dreni

4) schopné migrácie

5) množstvo sa zvyšuje s alergickou reakciou

4. SYSTÉM TKANÍV VNÚTORNÉHO PROSTREDIA. CHARAKTERISTIKA:

1) veľa medzibunkovej látky *

2) veľa typov buniek *

3) mezenchymálny pôvod buniek *

4) výrazná schopnosť migrácie vo väčšine typov buniek *

5. BIELE A HNEDÉ ADIPOCITY SÚ INAK:

1) obsah termogenínu v mitochondriách *

2) počet a veľkosť lipidových kvapiek *

3) počet mitochondrií *

6. SYNTÉZA A TAJOMSTVO FIBROBLASTOV:

1) v cytoplazme je veľa lyzozómov, fagozómov, fagolyzozómov, zvyškových teliesok *

2) po fúzii vytvorte obrovské bunky cudzích telies *

3) cytolemma má receptory pre imunoglobulíny a proteíny komplementu *

4) produkujú endogénne pyrogény *

8. ŠPECIFIKUJTE BUNKY KRYTÉ HISTAMÍNOVÝM TAJOMSTVOM:

4) žírne bunky *

9. BIELA ​​TUKOVÁ BUNKA:

1) obsahuje početné mitochondrie

2) akumuluje a mobilizuje triglyceridy *

3) líši sa od hnedých tukových buniek

4) obsahuje jednu veľkú vakuolu s neutrálnymi lipidmi *

10. Sieťové bunky:

1) tvorí stroma hematopoetických orgánov *

2) syntetizujte kolagén typu III *

3) produkujú krvotvorné faktory *

4) prísť do kontaktu s makrofágmi *

11. ZÁKLADNÁ LÁTKA SPOJOVACÍCH TKANÍN ZAHCLŇA:

1) sulfátované glykozaminoglykány *

2) kyselina hyalurónová *

12. STRATENÉ VLÁKNOVÉ SPOJOVACIE TKANE:

1) sprevádza krvné cievy *

2) tvorí fascie a aponeurózy

3) je podkladom kožného epitelu *

4) tvorí stroma červenej kostnej drene

13. HUSTÉ NEFORMOVANÉ FORMY SPOJOVACÍCH TKANÍ:

3) sieťová vrstva kože *

4) papilárna derma

14. KRYTÉ FORMY SPOJOVACIEHO TKANA:

3) retikulárna derma

4) papilárna derma

15. REMIKULÁRNE SPOJOVACIE FORMY TKANÍ:

3) retikulárna derma

4) papilárna derma

16. STRATENÉ VLÁKNOVÉ FORMY SPOJOVACIEHO TKANA:

3) retikulárna derma

4) papilárna vrstva kože *

17. MAKROFÁG SPOJOVACIEHO TKANISKA:

1) akumuluje heparín

2) v kontakte s endotelom

3) obsahuje početné

4) syntetizuje imunoglobulíny

5) syntetizuje lipoproteínovú lipázu

18. RÝCHLA BUNKA SPOJOVACIEHO TKANLA:

1) akumuluje heparín *

2) v kontakte s endotelom

3) obsahuje početné

4) syntetizuje imunoglobulíny

5) syntetizuje lipoproteínovú lipázu

19. PERICITUM SPOJOVACÍCH TKANÍN:

2) v kontakte s endotelom

3). obsahuje početné

4). syntetizuje imunoglobulíny

5) syntetizuje lipoproteínovú lipázu

20. ADIPOCIT SPOJOVACIEHO TKANLA:

2) v kontakte s endotelom

3) obsahuje početné

4) syntetizuje imunoglobulíny

5) syntetizuje lipoproteínovú lipázu *

21. PLASMOCYT SPOJOVACIEHO TKANLA:

1) akumuluje heparín

2) v kontakte s endotelom

3) obsahuje početné

4) syntetizuje imunoglobulíny *

5) syntetizuje lipoproteínovú lipázu

SKELETÁLNE Tkanivo

1. PRIAMA OSTEOGENÉZA ZAČÍNA VZDELÁVANÍM:

Dátum pridania: 2015-04-30; Pozretia: 9777; porušenie autorských práv?

Váš názor je pre nás dôležitý! Bol uverejnený materiál užitočný? Áno | Nie